关于吸附色谱法的色谱流动相的介绍
一、流动相要求 液相色谱的流动相必须符合下列要求： （1）能溶解样品，但不能与样品发生反应。 （2）与固定相不互溶，也不发生不可逆反应。 （3）粘度要尽可能小，这样才能有较高的渗透性和柱效。 （4）应与所用检测器相匹配。例如利用紫外检测器时，溶剂要不吸收紫外光。 （5）容易精制、纯化、毒性小，不易着火，价格尽量低等。 二、流动相选择 在液-固色谱中，选择流动相的基本原则是极性大的试样用极性较强的流动相，极性小的则用低极性流动相。 为了获得合适的溶剂极性，常采用两种、三种或更多种不同极性的溶剂混合起来使用，如果样品组分的分配比k值范围很广则使用梯度洗脱。......阅读全文
关于吸附色谱法的色谱流动相的介绍
一、流动相要求 液相色谱的流动相必须符合下列要求： （1）能溶解样品，但不能与样品发生反应。 （2）与固定相不互溶，也不发生不可逆反应。 （3）粘度要尽可能小，这样才能有较高的渗透性和柱效。 （4）应与所用检测器相匹配。例如利用紫外检测器时，溶剂要不吸收紫外光。 （5）容易精制、纯化
关于吸附色谱的流动相的介绍
在吸附色谱中，固定相是极性吸附剂，因此流动相多以非极性溶剂为主。可作为流动相的溶剂很多，这些溶剂大致可分为3类：一类是非极性的，如正己烷等烃类；一类是中等极性的，主要是卤代烷、酯类；一类是极性的，醇和乙腈；等等。水虽然是极性很强的溶剂，但水分子会永久地吸附在吸附剂的表面，导致活性降低而失去分离作
关于吸附色谱法的基本介绍
吸附色谱法是指利用吸附性的不同而进行的色谱分离和分析的方法，它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用来达到提取和分离的目的的。 液固色谱的固定相是固体吸附剂。吸附剂是一些多孔的固体颗粒物质，位于其表面的原子、离子或分子的性质是不同于在内部的原子、离子或分子的性质的。表层
吸附色谱中对流动相的要求
吸附色谱中对流动相的要求流动相的选择必须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑。在用极性吸附剂进行色谱分离时，当被分离物质为弱极性物质时，一般选用弱极性溶剂为展开剂;被分离物质为强极性成分时，则需选用极性溶剂为流动相。如果对某一极性物质使用吸附性较弱的吸附剂(如以硅藻土或滑石粉代替
吸附层析流动相的相关介绍
在吸附色谱中，固定相是极性吸附剂，因此流动相多以非极性溶剂为主。可作为流动相的溶剂很多，这些溶剂大致可分为3类：一类是非极性的，如正己烷等烃类；一类是中等极性的，主要是卤代烷、酯类；一类是极性的，醇和乙腈；等等。水虽然是极性很强的溶剂，但水分子会永久地吸附在吸附剂的表面，导致活性降低而失去分离作
关于吸附色谱法的色谱固定相的介绍
液固色谱法采用的固体吸附剂按其性质可分为极性和非极性两种类型。极性吸附剂包括硅胶、氧化铝、氧化镁、硅酸镁、分子筛及聚酰胺等。非极性吸附剂最常见的是活性炭。 极性吸附剂可进一步分为酸性吸附剂和碱性吸附剂。酸性吸附剂包括硅胶和硅酸镁等，碱性吸附剂有氧化铝、氧化镁和聚酰胺等。酸性吸附剂适于分离碱，如
关于高效液相色谱法的色谱柱填料和流动相的组分介绍
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检
吸附色谱法的介绍
吸附色谱法常叫做液－固色谱法（Liquid-Solid Chromatography，简称LSC），它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用。
吸附色谱法的吸附能力的介绍
吸附剂吸附试样的能力，主要取决于吸附剂的比表面积和理化性质，试样的组成和结构以及洗脱液的性质等。组分与吸附剂的性质相似时，易被吸附，呈现高的保留值；当组分分子结构与吸附剂表面活性中心的刚性几何结构相适应时，易于吸附。从而使吸附色谱成为分离几何异构体的有效手段。不同的官能团具有不同的吸附能力，因此
关于吸附色谱法的简介
吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。 在聚合物的分析中
流动相在色谱法中的作用
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。常见的流动相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
液相色谱法使用流动相的要求
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点：（1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。（2）流动相与样品不产生化学反应（3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用
液相色谱法的流动相脱气方法
液相色谱法流动相在使用前必须进行脱气处理，以除去其中溶解的气体（如O2），以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时，因压力降低而产生气泡。若在低死体积检测池中，存在气泡会增加基线噪声，严重时会造成液相色谱仪分析灵敏度下降，而无法进行分析。此外溶解在流动相中的氧气，会造成荧光猝灭，影响荧光检测
色谱法按流动相种类的分类
色谱法按流动相种类的分类：色谱类型流动相主要分析对象气相色谱法气体挥发性有机物液相色谱法液体可以溶于水或有机溶剂的各种物质超临界流体色谱法超临界流体各种有机化合物电色谱法缓冲溶液、电场离子和各种有机化合物
