液相色谱仪图谱出现峰前延的原因及解决方案
峰前延原因解决办法1、柱温低升高柱温2、样品溶剂选择不恰当使用流动相作为样品溶剂3、样品过载降低样品含量4、色谱柱损坏见A1、A2......阅读全文
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因：一、TCD用N2做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈非线性，可能出现负峰。有时可以通过改变载气流量或进样量克服。二、操作ECD时，进样量过大而出负峰。这是因为工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低。三、操作FID时，低电离效率的溶剂（
XPS图谱之鬼峰
有时，由于X射源的阳极可能不纯或被污染，则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。
XPS图谱之卫星峰
常规Ｘ射线源(Al/Mg Kα1,2)并非是单色的，而是还存在一些能量略高的小伴线（Kα3,4,5和Kβ等），所以导致XPS中，除Kα1,2所激发的主谱外，还有一些小的伴峰。
液相色谱仪使用过程中可能会出现的故障及解决方案
液相色谱在使用过程中难免会遇到各种问题，在此，我们把液相在使用过程中出现频率高的问题称为液相色谱的“公敌”。 气泡，在液相色谱的使用过程中，被提及最多的一个名词，它会带来一系列的问题，例如压力波动、基线噪音等问题，它绝对是早期液相色谱工作者的眼中钉、肉中刺—“头号公敌”。 对于液相色谱，泵是
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
1.样品体积过大:用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强:采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道:更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效:更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏:更换进样器转子
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
一般出现在四分钟以前的峰可能是溶剂峰，前面一段是色谱柱的死体积，出现色谱峰可以不做考虑。如果出现在后面，要看它尖锐到什么程度。首先你可以把问题的样品复检几次，看看那个峰是不是每次都出。如果每次都有，而且是固定位置，可能就是样品被污染了，或者是样品中确确实实有这样一个杂质。如果位置不固定，先排除一下是
qPCR－溶解曲线没有峰出现，前端较高，是什么原因
可能是没有检测出来，你的Ct是不是很大了，比如30以后，或者扩增曲线不正常
DSC曲线上没有出现冷结晶峰是什么原因
PET因为分子链柔顺性较差，所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全，而在下一次加热的过程中，到达一定的温度时，分子链能够发生运动，进一步排入晶格，所以出现冷结晶。温度再升高，就发生熔融了。因此，如果你的样品熔融之前应经经过退火处理或者降温速度很慢，使得能够结晶的部分基本都结晶了的话，那么在再
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
一般出现在四分钟以前的峰可能是溶剂峰，前面一段是色谱柱的死体积，出现色谱峰可以不做考虑。如果出现在后面，要看它尖锐到什么程度。首先你可以把问题的样品复检几次，看看那个峰是不是每次都出。如果每次都有，而且是固定位置，可能就是样品被污染了，或者是样品中确确实实有这样一个杂质。如果位置不固定，先排除一下是
电化学工作站出现不正常峰的原因及解决办法
普林斯顿PARSTAT电化学工作站是美国安美特克（AMETEK）公司旗下普林斯顿应用研究（Princeton Applied Research）研发的一系列电化学工作站。该系列工作站为电化学工作者提供了在传感、能量存储、电化学分析和腐蚀防护等领域的多种功能。但也因为在其在使用时所需要选择的功能和设置
电化学工作站出现不正常峰的原因及解决办法
普林斯顿PARSTAT电化学工作站是美国安美特克（AMETEK）公司旗下普林斯顿应用研究（Princeton Applied Research）研发的一系列电化学工作站。该系列工作站为电化学工作者提供了在传感、能量存储、电化学分析和腐蚀防护等领域的多种功能。但也因为在其在使用时所需要选择的功能和
电化学工作站出现不正常峰的原因及解决办法
普林斯顿PARSTAT电化学工作站是美国安美特克（AMETEK）公司旗下普林斯顿应用研究（Princeton Applied Research）研发的一系列电化学工作站。该系列工作站为电化学工作者提供了在传感、能量存储、电化学分析和腐蚀防护等领域的多种功能。但也因为在其在使用时所需要选择的功
电化学工作站出现不正常峰的原因及解决办法
在使用PARSTAT 4000+电化学工作站利用循环伏安法测试超电容器性能时会遇到循环伏安图莫名出现“鬼峰”的情况。一般有以下两种：情况一：曲线出现尖峰。 情况二：当使用默认电流电压过滤器时，高扫速下（一般高于200 mV/s）曲线出现阶跃梯状峰并完全变形。测试同时可以听到仪器内部发出“咔咔咔”
为何出现鬼峰？
①进样阀残余峰--每次用后用强溶剂清洗阀，改进阀和样品的清洗; ②样品中未知物--处理样品; ③柱未平衡--重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱); ④三氟乙酸(tfa)氧化--每天新配，用抗氧化剂; ⑤水污染(反相)--通过变化平衡时间检查水质量
XRD峰出现毛刺
扫描时间太短造成信噪比不高.建议增加扫描时间~
氧弹漏气原因及解决方案
氧弹漏气原因及解决方案全自动氧弹量热仪常常会出现氧弹漏气的现象,导致实验不能进行或测试结果不稳定,那么是什么原因造成的呢?全自动氧弹量热仪的氧弹漏气的主要原因是各部件连接部分橡皮圈弹性不好或部件磨损造成的接触不严密所致。 既然找到了漏气原因,那么又该如何解决这一问题呢?氧弹的橡皮圈失去弹性:一是由于
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
v有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
真空泵出现高温的原因原因及解决方法
风扇转速低，风压，风量小。电机功率大，工作电流大，发热量大。风扇叶片数较少，产生的风量小。真空泵电机所在母线电压380V，由于电缆压降及负荷分配不均，电机实际所加电压只有365V，电压偏低造成运行电流大。电动机附有灰尘、油污，降低了散热能力。 解决方法：电机功率、转速是和真空泵相匹配的，不能更
出现黄疸的原因
正常人血清总胆红素1.7～20μmol/L（0.1～1.2mg/dl）。当各种原因导致血液中游离胆红素或结合胆红素升高时，可导致高胆红素血症。原因：胆红素生成过多。肝处理胆红素能力下降。胆红素的排泄受阻。显性黄疸：血清中胆红素浓度超过34.2μmol/L时，含有较多弹性蛋白的巩膜、黏膜及皮肤与胆红素
脊髓前角病变的原因及检查
原因 脊髓灰质炎病毒(poliomyelitisvirus)为小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。电子显微镜下观察病毒呈小的圆球形，直径为24～30nm，呈圆形颗粒状。内含单股核糖核酸，核酸含量为20%～30%。病毒核壳由32个壳粒组成，每个微粒含四种结构蛋白，即VP1～VP4。VP1与人细胞膜受体
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。