荧光分析法为什么要测定回收率

荧光分析法要测定回收率的原因:在空白基质中定量加入苯甲酸,经处理后与标准品的比值。通过测定回收率,可以知道检测数值是否可靠。不然加1克苯甲酸,测定出来只有0.5克,误差就太大了。回收率又称准确度,测定方法由于各种因素的影响会出现偏差,回收率实验是通过测定准确加入的物质能否100%的测定来评价方法本身是否准确。间接测定法不管是直接测定,还是间接测定,一般的采用标准工作曲线法,取各种已知量的荧光物质,配成一系列的标准溶液,测定出这些标准溶液的荧光强度,然后给出荧光强度对标准溶液的浓度的工作曲线。在同样的仪器条件下,测定未知样品的荧光强度,然后从标准工作曲线上查出未知样品的浓度(即含量)。......阅读全文

荧光分析法为什么要测定回收率

荧光分析法要测定回收率的原因:在空白基质中定量加入苯甲酸,经处理后与标准品的比值。通过测定回收率,可以知道检测数值是否可靠。不然加1克苯甲酸,测定出来只有0.5克,误差就太大了。回收率又称准确度,测定方法由于各种因素的影响会出现偏差,回收率实验是通过测定准确加入的物质能否100%的测定来评价方法本身

X射线荧光分析法的基本信息介绍

  X射线荧光分析法(X-ray fluorescence analysis),是对固体或液体试样进行化学分析的一种非破坏性物理分析法。试样在强X射线束照射下产生的荧光X射线被已知高点阵间距的晶体衍射而取得荧光X射线光谱。这种谱线的波长是试样中元素定性分析的依据;谱线的强度是定量分析的依据。

X射线荧光光谱分析法的简介

  X射线荧光光谱分析法,利用原级X射线光子或其他微观粒子激发待测物质中的原子,使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。 [1] 在成分分析方面,X射线荧光光谱分析法是现代常规分析中的一种重要方法。

X射线荧光光谱分析法的特点

(1)分析速度快。  (2)X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态及物理状态无关。  (3)非破坏分析。  (4)X射线荧光分析是一种物理分析方法,所以对化学性质上属于同一族的元素也能进行分析。  (5)分析精密度高。  (6) X射线光谱比发射光谱简单,故易于解析。  (7)制样简单。  (8)X射线

关于环境分析方法—荧光分析法的优点介绍

  荧光分析法的灵敏度很高,比一般的分光光度法高2~3个数量级,能检测10-11~10-12克的痕量物质。荧光分析法还具有实验方法简便、取样容易、试样用量少等优点,因而是一种重要的分析技术。目前用荧光分析法测定的元素已达60多种,化合物数百种。在环境污染分析中,荧光分析法已被广泛地应用于测定致癌物和

利用X射线荧光分析法分析质量和干扰源

如今,化学和医药产品的质量稳定有着非常重要的意义。一些干扰性的影响因素,例如生产设备中出现有害沉积物,不仅会影响产品质量,还会损坏生产设备的零部件。而在现代化分析技术的帮助下,用户在几分钟内即可完成故障的分析诊断。 在流程工艺设备中总是不断出现由有害沉积物在生产设备中的沉积而带来的故障和干

划时代的检测技术——时间分辨荧光分析法(TRFIA)

放射免疫分析(RIA),以其高度特异性灵敏度和实用性,吸引着各国的生物医学工作者,但操作中始终存在放射性污染、同位素半衰期短及试剂盒稳定性问题。为此,人们发展了一系列非放射性标记技术,如酶标记、化学发光、生物发光标记等技术,其中,时间分辨荧光免疫分析技术。由于灵敏度及线性范围明显优于其它技术,最为引

分子荧光和磷光光谱分析法机理

产生机理1、荧光\磷光的产生       激发后分子的多重性可能改变( S/T两态).单重态: 所有电子自旋都配对的分子的电子状态。大多数有机物分子的基态是单重态。当处于基态的一对电子中的一个被激发到较高能级,其自旋方向没有改变,分子仍处于单重态。三重态:  有两个电子的自旋不配对而平行的状态。激发

