实验室分析方法色谱法如何降低基线漂移
色谱柱上如果有高分子不挥发性物质残留,那么在程序升温时就容易产生基线漂移,因为这些物质的保留较强,在柱中移动缓慢,可以采用重新老化的方法将这种强保留组分从柱子上赶出,但这种方法增加了固定液氧化的可能性;此外,还可以使用溶剂冲洗色谱柱(冲洗之前请阅读柱子的使用注意事项,以便选出合适的溶剂);也可以安装保护柱,这样可以预防问题发生。如果是进样器被污染造成基线漂移,可以通过更换进样垫、衬管和密封圈来解决,同时用溶剂冲洗进样口,维护完毕之后,用一段熔融石英管将进样器和检测器连接起来,进一针空样,以确认进样器已经干净。......阅读全文
实验室分析方法液相色谱法概念介绍
液相色谱法（LC, liquid chromatography）用液体作为流动相的色谱方法。
实验室分析方法高效液相色谱法概念介绍
高效液相色谱法 （HPLC, high performance liquid chromatography）具有高分离效能的柱液相色谱法。
实验室分析方法分配色谱法概念介绍
分配色谱法（partition chromatography）固定相是液体，利用液体固定相对试样中诸组分溶解能力的不同，即试样中诸组分在流动相与固定相中分配系数的差异，实现试样中诸组分分离的色谱法。
实验室分析方法液固色谱法概念介绍
液-固色谱法（LSC, liquid-solid chromatography）一般指吸附剂作为固定相的液相色谱法。
实验室分析方法液液色谱法概念介绍
液-液色谱法（LLC, liquid-liquid chromatography）将固定液涂渍在载体上作为固定相的液相色谱法。
实验室分析方法液固吸附色谱法原理
是以固体吸附剂为固定相,吸附剂表面的活性中心具有吸附能力,试样分子被流动相带入柱内时,它将与流动相溶剂分子在吸附剂表面发生竞争吸附。分离过程是一个吸附-解吸的平衡过程。
实验室分析方法反相液相色谱法概念介绍
反相液相色谱法（RPLC, reversed phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性弱的液相色谱法。
实验室分析方法液相色谱法发展史
普目早在1903年，俄国植物学家 Tswee发表了一篇题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文，提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，并被其命名为色谱法（chromatographyTsweet将碳酸钙装入竖立的玻璃管中，并从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液进一步采用溶剂冲洗，溶质在柱的
实验室分析方法凝胶色谱法流动相概念
能溶解样品且与凝胶相似(润湿凝胶并防止吸附作用)、粘度小(增加扩散速度)。常用四氢呋喃、苯、氯仿、水等。
实验室分析方法凝胶渗透色谱法概念介绍
凝胶渗透色谱法（GPC, gel permeation chromatography）有机溶剂作为流动相的体积排阻色谱法。
实验室分析方法离子交换色谱法原理
离子交换色谱法的固定相是离子交换树脂,流动相是水溶液,它是利用待测样品中各组分离子与离子交换树脂的亲和力的不同而进行分离的。
实验室分析方法离子抑制色谱法概念介绍
离子抑制色谱法（ISC, ion suppression chromatography）通过调解流动相的pH值来抑制试样组分的电离,以分离离子型化合物的液相色谱法。
实验室分析方法制备液相色谱法概念介绍
制备液相色谱法（preparative liquid chromatography）用能处理较大量试样的色谱系统进行分离、切割和收集组分,以提纯化合物的液相色谱法。
实验室分析方法亲和色谱法原理及发展
亲和色谱(AFC)作为一种特异性分离技术,基于生物分子的活性特征,以其极高的选择性不可替代地被应用于复杂生物体系中特定组分的分离。一、原理与色谱柱推荐亲和色谱基于生物分子固有的特异性相互作用进行样品的高选择性分离。特异性相互作用包括醇能与底物、抑制物、辅酶等的结合:;抗体与抗原的结合:凝集素与细胞表
实验室分析方法凝胶过滤色谱法概念介绍
