液相色谱仪图谱出现峰前延的原因及解决方案
峰前延原因解决办法1、柱温低升高柱温2、样品溶剂选择不恰当使用流动相作为样品溶剂3、样品过载降低样品含量4、色谱柱损坏见A1、A2......阅读全文
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因
原因：①筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子; ②存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子; ③可能柱超载，减少进样量
液相色谱仪出现畸形峰的解决办法
液相色谱仪进样阀引起畸形峰是指色谱峰为前伸、拖尾或变宽，而进行空白溶液注射时无峰。进样阀故障一般不会引起的这种现象。可按照以下方式检查。 1 如果样品溶剂非流动相，样品溶剂强于流动相，会引起不对称的峰，尤其会发生在样品溶液体积大的情况下。 解决办法是使用流动相作为溶剂，或采用较小的样品溶液体积。
液相色谱仪图谱基线噪音（不规则的）的原因及处理办法
基线噪音（不规则的）原因解决办法1、漏液见第三部分。检查接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换密封。检查流通池是否漏液。2、流动相污染、变质或由低质溶剂配成检查流动相的组成。3、流动相各溶剂不相溶选择互溶的流动相4、检测器/记录仪电子元件的问题断开检测器和记录仪的电源，
几种气相色谱峰出现异常的原因
在日常色谱定量分析中，出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。这里介绍了几种气相色谱峰出现异常的原因。 1.台阶峰： (1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀； (2)气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等； (3)记录色谱峰装置故障如：拉线松
液相出现倒峰的原因是这些！
出现倒峰的原因很多： 一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。 二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。 三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：紫外检测器是
高效液相色谱法出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
液相色谱仪分析时峰面积差别很大的原因及解决
液相色谱仪分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决： 1 调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。 2 将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。 3 考虑是
胆红素液相图谱峰形分叉的四个原因
1、色谱柱未必适合 2、溶剂效应 3、样品如溶剂及流动相相容性低 4、样品过载 建议逐一排除
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
XRD衍射，没有峰出现，可能的原因是什么
非晶态的材料没有衍射峰，只有晶体才能有衍射峰。
液相色谱仪分析中色谱峰展宽的原因
液相色谱仪分析中引起色谱峰展宽的因素有涡流扩散、分子扩散、传质阻力和柱外效应等。一、涡流扩散：当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线运动。由于样品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色谱柱中的运行速度有快有慢，加上运行
气相色谱峰拖尾的原因和解决方案
色谱拖尾原因及解决办法1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。(气相)2、衬管脱活进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现
液相色谱仪出现漏液的原因有哪些
液相色谱仪从流动相瓶到废液瓶之间的流路是一个全封闭体系，内部压力很高，但外部却能保证一滴不漏。如果某个部件发生漏液，那就是故障所在。漏液的原因分两种：1）接触硬件不当在更换零件如流路管或换柱时，换的接头接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接头很多是不同的，甚至同一家公司在不同时期生产的液相柱接
漩涡气泵出现温度过高的原因以及解决方案
漩涡气泵在使用的时候有许多的用型，产品可以直接进行直空吸附也可以进行吹风曝气，在使用的过程中遇到了高温情况，要是不及时进行处理会非常影响设备的使用寿命，所以漩涡气泵在进行工作的时候其压力一定要控制在适当的范围内，一旦出现温度范围过高，就说明设备某一环节出现问题了。 漩涡
气相色谱仪出现色谱峰拖尾的原因及解决办法
1、当经历维修气相色谱仪问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。预保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。 2、衬管脱活。进样口衬管上的火行点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现性。用脱货制
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？
1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么
拖尾可能的原因很多，建议您换一个简单的标准品及流动相，看是否是仪器和柱子的问题。如不是，则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾，则拖尾原因可能有2个，一是柱子跟样品不合适，建议您换合适的柱子，二是流动相跟样品不合适，您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外，在进行上述鉴别前，您
什么原因导致峰比原来大，而且出现的早？
过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，而更多的进入色谱柱；因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。
进行液相色谱试验时出现峰拖尾的原因
（1）柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相； （2）峰干扰--清洁样品，调整流动相； （3）硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品； （4）柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品； （5）柱塌陷或形成短路
液相色谱仪分析中色谱峰拖尾的原因
液相色谱仪分析中色谱峰拖尾的原因有色谱柱被污染、柱外死体积、样品过载、样品溶剂过强、组分共流出、流动相pH值在样品pKa附近和填料表面惰性不好等。一、色谱柱被污染：如果色谱柱开始使用时峰形正常，使用一段时间后逐渐出现峰拖尾，则色谱柱被污染的可能性很大。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强
液相对照品出现杂质峰原因是什么
可能有的原因：柱子没清洗好，甲醇，流动相都得冲，流动相有杂质，流动相的成分是否有没经过滤的，或是没过滤好的3、分析仪，检测器的问题，可以换柱子测试下还有，出的峰不规则，是单纯的有杂峰，还是峰形也不好，峰形不好的话，试着调慢流动相流速，延长出峰时间，使杂峰分离出来。
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。你调一下再试一试。
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。
液相对照品出现杂质峰原因是什么
可能有的原因：柱子没清洗好，甲醇，流动相都得冲，流动相有杂质，流动相的成分是否有没经过滤的，或是没过滤好的3、分析仪，检测器的问题，可以换柱子测试下还有，出的峰不规则，是单纯的有杂峰，还是峰形也不好，峰形不好的话，试着调慢流动相流速，延长出峰时间，使杂峰分离出来。
HPLC故障排除—鬼峰的出现及解决
3.鬼峰问题 鬼峰问题 预防措施和解决方案 鬼峰 柱或注射器被污染 （色谱柱或进样器污染） 仅使用HPLC级溶剂 冲洗柱，以去除杂质 在注射器用于下一个分析物时，应先进行冲洗
液相色谱仪色谱曲线相关术语前伸峰
前伸峰（leading peak）前沿较后沿平缓的不对称的峰。
电子天平出现的问题及解决方案
1.开启问题_开启后完全无显示（1）电源插座上没有220V电流接通交流电座；（2）交流适配器出错，选择适合我国工作的220V~交流适配器（外接变压器）；AB-S/A8-1.4v~50/60HZ6VA；PB-S/A9.5-20VDC6W；AB/PB/GB9.5-14.5V50/60HZ1.5VA；（3
XPS图谱之鬼峰
有时，由于X射源的阳极可能不纯或被污染，则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。