实验室分析方法液相色谱法发展史
普目早在1903年，俄国植物学家 Tswee发表了一篇题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文，提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，并被其命名为色谱法（chromatographyTsweet将碳酸钙装入竖立的玻璃管中，并从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液进一步采用溶剂冲洗，溶质在柱的不同部位形成色带，第一次向人们公开展示了采用色谱法提纯的植物色素溶液以及色谱图——显示着彩色环带的柱管。20多年后，Kuhn等为了证实蛋黄内的叶黄素系植物叶黄素与玉米黄质的混合物，参考 Tsweet的方法，以粉碎的碳酸钙装填色谱柱，成功地从蛋黄中分离出植物叶黄素。这一工作的意义不仅仅在于证明了蛋黄内叶黄素是氧化类胡萝卜素的混合物，更重要的是证实了色谱法可以用于制备分离。此后，色谱分离方法逐步为人们所认识，并被应用于不同物质的分离研究。1941年， Martin等采用水饱和的硅胶颗粒为固定相，以含有乙醇的氯仿溶液为流动相分离乙酰基氨基酸......阅读全文
实验室分析方法液相色谱法发展史
普目早在1903年，俄国植物学家 Tswee发表了一篇题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文，提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，并被其命名为色谱法（chromatographyTsweet将碳酸钙装入竖立的玻璃管中，并从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液进一步采用溶剂冲洗，溶质在柱的
实验室分析方法液相色谱法概述
色谱学作为最强的现代分离分析手段，已经走过百年历史。尤其是近30年来，不仅原有的气相色谱、液相色谱、薄层色谱、凝胶渗透色谱和纸色谱等色谱学分支得到了较大的发展，而且毛细管电泳、毛细管电色谱、逆流色谱等新型色谱分离模式也不断问世，标志着这一古老又新型的学科有着强大生命力和重要的应用价值。色谱法的发展得
实验室分析方法液相色谱法分类
液相色谱法分类按固定相形态分类按作用原理分类按物理特征分类固定相名称原理名称特征名称液体液-液色谱分配液-液分配色谱平面固定相平面色谱固体液-固色谱吸附液-固吸附色谱纸固定相纸色谱分子大小体积排阻色谱薄层固定相薄层色谱离子交换能力离子交换色谱颗粒固定相填充填充色谱亲和力亲和色谱色谱柱中空空心柱色谱
实验室分析方法液相色谱法概念介绍
液相色谱法（LC, liquid chromatography）用液体作为流动相的色谱方法。
实验室分析方法正相液相色谱法方法发展
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
实验室分析方法高效液相色谱法概念介绍
高效液相色谱法 （HPLC, high performance liquid chromatography）具有高分离效能的柱液相色谱法。
实验室分析方法反相液相色谱法概念介绍
反相液相色谱法（RPLC, reversed phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性弱的液相色谱法。
实验室分析方法制备液相色谱法概念介绍
制备液相色谱法（preparative liquid chromatography）用能处理较大量试样的色谱系统进行分离、切割和收集组分,以提纯化合物的液相色谱法。
实验室分析方法正相液相色谱法概念介绍
正相液相色谱法（NPLC, normal phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性强的液相色谱法。
实验室分析方法反向液相色谱法原理及发展
反相液相色谱(RPLC)是分离大多数常规样品的首选分离模式,它比其他液相色谱分离模式的适用范围更宽、更方便。据统计,在高效液相色谱法中,70%~80%的样品可采用反相键合相色谱法完成。极性、非极性,水溶性、油溶性,离子性、非离子性,小分子、大分子,以及具有官能团差别或分子量差别的同系物,均可采用反相
实验室分析方法超高压液相色谱法概念介绍
超高压液相色谱法（UPLC， ultrahigh pressure chromatography）与传统高效液相色谱法（HPLC）相比，其是在更高操作压力下进行分离的液相色谱法。
实验室分析方法液相色谱法的基本原理
色谱法作为一种分离方法，利用物质在两相中吸附或分配系数的微小差异达到分离的目的。当两相作相对移动时，被测物质在两相之间进行反复多次的质量交换，使原来微小的性质差异产生放大的效果，达到分离、分析样品组成及测定样品的一些物理化学参数的目的。色谱法的最大特点在于能将复杂的混合物样品中的相关组分逐一分离后，
实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展
正相液相色谱（NPLC）是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反，其固定相极性大于流动相，样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程，根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强
实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展
正相液相色谱(NPLC)是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反,其固定相极性大于流动相,样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强