凝胶过滤色谱法（GFC, gel filtration chromatography）水或水溶液作为流动相的体积排阻色谱法。
实验室分析方法分配色谱法概念介绍
分配色谱法（partition chromatography）固定相是液体，利用液体固定相对试样中诸组分溶解能力的不同，即试样中诸组分在流动相与固定相中分配系数的差异，实现试样中诸组分分离的色谱法。
实验室分析方法色谱法与化学分析方法对比
1）化学分析是基于物质的独特化学性质对元素、某个或某类化合物进行测定，而色谱分析不受化学性质限制，是一种分离分析方法，可分离测定化学性质相同的同系物各组分、光学对映体等,这是化学分析难以解决的。 2）化学分析本身不具备分离功能，它适用于测定某类相同化学性质的物质总量，如水、油脂等的总酸度，气体中的总
实验室分析方法色谱法与光谱、质谱分析方法对比
1）光谱、质谱主要是物质定性鉴定分析方法，它提供物质的各种结构信息，包括所含官能团、相对分子质量，乃至某个化合物，既可鉴定已知物，也可鉴定未知的新化合物；而色谱法本质上不具备定性分析功能，提供的分子结构信息有限，必须用已知物对照才能根据保留值定性，这是色谱法最大的弱点。 2）色谱法最主要的特点是适用
实验室分析方法配位体色谱法概念介绍
配位体色谱法（ligand chromatography）又称配位体交换色谱法。利用物质与金属离子间络合或取代配位体强度不同而实现分离的色谱方法。色谱柱中填充有配位作用的金属离子的离子交换树脂，当试样通过时，因络合程度相异、保留时间不同而被分离。
实验室分析方法气相色谱法的术语基流
基流:氢焰色谱,在没有进样时,仪器本身存在的基始电流(底电流),简称基流。
实验室分析方法正相液相色谱法概念介绍
正相液相色谱法（NPLC, normal phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性强的液相色谱法。
实验室分析方法气相色谱法载气净化
所谓净化,就是除去载气中的一些有机物、微量氧,水分等杂质,以提高载气的纯度。不纯净的气体作载气,可导致柱失效,样品变化,氢焰色谱可导致基流噪音增大,热导色谱可导致鉴定器线性变劣等,所以载气必须经过净化。一般均采用化学处理的方法除氧,如用活性铜除氧;采用分子筛、活性碳等吸附剂除有机杂质;采用矽胶,分子
实验室分析方法液液分配色谱法原理
根据物质在两种互不相溶(或部分互溶)的液体中溶解度的不同实现分离。分配系数较大的组分保留值也较大。
实验室分析方法色谱法－固定液的选择原则
根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力就强,被分离组分在固定液中的溶解度就大,分配系数大,因而保留时间就长;反之溶解度小,分配系数小,因而
实验室分析方法气相色谱法的术语基线
在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。
实验室分析方法离子对色谱法概念介绍
离子对色谱法（IPC, ion pair chromatography）用形成离子对化合物进行分离的液相色谱法。
实验室分析方法色谱法色谱图噪音的原因
1.毛细管柱插入检测器太深,重新安装色谱柱;2.使用ECD,TCD气体泄露引发基线噪音,检查,维修气路;3.FID ,NPD ,FPD燃气流速或燃气选择不当,高纯燃气,调整流速;4.进样口被污染 清洗进样口,更换搁垫,更换衬管中的玻璃纤维;5.毛细管色谱柱被污染,切除首端10cm,用溶剂清洗色谱柱,
实验室分析方法疏水作用色谱法概念介绍
疏水作用色谱法（HIC, hydrophobic interaction chromatography）用适度疏水性的固定相,含盐的水溶液作为流动相,借疏水作用分离生物大分子化合物的液相色谱法。
实验室分析方法体积排阻色谱法概念介绍
体积排阻色谱法（SEC, size exclusion chromatography）用化学惰性的多孔性物质作为固定相,试样组分按分子体积(严格来讲是流体力学体积)进行分离的液相色谱法。
实验室分析方法离子交换色谱法概念介绍
离子交换色谱法（IEC, ion exchange chromatography）物的液相色谱法。以离子交换作用分离离子型化合物的液相色谱法。