实验室分析方法离子交换色谱法流动相应用

水的缓冲溶液。阴离子离子交换树脂作固定相,采用酸性水溶液;阳离子离子交换树脂作固定相,采用碱性水溶液;应用:离子及可离解的化合物,氨基酸、核酸等。......阅读全文

实验室分析方法气相色谱法的术语基流

基流:氢焰色谱,在没有进样时,仪器本身存在的基始电流(底电流),简称基流。

实验室分析方法正相液相色谱法概念介绍

正相液相色谱法(NPLC, normal phase liquid chromatography)固定相的极性较流动相的极性强的液相色谱法。

实验室分析方法气相色谱法载气净化

所谓净化,就是除去载气中的一些有机物、微量氧,水分等杂质,以提高载气的纯度。不纯净的气体作载气,可导致柱失效,样品变化,氢焰色谱可导致基流噪音增大,热导色谱可导致鉴定器线性变劣等,所以载气必须经过净化。一般均采用化学处理的方法除氧,如用活性铜除氧;采用分子筛、活性碳等吸附剂除有机杂质;采用矽胶,分子

实验室分析方法气相色谱法的术语基线

在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。

离子交换色谱法的简介和应用

  以离子交换树脂或化学键合离子交换剂为固定相,利用被分离组分离子交换能力的差别或选择性系数的差别而实现分离的色谱方法称为离子交换色谱法。按照可交换离子所带电荷符号的不同又可分为阳离子交换色谱法和阴离子交换色谱法。  离子交换色谱主要是用来分离离子或可离解的化合物。它不仅广泛地应用于无机离子的分离,

液相色谱流动相的贮存方法

液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂,导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成的变化,同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。 液相色谱

关于吸附色谱法的色谱流动相的介绍

  一、流动相要求  液相色谱的流动相必须符合下列要求:  (1)能溶解样品,但不能与样品发生反应。  (2)与固定相不互溶,也不发生不可逆反应。  (3)粘度要尽可能小,这样才能有较高的渗透性和柱效。  (4)应与所用检测器相匹配。例如利用紫外检测器时,溶剂要不吸收紫外光。  (5)容易精制、纯化

高效液相色谱法对流动相有哪些要求

(1)溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。(2)溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器,应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,此时溶剂被看作是光学不透明的,它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检

高效液相色谱法对流动相有哪些要求

(1)溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。(2)溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器,应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,此时溶剂被看作是光学不透明的,它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检

正相色谱法流动相配比选择的原则

正相色谱选择原则与反相色谱相仿,正己烷相当于是在反相色谱中的水相,而乙醇、四氢呋喃或氯仿等相当然于反相色谱中的乙腈或甲醇,三氟乙酸和三乙胺也是用来调节PH值的,但有一个问题要注意,一般 正相色谱不用缓冲盐,因为正相色谱一般只用有机溶剂,不用水相,所以与缓冲盐不溶解。而通常正乙烷的量都是超过50%的。

实验室分析方法气相色谱法试样的进样方法介绍

色谱分离要求在最短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为:1.气体试样:大致进样方法有四种:(1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样,重复性

实验室分析方法气相色谱法常用的载气

常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。

实验室分析方法气相色谱法定量依据是什么?

1、检测器产生的响应信号大小与进入检测器组分的量成正比。因此只要色谱柱能将试样中所有组分完全分离2、记录系统正确记录。3、准确测量色谱面积就可以进行定量。

实验室分析方法气相色谱法的术语峰面积

峰面积:流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积,用A表示。

实验室分析方法气相色谱法的气化方式介绍

样品必须先完全气化,然后在气相色谱柱中进行组分分离。当进样装置把样品送入气化室的空间或气化室内色谱柱的顶端(柱头进样),此时气化室可能是已加热至高温并保持恒温;也可能是低温,样品进入后才快速程序升温。一般地说,样品进入气化室空间之际,气化室已经加温至可完全气化样品的温度。而柱头进样时,样品进入气化室

实验室分析方法气相色谱法的术语色谱峰

物质通过色谱柱进到鉴定器后,记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。

实验室分析方法气相色谱法简单分析装置流程

气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成:1、气源部分 2、进样装置 3、色谱柱 4、鉴定器和记录器

实验室分析方法气相色谱法的术语仪器噪音

仪器噪音:基线的不稳定程度称噪音。

实验室分析方法气相色谱法定义、原理及局限

气相色谱法(gas chromatography,GC)是英国生物学家Martin和James研究色谱理论基础上创建以气体为流动相的色谱分离技术。用气体作流动相,亦称为载气的主要优点是:由于气体的黏度小,因而在色谱柱内流动的阻力小;同时,气体的扩散系数大,组分在两相间的传质速率快,有利于高效快速分离

实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展

正相液相色谱(NPLC)是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反,其固定相极性大于流动相,样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强

实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展

正相液相色谱(NPLC)是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反,其固定相极性大于流动相,样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强

离子交换色谱仪的固定相和流动相概述

离子交换色谱仪以离子交换树脂为固定相,以无机酸或无机碱的水溶液为流动相,各种离子根据它们与树脂上的交换基团的交换能力不同而得到分离。一、固定相:离子交换树脂固定相上具有固定离子基团和可交换的离子基团,当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时,组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆交换。1、按结构

液相色谱实验中应用的流动相特点

液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:(1)流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。(2)流动相与样品不产生化学反应(3)流动相的黏度要尽量小,以便得到好的分离效果;降低柱压降,延长泵的使用寿命(可运用

离子交换色谱法的固定相和流动相分别是什么?

离子交换色谱法的固定相为离子交换剂,常用的有离子交换树脂和化学键合离子交换剂。经典离子交换色谱法的固定相为离子交换树脂,其缺点是易于膨胀,传质较慢,柱效低。不耐高压。HPLC中的固定相是键合在薄壳型和多孔微粒硅胶上的离子交换剂,其机械强度高,不溶胀,耐高压,传质快,柱效高。离子交换色谱法的流动相是具

离子交换色谱法的原理、装置及应用

  原理:  离子交换色谱(ionexchangechromatography,IEC)以离子交换树脂作为固定相,树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时,组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。  装置:  

离子交换色谱法的原理,装置及应用

  原理:  离子交换色谱(ion exchange chromatography,IEC)以离子交换树脂作为固定相,树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时,组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。  装置:

离子交换色谱法的原理、装置及应用

一、原理:离子交换色谱(ion exchange chromatography,IEC)以离子交换树脂作为固定相,树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时,组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。二、装置:1、

实验室分析方法气相色谱法(GC)气相色谱仪的组成

气相色谱仪的组成气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、温控系统、记录系统。

高效液相色谱的流动相选择方法

流动相溶剂的选择1)所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性,不与固定相和样品组分起反应,其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2)溶剂应当不干扰检测器的工作,溶剂应与检测器匹配,选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3)在制备分离中,溶剂应当易于除去,不干扰

高效液相色谱色谱法检测样品大概多少体积的流动相

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度。这样计算的话(1ml/min的流速),一个样品大概需要10-20ml的流动相,另外色谱柱的平衡也需要消耗流动相。