实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析四
峰高、峰面积不重复1 进样不重复,偏差大2 其他峰型变化引起的峰错位3 基线的干扰4 仪器系统参数设定的改变,参数标准化,规范化5 色谱柱性能改变......阅读全文
对气相色谱仪分析室的要求
对气相色谱仪分析室的要求（1）分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。（2）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂最好安装空调。（3）准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥平台较佳（高0.6~0.8米），平台
在线气相色谱仪的操作步骤分析
随着经济的发展，在线气相色谱仪的应用也逐渐广泛化了，但是对于那些刚刚接触此在线气相色谱仪的用户来说，操作并不是那么简单的，且由于该产品是高科技的电子产品，在使用方面肯定也有很多需要注意的地方。 A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出
气相色谱仪使用气体的纯度分析
操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度最好的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上
气相色谱仪的各类老化问题分析
气相色谱仪的老化包括色谱柱老化、进样器老化、电子捕获检测器老化、热导钨丝老化和氮磷检测器铷珠老化等。一、色谱柱老化：在载气进入色谱柱的情况下，将柱箱温度设置在色谱柱允许的最高温度以下30℃或正常使用温度以上30℃，进行10h以上恒温老化；或设置40～60℃的起始温度，3～5℃/min的升温速率，色谱
气相色谱仪使用气体的纯度分析
操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度最好的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上
小型气相色谱仪的进样分析
小型气相色谱仪的气体样品，通常通过阀与定量环配合进样，气体进样量主要受到定量环体积误差、气体压力误差、气体温度误差的影响。只有能够有效地避免这些误差，才能做到进样。 要避免定量环体积误差，应该注意对定量环进行温控，确保恒温。要避免气体温度误差，必须保证样品气体进样前温度稳定，也就是说，在定量环
气相色谱仪流量异常的原因分析
1、气相色谱仪流量不足原因：（1）直观检查：首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。在仪器系统气路有较大的泄漏发生时，很可能导致流量调不上去。如果听不到漏气声则转入（3）进行。（2）查漏：听到有漏气声之后，可依照声音发出的方向而逐步定位。此时可利用皂液的涂抹进一步确定漏气的发生处。找到原因后及时堵漏。（
气相色谱仪分析结果的测定方法
在做化学分析中我们知道分析结果的准确度表示的是测定值与真实值相符合的程度，用误差来衡量，误差越小，测定的准确度越高。无论是气相色谱仪分析还是液相色谱仪分析，测量的每一个步骤都会产生微量误差，而每一个步骤的误差都会反应到分析结果中去，而这些误差有正亦有负，因而一部分会彼此抵消，实际上，分析结果的误差
在线气相色谱仪的操作步骤分析
随着经济的发展，在线气相色谱仪的应用也逐渐广泛化了，但是对于那些刚刚接触此在线气相色谱仪的用户来说，操作并不是那么简单的，且由于该产品是高科技的电子产品，在使用方面肯定也有很多需要注意的地方。 A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气
实验室分析仪器气相色谱载气种类及线速的确定方法
载气是气相色谱的一个重要操作参数，在最佳载气线速下可获得最高柱效。载气压力对柱效率有直接的影响，如提高柱内载气压力，有助于提高柱效率，但只提高入口载气压力，使流速加大且压降太大时，反而会降低柱效率，因此需要选择与最佳柱系统相匹配的载气种类和线速。载气种类及其线速对塔板高度H的影响可以从著名的戈雷方程
气相色谱仪常见的一些故障检修方法
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。 （1）载气系统，气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性好
气相色谱仪日常维护要点及故障的排除（一）
气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析，所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因，更多是仪器上的原因。现代气相色谱仪都有不同的故障自我诊断功能，可以给出仪器故障的原因，给分析人员极大的方便，但更多的是需要人们去判断。为了少出故障和尽快排除故障，人们必须遵循色谱仪安装调试的要求，并定时进时检定]尽
针对气相色谱仪的基线故障有哪些处理方法？
气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护，会导致严重的后果。我们来今天就基线故障来做个探讨吧： 一、基线漂移 1.气瓶压力不足：更换气瓶。一般要求气瓶压力必须≥3MPa，以防瓶底残留物对气路的污染。 2.系统未稳定
仪器仪表气相色谱仪的故障及其检修方法
气相色谱仪的故障及检修方法： 一、进样后不出色谱峰的故障：气象色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题;2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气;3、然后检查色
气相色谱仪色谱柱断裂的故障解决办法
熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂气相色谱仪色谱柱就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。zui后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色
