实验室分析仪器液相色谱仪手性柱常见故障及处理办法

①手性异构体无法完全分离:多为色谱条件不妥,需要重新考察色谱条件。②峰形变差,诸如拖尾、分叉、前延:多为色谱柱污染、柱床硅胶溶解与柱头塌陷(往往是由于流动相pH超过8.0或流速及柱温选择不当导致)、柱床干涸等,需要清洗筛板、更换柱头硅胶,具体方法参考C18柱。③柱压升高到100bar以上:多为色谱柱污染、柱头塌陷等,需要清洗筛板、更换柱头硅胶,具体方法参考C18柱。......阅读全文

液相色谱仪图谱保留时间不断变化的原因及处理办法

保留时间不断变化原因解决办法1、流速变化重新设定流速2、泵中有气泡从泵中除去气泡3、流动相选择不恰当a、更换合适的流动相b、选择合适的混合流动相

液相色谱仪图谱基线噪音(规则的)的原因及处理办法

基线噪音(规则的)原因解决办法1、在流动相、检测器或泵中有空气流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液见第三部分。检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要,更换泵密封。3、流动相混合不完全用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响(柱温过高,检测器未

直读光谱仪常见故障和处理办法

  故障一:排气不畅故障,氩气排气管路堵塞,火花室下部的弯头内有异物,氩气过滤器入口端有异物。   处理办法:更换排气管,要更换透明的塑料管,并定期对排气管路进行吹扫。   故障二:新仪器电脑出现死机,程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为黄色不动,有时虽然动但是变为红色。   

电导率仪常见故障的处理办法

    1.先检查桥路中的电极系统将电极取下接人约1000欧姆的已知电阻,若能测出约1000欧姆阻值则问题就在电极或接线。更换或修复电极系统即可。若不能测得可用下法继续检查。     2.读数钮部分有时读数钮内部的滑线电阻接触不良,可用干净绸布等擦净接触点,使各处能接触良好即可。     3.倍率钮

直读光谱仪常见故障和处理办法

  故障一:排气不畅故障,氩气排气管路堵塞,火花室下部的弯头内有异物,氩气过滤器入口端有异物。   处理办法:更换排气管,要更换透明的塑料管,并定期对排气管路进行吹扫。   故障二:新仪器电脑出现死机,程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为黄色不动,有时虽然动但是变为红色。   

手性柱使用方法

 手性柱 手性分离zui重要的是选择一根好的手性柱,说到手性柱就不得不提大赛璐,做手性分析的都知道,大赛璐的 手性柱目前市场占有率zui高,大家zui熟悉的可能是 OD- H,很多文献中都有报道。大赛璐公司zui初有四种填料, 结构类似,对应的色谱柱分别是 OD、AD、OJ 和 AS,粒径 10um

手性色谱柱介绍

手性色谱柱是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相(Chiral Stationary Phases)。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级

实验室废液废气处理办法

1、溶解法:在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较小的气体,用合适的溶剂把它们完全或大部分溶解掉。2、燃烧法:部分有害的可燃性气体,在排放口点火燃烧,消除污染。例如,一氧化碳等。化学实验中废弃的有机溶剂,大部分可回收利用,少部分可以燃烧处理掉,有些在燃烧时可能产生有害气体的废物,必须用配有洗涤有害废气的

实验室真空泵的常见故障及解决办法

一、真空油泵无法启动可能原因及解决办法:1、电源线连接不正确-检查、维修电源线;2、供给电机的电源电压与电机不匹配-更换电机;3、电机发生故障-更换电机;4、泵油温度低于10摄氏度-加热泵和泵油或使用别的类型的泵油;5、泵油太粘稠-换油;6、排气过滤器或排气管道被堵塞-清洗过滤器或排气管道;7、泵被