实验室分析方法高效液相色谱法对流动相的要求
流动相不与色谱柱发生不可逆化学变化,以保持柱效或柱子的保留性质较长时间不变;对待测样品有足够的溶解能力;与所用检测器相匹配;粘度尽可能小,以获得较高的柱效;流动相纯度要高,价格便宜,毒性小。
实验室分析方法高效液相色谱法的固定相的分类
(1)按固定相承受压力分:刚性固体:以二氧化硅为基质,可承受较高压力,表面可键合各种功能官能团---键合固定相,是目前应用最广泛的固定相。硬胶:主要用于离子交换色谱法和凝胶色谱法中,由聚苯乙烯与二乙烯基苯交联而成,可承受的压力较低。(2)按孔隙深度分:表面多孔型:基体是球形玻璃珠,在玻璃表面涂覆一层
MRI发展史
1882年 ，塞尔维亚裔美籍科学家尼古拉·特斯拉在匈牙利布达佩斯发现了旋转磁场。1896年 ，荷兰科学家塞曼发现了塞曼效应，利用磁力将光谱分开。由于这项重点的发现，塞曼与提供相关理论依据的荷兰物理学家和数学家亨得里克·安顿· 洛伦兹获得了1902年度诺贝尔物理学奖。1922年 ，德裔美国核物理学家奥
实验室分析仪器高效液相色谱法的特点
1、高压液相色谱法以液体作为流动相(称为载液),液体流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了迅速通过色谱柱,必须对载液施加高压。在现代液相色谱法中供液压力和进样压力都很高,一般可达到15～35MPa。2、高速高效液相色谱法所需的分析时间较经典液相色谱法少得多,一般都小于1h,例如,分离苯的羟基化合物七个组
旋转蒸发仪发展史亦是现代化工发展史
旋转蒸发仪的发展也是现代科学和工业发展的缩影，从台旋转蒸发仪的诞生到目前出现各种功能型号的产品，旋转蒸发仪也经历了很长的一段时间，从整个发展历程中，有六个时间点是值得我们关注的，分别是： 1、羊毛冷凝器：古希腊船员注意到船帆上的雾气冷凝液滴，水手们将羊毛放到加热的罐子上方获得了淡水，被后世称为羊毛冷
血流变发展史
"对未来几代人来说，血液粘度的科学及速度梯度影响的血液凝聚与血栓形成，以及血细胞的流变学会是很重要的，其重要性正如今天的细菌学与病毒学一样，今天，血液流变学仍面临着各种延误与困难；明天，这一切将会被人们视为可笑和无知，正如细菌学与防腐剂诞生后所经历过的困难，通过奋斗才得到理解与公认。"
血流变发展史
"对未来几代人来说，血液粘度的科学及速度梯度影响的血液凝聚与血栓形成，以及血细胞的流变学会是很重要的，其重要性正如今天的细菌学与病毒学一样，今天，血液流变学仍面临着各种延误与困难；明天，这一切将会被人们视为可笑和无知，正如细菌学与防腐剂诞生后所经历过的困难，通过奋斗才得到理解与公认。"
质谱发展史
质谱发展史 1912年，J.J.Thomson研制出第一台质谱。 1918年，F.L.Arnot和J.C.Milligan磁扇面方向聚焦质谱。 1946年，W.E.Stephens发明了飞行时间（TOF）装置。 1953-1958年，W.Paul发明了四极杆质谱分析仪。 1966年，F
鞋套机的发展史
一、自动鞋套机的诞生与发展 我们的生活中的一切用品都不是上帝赐予的，是世世代代的聪明能干的人发明创造出来的。鞋套机也一样，是随着人们生活水平的提高，人们对环境的要求越来越高，对工作和生活的便利、舒适要求越来越高，在这样的发展形势下，出现了先知先觉者。 第一台鞋套机由湖北某教师与一公司合作生产
实验室分析仪器高效液相色谱法对流动相的要求
流动相不与色谱柱发生不可逆化学变化,以保持柱效或柱子的保留性质较长时间不变;对待测样品有足够的溶解能力;与所用检测器相匹配;粘度尽可能小,以获得较高的柱效;流动相纯度要高,价格便宜,毒性小。
血凝仪的发展史
1910年Kottman发明了世界上最聚早的血凝仪，通过测定血液凝固时的粘度的变化来反应血浆凝固的时间。 1922年，Kugelmass用浊度计通过测定透射光的变化来反应血浆凝固时间。 1950年，Schnitger和Gross发明了基于电流法的血凝仪。 60年代，机械法血凝仪得到开发。
电泳仪发展史
电泳是电解质中带电粒子在电场力作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学组分进行分离的技术称为电泳技术，可以实现电泳分离技术的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限
国外临床输血发展史
输血作为一种有效的治疗手段用于临床是从Landsteiner于1900年发现红细胞ABO血型开始的，迄今已有百余年历史。在ABO血型发现后的半个世纪，输血虽有发展，但并不引人注目。近30多年来，由于各种高新技术不断向输血领域渗透使之飞跃发展，现已成为医学科学中一个分支，人们称之为输血医学（trans
pH计的发展史
1948年，Werner Ingold博士的一项发明彻底改变了pH测量技术，首次将pH参比电极与测量电极合二为一，化繁为简，形成了最初的复合pH电极。简简单单的pH电极体现了瑞士人的精准，传承和不断创新INGOLD和梅特勒-托利多过程分析70年的历程见证了pH测量技术的发展，令生物制药符合高卫生要求
原子吸收发展史
光谱法的发现：1802年，伍朗斯顿（W.H.Wollaston）研究太阳连续光谱时，就发现了太阳连续光谱中出现的暗线。1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）与本生（R.Bunson）研究碱金属和碱土金属的火焰光谱时，发现钠蒸气发出的光通过温度较低的钠蒸气时，会引起钠光的吸收，奠定了光谱法的研
电泳仪发展史
从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长，效率低。 20世纪80年代初，小径毛细管被用于电泳仪，由此产生了毛细管电泳仪。毛细管电泳仪是分析科学继液相色谱仪之后的又一重