液固吸附色谱仪流动相的选择
在液固吸附色谱仪中，除了固定相对样品的分离起主要作用外，流动相的恰当选择对改善分离效果也产生重要效应。一、使用极性固定相时：使用硅胶和氧化铝等极性固定相时，应以弱极性的戊烷、己烷和庚烷作为流动相的主体，再适当加入二氯甲烷、氯仿、异丙醚、乙酸乙酯和甲基叔丁基醚等中等极性溶剂，或适当加入四氢呋喃、乙腈、
液固吸附色谱仪流动相的选择
在液固吸附色谱仪中，除了固定相对样品的分离起主要作用外，流动相的恰当选择对改善分离效果也产生重要效应。一、使用极性固定相时：使用硅胶和氧化铝等极性固定相时，应以弱极性的戊烷、己烷和庚烷作为流动相的主体，再适当加入二氯甲烷、氯仿、异丙醚、乙酸乙酯和甲基叔丁基醚等中等极性溶剂，或适当加入四氢呋喃、乙腈、
液相色谱法术语概念流动相
流动相（ mobile phase）在液相色谱中用以携带试样以及展开或洗脱组分的液体。
离子交换色谱法流动相
离子交换色谱法流动相 ：水的缓冲溶液。阴离子离子交换树脂作固定相，采用酸性水溶液；阳离子离子交换树脂作固定相，采用碱性水溶液；应用：离子及可离解的化合物，氨基酸、核酸等。
液固吸附色谱仪流动相简介
液固吸附色谱仪中使用的流动相为有机溶剂，主要是非极性的烃类（如己烷和庚烷等），某些有机溶剂（如二氟甲烷、甲醇和三乙胺等）作为缓和剂加入以调节流动相的溶剂强度、极性和PH值。一、正相色谱：液固吸附色谱是正相色谱。流动相溶剂极性越大，洗脱能力越强，溶质保留越小。流动相溶剂极性越小，洗脱能力越弱，溶质保留
液固吸附色谱仪流动相简介
液固吸附色谱仪中使用的流动相为有机溶剂，主要是非极性的烃类（如己烷和庚烷等），某些有机溶剂（如二氟甲烷、甲醇和三乙胺等）作为缓和剂加入以调节流动相的溶剂强度、极性和PH值。一、正相色谱：液固吸附色谱是正相色谱。流动相溶剂极性越大，洗脱能力越强，溶质保留越小。流动相溶剂极性越小，洗脱能力越弱，溶质保留
气相色谱法用得流动相是什么
气相色谱法用得流动相是气体，一般有氮气，氦气，氢气等，而液相色谱法流动相是液体，一般有乙腈，甲醇，水（反相），正乙烷，乙醇，异丙醇（正相）等。
化学键合相色谱法的流动相
二. 流动相 化学键合相色谱所用流动相的极性必须与固定相显著不同，根据流动相和固定相的相对极性不同分为： 1. 正相键合相色谱法：流动相极性小于固定相极性。 常用非极性溶剂如烷烃类溶剂，样品组分的保留值可用加入适当的有机溶剂（调节剂）的办法调节洗脱强度。常用有机溶剂为极性溶剂如氯仿、
薄层色谱之吸附色谱的基本原理、流动相要求
薄层色谱，与其他色谱技术的原理一样，是一种利用样品中各组成成分的不同物理特性把它们分离开来的技术。这些物理特性包括分子的大小、形状、所带电荷、挥发性、溶解性及吸附性等。薄层色谱分离一般是由几种分离机理综合的结果，最多的是吸附和分配，也有离子交换或凝胶渗透。鉴于在薄层色谱的过程中，固定相和流动相的特性
关于气相色谱法的应用介绍
只要在气相色谱仪允许的条件下可以气化而不分解的物质，都可以用气相色谱法测定。对部分热不稳定物质，或难以气化的物质，通过化学衍生化的方法，仍可用气相色谱法分析。 在石油化工、医药卫生、环境监测、生物化学等领域都得到了广泛的应用 1．在卫生检验中的应用 空气、水中污染物如挥发性有机物、多环芳烃
关于液固吸附色谱法的简介
液固吸附色谱法中，固定相为固体吸附剂，根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为： 1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶，并能保持色谱柱的稳定性。 2) 选用的溶剂应有高纯度，以防所
吸附色谱法的试剂的相关介绍
吸附剂 吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭>氧化铝>硅胶>氧化镁>碳酸钙>磷酸钙>石膏>纤维素>淀粉和糖。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱
液液分配色谱法流动相
液液分配色谱法流动相 ：流动相与固定液应尽量不互溶，或者二者的极性相差越大越好。根据流动相与固定相极性的差别程度，可将液液色谱分为正相分配色谱(流动相极性小于固定相极性，极性小的先流出，适于强极性和中等极性组分分离)和反相分配色谱(流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性或弱极性组分分离
关于流动相的特点介绍
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： （1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 （2）流动相与样品不产生化学反应 （3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的
高效液相色谱色谱法检测样品大概多少体积的流动相
不同的样品洗脱体积是不同的，以保留时间计算，大概在7min-15min出峰为宜，当然这是对单一样品来说的，如果目标峰或干扰峰较多，则首先要考虑的是分离度。这样计算的话（1ml/min的流速），一个样品大概需要10-20ml的流动相，另外色谱柱的平衡也需要消耗流动相。
吸附色谱法
吸附色谱法是指利用吸附性的不同而进行的色谱分离和分析的方法，它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用来达到提取和分离的目的的。