实验室冷冻离心机分类常见故障及排除办法

一、实验室冷冻离心机常见故障及排除办法  实验室冷冻离心机在工作过程中,如出现任何异常现象要应立即停机,不得强行运转,以免产生不必要的损失或出现意外事故。北京安必升科技发展有限公司将实验室冷冻离心机常见故障总结如下:  1.实验室冷冻离心机在使用过程中经常出现电机不能起动的现象。如主电源指示灯不亮时

实验室真空泵的常见故障及解决办法

一、真空油泵无法启动   可能原因及解决办法:1、电源线连接不正确-检查、维修电源线;2、供给电机的电源电压与电机不匹配-更换电机;3、电机发生故障-更换电机;4、泵油温度低于10摄氏度-加热泵和泵油或使用别的类型的泵油;5、泵油太粘稠-换油;6、排气过滤器或排气管道被堵塞-清洗过滤器或排气管道;7

液相色谱仪常见故障问题处理方法

1、气泡溢出流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下

液相色谱仪常见故障问题处理方法

液相色谱仪是一种常用的分析仪器,可以对很混合物进行先分离而后分析鉴定的仪器,产品被广泛用于多个行业中。液相色谱仪是一种常用的分析仪器,可以对很混合物进行先分离而后分析鉴定的仪器,产品被广泛用于多个行业中。液相色谱仪在使用中也会产生一定的故障问题,对于用户的使用会造成一定的影响。今天我们就来具体介绍与

怎么处理高效液相色谱仪常见故障

  1、气泡溢出流动相内有气泡  关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力

液相色谱仪常见故障问题处理方法

  液相色谱仪是一种常用的分析仪器,可以对很混合物进行先分离而后分析鉴定的仪器,产品被广泛用于多个行业中。液相色谱仪在使用中也会产生一定的故障问题,对于用户的使用会造成一定的影响。今天我们就来具体介绍与一下液相色谱仪常见故障问题及处理方法,希望可以帮助用户更好的应用产品。   1、

液相色谱仪几组常见故障处理介绍

液相色谱是目前应用较多的色谱分析方法,液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成,其整体组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。输液泵要求输液量恒定平稳;进样系统要求进样便利切换严密;由于液体流动相粘度远远高于气体,为了减低柱压液相色谱的色谱柱一般

移液器的常见故障及排除办法

1容量超差故障分析与排除:(1)容量调节器内位置不对。用专用把手调节移液器尾部的容量调节孔,反复多次,直至合格。为提高工作效率,避免盲目调整,现总结几种常见品牌的移液器调节方法:Gilson、Eppendorf逆时针调大,顺时针调小; Finnpipette、Thermo、Labsystem、Bio

原子吸收分光光度计的常见故障及处理办法

一、总电源指示灯不亮故障原因仪器电源线断路或接触不良 2.仪器保险丝熔断 3.保险管接触不良排除方法1.将电源线接好,压紧插头 2.更换保险丝 3.卡紧保险管使接触良好二、初始化中波长电机出现"X"故障原因1.空心阴极灯是否安装 2.光路中有物体遮挡 3.通信系统联系中断排除方法1.重新安装灯 2.

色谱柱异常及解决办法

  柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下,不同厂家的新色谱柱有的柱压可能相差4、5个MPa,特别是低端和高端色谱柱之间,这一区别比较明显。这是由色谱柱厂家所选用的硅胶基质及

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题七

在用液相色谱同时分离多种组分时,怎么通过条件色谱条件使各个峰达到比较理想的分离效果?答:这是方法开发的大问题。方法开发建立,要做的就是:针对分析物和基体的情况不同,选择色谱柱类型和分析条件,包括流动相溶剂类型、组成比例、pH 值、温度和流速等参数的确定。这方面的问题,要讲起来内容非常多。

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题二

如果在溶剂过滤时把水膜当成有机膜了溶解了而且这样的溶剂又做有机相用了,造成 C18 柱压由 1000 升到 3000,流动相是乙腈和水,问一下这样的柱子还能用么?有没有什么补救方法?答:溶解的膜作为了颗粒物堵塞筛板,引起柱压上升,也只有反冲一下,如果能把堵在筛板上的膜残渣冲走,柱压下降了就 OK 了