FIA荧光法及动力学分析法结合

  将流动注射分析法与荧光光度法相结合,大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物,可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm,测定波长545nm。对80pg含量的铽,其测量的相对标准偏差为4%,且各种金属离子不受干扰。  催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法

FIA荧光法及动力学分析法结合

  将流动注射分析法与荧光光度法相结合,大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物,可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm,测定波长545nm。对80pg含量的铽,其测量的相对标准偏差为4%,且各种金属离子不受干扰。  催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法

免疫亲和柱荧光计快速分析法测定呕吐毒素

呕吐毒素介绍脱氧雪腐镰刀菌烯醇,又称为呕吐毒素,属单端孢霉烯族化合物。该毒素是F.镰刀菌霉(主要是 F.graminearum h 和 F.culmorum)的二级代谢产物,化学名为3α,3β,7α,15-四羟基镳草镰刀菌-9-烯-8-酮。这类真菌大多在低温、潮湿和收割季节,在谷物庄稼中慢慢生长。呕

关于环境分析方法——X射线荧光分析法的介绍

  X射线荧光分析的基本原理是以高能X射线(一次X射线)轰击样品,将待测元素原子内壳层的电子逐出,使原子处于受激状态,10-12~10-15秒后,原子内的原子重新配位,内层电子的空位由较外层的电子补充,同时放射出特征X射线(二次X射线)。特征X射线波长λ和原子序数Z有一定关系:λ ∝1/Z2。测定这

荧光光谱分析法应该注意哪些影响因素

一般有两个原因:1 样品不是硅玻璃,或者硅含量很少。2 x射线是否照射在样品上,一般来说,样品至少需要1平方毫米的一个平面,x射线要直接照射在这个平面上,玻璃纤维一般是极细的圆柱。x射线荧光定性分析不同元素的荧光X射线具有各自的特定波长,因此根据荧光X射线的波长可以确定元素的组成。如果是波长色散型光

荧光光谱分析法应该注意哪些影响因素

一般有两个原因:1 样品不是硅玻璃,或者硅含量很少。2 x射线是否照射在样品上,一般来说,样品至少需要1平方毫米的一个平面,x射线要直接照射在这个平面上,玻璃纤维一般是极细的圆柱。x射线荧光定性分析不同元素的荧光X射线具有各自的特定波长,因此根据荧光X射线的波长可以确定元素的组成。如果是波长色散型光

荧光分析法与吸光光度法有何区别

1.原理方面:相同点:吸光光度法和荧光分析法都是分子光谱。不同点:吸光光度法是由分子对辐射能选择性吸收由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱,是分子吸收光谱;而荧光分析法是由分子对辐射能选择性吸收由基态跃迁到单重激发态,当由其第一激发单重态的最低振动能级回到基态各振动能级间的跃迁所产生的分子光

荧光分析法与吸光光度法有何区别

恰好这也是我的仪器分析作业,刚刚写好了。1.原理方面:相同点:吸光光度法和荧光分析法都是分子光谱。不同点:吸光光度法是由分子对辐射能选择性吸收由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱,是分子吸收光谱;而荧光分析法是由分子对辐射能选择性吸收由基态跃迁到单重激发态,当由其第一激发单重态的最低振动能级

细胞介导细胞毒作用检测法:时间分辩荧光分析法

1)铕荧光检测法:标记靶细胞:1、EuCl3的制备:称取58.08mg Eu2O3,用少量1N HCl搅拌至溶解,再用1N NaOH调节pH至4.0。加双蒸水配成33~100mmol/L的保存液,4℃保存备用。2、用预冷的标记液将靶细胞浓度调整到5×106/ml,加50μl 10mg/ml硫酸葡聚糖

关于环境分析方法—荧光分析法的方式和仪器简介

  物质吸收了某一波段的光线(激发光)后,引起能级跃迁,发出波长比激发光的波长稍长些的光线,这种光线称为荧光。测量荧光光谱特性及其强度以确定该物质及其含量的方法,称为荧光分析法。如被测样品的浓度很低,其荧光强度便与物质的浓度成正比,根据这种特性,可以进行物质的定量分析;不同物质具有不同的荧光激发光谱