气相色谱仪的12种常见故障有哪些
针对气相色谱仪经常出现的故障，把这些故障解答整理汇总如下:1：为什么有些峰出现拖尾？答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度
气相色谱仪中出现的常见故障处理方法
在我们生活中比较常用的分析科学仪器，便是这气相色谱仪了，经过了数十年的不断发展，已经在诸多行业所应用了，并且因为造价昂贵，我们通常使用之时都应该特别的小心，维护也是要特别的小心，即便如此我们也不能完全的避免这些故障的发生，这里瑞析科技的小编就来给大家分享一些方法经验，这里仅供参考，如下：
气相色谱仪日常维护要点及故障的排除（二）
2．2．4色谱柱的流失柱流失一直是色谱工作者关心的课题，当系统泄漏进入氧气或有样品污染，都会导致色谱柱内固定相分解，最后表现在基线上，其现象与处理分别如下：1基线急剧上升，形成峰后呈下降趋势，这可能是因为系统曾泄漏进入氧气，这时色谱柱需老化至基线正常。 2、基线急剧上升，伴有假峰持续出现，
针对气相色谱仪的基线故障有哪些处理方法？
气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护，会导致严重的后果。我们来今天就基线故障来做个探讨吧： 一、基线漂移 1.气瓶压力不足：更换气瓶。一般要求气瓶压力必须≥3MPa，以防瓶底残留物对气路的污染。 2.系统未稳
气相色谱仪系统常见故障的判断和检查
FID（氢焔检测器）的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广，能有效地与毛细柱联用，成为目前对有机物微量分析应用广的检测器。FID检测气相色谱仪系统主要由检测器、检测电路（放大器）和气路三大部分组成，当发生故障或分析谱图不正常时，应首先判断区分问题是出在哪一部分。国产气相液相色谱仪厂家认为FID系
实验室分析仪器液相色谱仪流动相的性质要求
理想的液相色谱流动相溶剂应具有黏度低、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加,相应的容量因子 k 升高。因此,k 值是流动相组成的函数。塔板数 N一般与流动相的黏度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几
【气相色谱特辑四】定量分析
在气相色谱分析中的定量分析就是要根据对称色谱峰的峰高或峰面积来计算样品中各组分的含量，但无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度(或质量百分含量)mi和相应峰高hi或峰面积Ai之间必须呈直线函数关系，符合数学式Ai=fimi，这是色谱定量分析的重要根据。定量方法很多，但各种定量方法的使用范围和准确程
气相色谱仪分析白酒香型
GB/T10781.1是指纯粮酿造的酒。一、GB/T10781.1按国家要求的标准是以粮谷为原料，经传统固态法发酵酿造而成的浓香型白酒。1、固态法白酒的执行标准： GB/T10781.1（浓香型）、GB/T 10781.2（清香型）、GB/T 26760（酱香型），指纯粮酿造的酒。 2、固液结合法白
溶剂残留分析岛津气相色谱仪
由于食品包装材料和容器上的印刷油墨和粘合剂含有有机溶剂，因此，需对残留的有机溶剂进行质量控制。通过顶空气相色谱法或直接将样品（用溶剂稀释）注射到气相色谱（GC）进行定量。 岛津顶空气相色谱分析系统 样品密封于顶空瓶内，并在恒温条件下加热，挥发性组分挥发成气态，然后进入气相色谱进行分析
气相色谱仪分析中出拖尾峰问题
气相色谱仪分析中出拖尾峰指气相色谱仪分析中样品出峰结束回基线时有拖尾现象。出拖尾峰问题分析和解决方案如下：一、减少样品进样量。二、进样器玻璃衬管是否破损或污染。三、载气流量和隔膜清洗流量的设置是否正确。四、进样器温度是否能保证样品充分气化。五、尾吹气流量的设置是否正确。六、适当提高检测器温度。七、
气相色谱仪定性分析方法
气相色谱仪定性分析就是要确定各色谱峰所代表的化合物。由于各种物质在一定色谱条件下均有确定的保留值，保留值可作为一种定性指标，目前各种色谱定性方法都是基于保留值定性的。但不同物质在同一色谱条件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非专属，因此仅根据保留值对一个完全未知的样品定性是困难的。如果在了
溶剂残留分析岛津气相色谱仪
由于食品包装材料和容器上的印刷油墨和粘合剂含有有机溶剂，因此，需对残留的有机溶剂进行质量控制。通过顶空气相色谱法或直接将样品（用溶剂稀释）注射到气相色谱（GC）进行定量。 岛津顶空气相色谱分析系统 样品密封于顶空瓶内，并在恒温条件下加热，挥发性组分挥发成气态，然后进入气相色谱进行分析
溶剂残留分析岛津气相色谱仪
由于食品包装材料和容器上的印刷油墨和粘合剂含有有机溶剂，因此，需对残留的有机溶剂进行质量控制。通过顶空气相色谱法或直接将样品（用溶剂稀释）注射到气相色谱（GC）进行定量。 岛津顶空气相色谱分析系统 样品密封于顶空瓶内，并在恒温条件下加热，挥发性组分挥发成气态，然后进入气相色谱进行分析
气相色谱仪色谱图分析问题
气相色谱仪色谱图分析问题：一、保留时间重现性差：保留时间重现性差指GC工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，保留时间变化较大、重现性较差。1、色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面接触。2、进样垫、色谱柱和过渡衬管的安装连接处是否漏气。3、载气的输入压力是否正常。4、载气流量是否正常或出现变化。
气相色谱仪可用于白酒分析
气相色谱仪配以高灵敏度的氢火焰检测器和填充柱/毛细管柱进样系统，并配以国标规定的不锈钢填充柱和毛细管色谱柱，即可做常规检测又可做微量香味组份分析。白酒是我国的传统饮料酒，工艺精良，风味独特，而其香味组成极其复杂。为了测定白酒中主要香味组份含量，气相色谱法已成为白酒行业必不可少的检测方法。