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题三

还有溶剂中的金属过滤头生锈了,会有什么影响?会不会影响到柱子的寿命,金属离子和柱子有没有什么反应? 答:我觉得你就把锈当成颗粒物污染的一种,会导致拖尾、柱压上升等。溶解的金属离子一般在反相柱上没有什么保留能力,马上就会被冲出柱子,不会和固定相或者和硅胶基质反应。

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题四十

C18 柱,会用甲醇从小流量到大流量慢慢活化,这样做的目的是什么呢?是先用溶剂活化吗?然后再用样品?还有测定短肽总是冲出来,该怎么解决呢?就是和溶剂峰出在一起,或者出在溶剂峰之前。‍答:C18 柱,会用甲醇从小流量到大流量慢慢活化,因为色谱柱到达用户手中时,时间长短不一,在存储和运输的过程中,可能存

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题十四

用乙腈作流动相时,只要那个乙腈比例稍高一点,比如 20%,即使测量波长高于乙腈截止波长比较多,也会产生比较大的溶剂峰,这怎么回事?答:如果出现溶剂峰,对你的分析结果没任何影响,那就让溶剂峰在那儿好了。或者你用规定的溶剂溶解提取样品后,再用流动相稀释一下样品,如果稀释后检测限能达到的话。

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题十八

磺化交联的苯乙烯 - 二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱在储存过程未注意放在冰箱中,导致发霉后,柱效急剧下降,能何种方法将此色谱柱修复好?答:聚合物柱子因为不怕酸碱,就直接用强酸强碱清洗。如果是 H 型,用 1M 硫酸冲洗;如果是 Ca 型,可以先用 1M 硫酸冲洗,再用 EDTA 钙盐转换回 Ca 型

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题九

柱子的柱效影响大吗?一般柱子的柱效规定是多少的呀!理论塔板数一般要达到多少呢?主要有那些因素影响它。答:柱效是柱子性能好坏的一个重要体现指标。柱效会影响分离度,当然是峰形越尖锐,柱效越高,和其它峰越容易分开。另外柱效高峰形尖锐,对峰面积的积分误差就小,甚至可以用峰高来定量。 一般 C18 柱,在测定

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题十五

RP18 和 C18 的区别?答:RP18 和普通 C18,肯定有其不同的适应性,农药种类这么多,可能大部分农药两者都能用,有些就不一定。你问的 C18 适用于哪些农药,应该从相关农药分析方面的书籍手册中可以查到具体什么农药用什么色谱条件合适,其中里面肯定有选择什么类型柱子,我这边没办法一一列举。液

实验室分析仪器液相色谱仪正相色谱柱氰基柱

①在正相条件下使用时,故障率较低,操作和维护与氨基柱基本完全相同。但当柱子使用一定时间后,若出现柱效下降,柱子老化,可通过冲洗再生来恢复其柱性能。具体方法如下:用氯仿以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积→再用异丙醇以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积→然后用二氯甲烷以0.5ml/min流

实验室分析仪器液相色谱仪的装柱的操作问题

1 装柱。      柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法和湿法装柱觉得没什么区别,只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密(太密了淋洗剂走的太慢),一定要均匀(不然样品就会从一侧斜着下来)。书中写的都是不能见到气泡,我觉得在大多数情况下有些小气泡

实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题十七

在碱性条件下硅胶溶解,又生成硅羟基的机理是什么?反应方程式如何写?答:二氧化硅溶解的反应式是:SiO2+2OH-=Si032-+H2O或者表示成水解的形式:SiO2+H2O=Si032-+2H+这说明硅胶会在碱性条件下溶解而生成硅酸根。但我们这里说的是硅胶颗粒表面的部分溶解,含有键合固定相的硅胶原表