X射线荧光光谱分析法的应用领域

  X射线荧光分析法可用于冶金、地质、化工、机械、石油、建材等工业部门,以及物理、化学、生物、地学、环境科学、考古学等。还可用于测定涂层和金属薄膜的厚度和组成以及动态分析等。在常规分析和某些特殊分析方面,包括工业上的开环单机控制和闭环联机控制,本法均能发挥重大作用。分析范围包括原子序数Z≥3(锂)的

关于X射线荧光光谱分析法的简史介绍

  20世纪20年代瑞典的G.C.de赫维西和R.格洛克尔曾先后试图应用此法从事定量分析,但由于当时记录和探测仪器水平的限制,无法实现。  40年代末,随着核物理探测器的改进,各种计数器相继应用在X射线的探测上,此法的实际应用才成为现实。  1948年H.弗里德曼和L.S.伯克斯制成了一台波长色散的

紫外分光光度法和荧光分析法的区别

1、原理不同: (1)紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。(2)荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。2、应用范围不同:(1)紫外分光光度计主要用

X射线荧光分析法与其它分析方法比较的优点介绍

  (a)分析速度高。测定用时与测定精密度有关,但一般都很短,2~5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。  (b)X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态无关,而且跟固体、粉末、液体及晶质、非晶质等物质的状态也基本上没有关系。(气体密封在容器内也可分析)但是在高分辨率的精密测定中却可看到有波长变化等现象。

食品中的亚硝酸盐检测方法荧光分析法

  荧光分析法是光谱分析法的一种。荧光分析法的原理是亚硝酸盐与过量的对氨基苯磺酸重氮化后,剩余的对氨基苯磺酸与荧光胺作用,生成稳定的荧光团和无荧光的水解产物,在激发波长436nm,荧光波长495nm下其荧光强度与对氨基苯磺酸的量成正比。对氨基苯磺酸原始量与重氮化后过剩的对氨基苯磺酸的量的差值为与亚硝

无色散原子荧光光谱分析法方法的特点

①采用HG/CVG进样系统将待测元素导入;②待测元素激发态原子发射的原子荧光不经分光直接检测。

细胞介导细胞毒作用检测法4:时间分辩荧光分析法

时间分辩荧光分析法1)铕荧光检测法标记靶细胞1.EuCl3的制备:称取58.08mg Eu2O3,用少量1N HCl搅拌至溶解,再用1N NaOH调节pH至4.0。加双蒸水配成33~100mmol/L的保存液,4℃保存备用。2.用预冷的标记液将靶细胞浓度调整到5×106/ml,加50μl 10mg/

X射线荧光光谱分析法有没有缺点?

(1)难于作分析,故定量分析需要标样。  (2)原子序数低的元素,其检出限及测定误差都比原子序数高的元素差。

在应用荧光分析法进行中药活性成分测定时应注意什么

注意事项:荧光分析的干扰因素较多,测定时对环境因素敏感,对实验条件要求严格,因此荧光分析法在药物分析中的应用不够广泛,远少于紫外-可见分光光度法。中药的化学成分复杂,有效成分难以确定,仅单方制剂亦为一多种成分的混合物,因此要求更严格和更先进的分离、分析手段进行鉴别和含量测定。荧光分析法具有灵敏度高、

关于FIA荧光法及动力学分析法结合的介绍

  将流动注射分析法与荧光光度法相结合,大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物,可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm,测定波长545nm。对80pg含量的铽,其测量的相对标准偏差为4%,且各种金属离子不受干扰。  催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法

为什么荧光分析法比紫外可见法具有更高的灵敏度

因为荧光或磷光分析法是在入射光的直角方向测定荧光强度,即在黑背景下进行检测,因此可以通过入射光强度,或者增大荧光或者磷光信号的放大倍数来提高灵敏度。荧光分析法激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光,可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光(或荧光很弱

牛流行性腹泻病毒PCR荧光探针试剂盒滴定分析法

牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒滴定分析法是以化学反应为基础的,选择分析方法和实验条件都要以此为出发点.可以进行的化学反应虽然很多,但能作为滴定分析用的反应,一定得满足下列要求.1.可用指示剂或仪器分析法确定反应的化学计量点有的反应达到化学计量点,靠滴定剂本生就可以确定.例如用KMnO4滴定还