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免疫学实验二淋巴细胞毒试验介绍

淋巴细胞毒试验介绍: 当特异的效应T淋巴细胞在体外与靶细胞接触时,可表现出破坏和溶解靶细胞的特性,称为淋巴细胞毒作用(cytotoxicity)。靶细胞可以是肿瘤细胞或其它组织细胞。淋巴细胞杀伤靶细胞的方式可通过直接杀伤或产生淋巴因子破坏靶细胞。本试验方法有形态检查法和同位素释放法两种。前者不需特殊设备,只需用显微镜计数靶细胞的存活数,操作比较方便。后者则是用125I-脱氧脲嘧啶核苷或51Cr标记靶细胞,以放射性同位素的释放作为靶细胞受损伤的指标。此法需要特殊设备如液闪仪等,但可自动测量,结果重复性好。淋巴细胞毒试验正常值: 形态学检查法:比较受检组与对照组,P<0.05。 125I或51Cr法:P>0.05。淋巴细胞毒试验临床意义: 本试验可以作为体外测定肿瘤患者细胞免疫的指标;也可以通过测定机体免疫活性细胞杀伤肿瘤细胞的能力,来判断肿瘤患者的预后;还可以鉴定淋巴细胞的功能性亚群。淋巴细胞毒试验注意事项: ......阅读全文

免疫学实验--二淋巴细胞毒试验介绍

淋巴细胞毒试验介绍:  当特异的效应T淋巴细胞在体外与靶细胞接触时,可表现出破坏和溶解靶细胞的特性,称为淋巴细胞毒作用(cytotoxicity)。靶细胞可以是肿瘤细胞或其它组织细胞。淋巴细胞杀伤靶细胞的方式可通过直接杀伤或产生淋巴因子破坏靶细胞。本试验方法有形态检查法和同位素释放法两种。前者不需特

免疫学实验--PHA淋巴细胞转化试验介绍

  PHA淋巴细胞转化试验介绍:   PHA淋巴细胞转化试验 是   T淋巴细胞与有丝分裂原在体外共同培养时,受到后者的刺激可发生形态学和生物化学的变化,部分小淋巴细胞转化为不成熟的母细胞,并进行有丝分裂的试验方法。   PHA淋巴细胞转化试验正常值:   计数淋巴细胞200个,识别淋巴母细

免疫学实验--淋巴细胞转换试验(LTT)介绍

  淋巴细胞转换试验(LTT)介绍:  T细胞在体外培养时,受到非特异性有丝分裂原(如植物血凝素 Phytohemagglutimin,PHA)或特异性抗原刺激后,可出现细胞体积增大,代谢旺盛,蛋白和核酸合成增加并能进行分裂,成为淋巴母细胞,即为淋巴细胞转换现象。淋巴细胞转化率的高低可以反映机体细胞

免疫学实验--混合淋巴细胞培养试验介绍

混合淋巴细胞培养试验介绍:  混合淋巴细胞培养试验(mixedlymphocyteculture,MLC)是一种测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容程度的试验方法,常用于器官移植前的组织配型。混合淋巴细胞培养将供者与受者的淋巴细胞做双向混合培养,或者灭活供者的淋巴细胞做向混合培养,细胞

免疫学实验--二硝基氯苯试验介绍

  二硝基氯苯试验介绍:   二硝基氯苯试验主要用于干燥综合征、咽部麻风、麻风病等病的辅助诊断方法。   二硝基氯苯试验正常值:   正常为阳性。试验后24-72小时,可出现水肿性红斑、丘疹或水疱。   二硝基氯苯试验临床意义:   异常结果:(1)升高:①OT、PPD:结核病时强阳性为多

免疫学实验--二硝基氯苯斑贴试验介绍

二硝基氯苯斑贴试验介绍:  皮肤试验是用于测定机体细胞免疫功能最常用的体内试验方法。其本质属于迟发型变态反应(第Ⅳ型)。当机体被一些细菌(如结核分枝杆菌、布鲁菌)、病毒、或真菌等显性或隐性感染,或接触一些小分子物质、半抗原物质,当与体内组织蛋白接合成为完全抗原时机体就会产生针对这些抗原物质的特异性致

免疫学实验--T淋巴细胞亚群介绍

T淋巴细胞亚群介绍:  T淋巴细胞亚群的测定是检测机体细胞免疫功能的重要指标,且对某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等)的辅助诊断,分析发病机制,观察疗效及监测预后有重要意义。T淋巴细胞亚群正常值:  免疫荧光法、桥联酶免疫检测法、SPA花环法:  CD3+细胞阳性

免疫学实验--二硝基氟苯皮肤试验介绍

  二硝基氟苯皮肤试验介绍:   皮肤试验是用于测定机体细胞免疫功能最常用的体内试验方法。其本质属于迟发型变态反应(第Ⅳ型)。当机体被一些细菌(如结核分枝杆菌、布鲁菌)、病毒、或真菌等显性或隐性感染,或接触一些小分子物质、半抗原物质,当与体内组织蛋白接合成为完全抗原时机体就会产生针对这些抗原物质的

免疫学实验--淋巴细胞转化率介绍

  淋巴细胞转化率介绍:   T淋巴细胞表面有多种受体,在体外培养中加入特异性抗原或非特异性促有丝分裂原的刺激下,细胞代谢和形态可发生一系列变化,如能转化成体积较大的原淋巴细胞。转化细胞数量可反映机体细胞免疫功能,测定T淋巴细胞的应答能力,诊断细胞免疫缺陷病。   淋巴细胞转化率正常值:   

免疫学实验--抗淋巴细胞抗体(ALA)介绍

  抗淋巴细胞抗体(ALA)介绍:  抗淋巴细胞抗体检测步骤:用塑制免疫反应板,每孔依次加入液体石蜡5 μl,患者血清1 μl,正常人淋巴细胞悬液1 μl,置20 ℃温箱30 min,再加新鲜兔补体5 μl置温箱60 min,然后加伊红-Y 2.5 μl染色3-5 min,再以37%甲醛3 μl固定