氨基柱beh是什么意思
还原糖会与填料上的氨基起反应的。分子结构中含有还原性基团（如游离醛基或游离羰基）的糖，叫还原糖。如如葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖。......阅读全文
磷酸伯氨喹片
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
氨氮去除剂原理
一．何为氨氮 氨氮作为重要水质检测标准，污水氨氮处理问题一直备受重视。氨氮去除剂是废水氨氮去除中的常用药剂，那么大家又是否了解氨氮和氨氮去除剂的作用原理呢？ 二．氨氮去除剂处理范围 一般废水经过工艺处理之后，氨氮浓度都在中低阶段，一般在500mg/L以下的，都能利用氨氮去除剂处理到达标排放。 三
氨氮测定的原理
氨氮检测仪采用纳氏比色法测量水中的氨氮，该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。其原理是：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与氨氮的含量成正比。
氨甲酸酯是什么
氨基或胺基直接与甲酸酯的羰基相连的化合物。也可看成是碳酸的单酯单酰胺。氨基甲酸酯可由氯代甲酸酯与氨或胺反应制得，也可由氨基甲酰氯与醇或酚反应制得。异氰酸酯与醇或酚的反应，也是氨基甲酸酯的简便制法。氨基甲酸酯是重要的药物和农药。例如，氨基甲酸乙酯是一种镇静药和催眠药，药名乌拉坦；N-甲基氨基-□-萘酯
稀氨溶液的处方
浓氨溶液420ml水适量制成000ml
血氨测定的介绍
【原理】 体内血氨由氨基酸代谢及其他途径产生。血氨是重要的神经毒性物质，体内70%的氨在肝内经过鸟苷酸循环代谢解毒，30%由肾脏排出体外。 【参考值】 谷氨酸脱氢酶法：11~35pmol/L. 【临床意义】 血氨升高主要见于严重肝脏疾病，是诊断肝性脑病的重要依据。 1.生理性升高
氨氮的测试方法
氨气敏电极法1 原理在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。2 检测步骤用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一
氨氮指的是什么
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。简述：自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子
氨氮的测试方法
氨气敏电极法1 原理在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。2 检测步骤用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一
水质氨氮的测定
水质氨氮的测定：1、分光光度法分光光度法是氨氮监测中的常见现代分析技术，根据不同物质对波长吸收性的差异监测水体氨氮含量。具体包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法。2、电极法电极法主要依据pH电极获取水体氨氮数据。在某水体中加入适量碱溶液后，调整pH值达到11及以上，水体中氨氮成分将以游离氨形式出
氨氮的测定方法
方法的选择 氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比
水质氨氮的测定
水质中氨氮的测定方法具体如下：1、水样预处理无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。2、标准曲线的绘制吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶
氨醛缩合反应条件
醛和氨的反应条件极其温和，一般常温下即可反应。例如，甲醛和氨气反应生成乌洛托品，常温下即可快速反应，并放出大量的热量。
氨合成工艺流程
氨的主要合成工艺有以下两种1.热催化氨合成工业氨合成主要由Haber-Bosch工艺控制。工艺将氢气和氮气以3:1的比例混合，在温度和压力范围分别为723-873 K和10-25 MPa的铁基催化剂存在下生成氨。Haber-Bosch工艺的反应物到氨的转化率为每次运行约15-25%，通过未反应气体被
细胞化学词汇氨酰化
中文名称：氨酰化英文名称：aminoacylation定 义：转移核糖核酸在氨酰tRNA合成酶和ATP存在下，与氨基酸相互作用进行两步反应，得到氨酰tRNA的过程。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
污水中氨氮成分
氨氮氨氮是指游离氨（或称非离子氨，NH3）或离子氨（NH4+）形态存在的氨。pH较高，游离氨的比例较高；反之，铵盐的比例高。氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强
测氨氮的方法
① 纳氏试剂比色法 测量原理：以游离态的氨后铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物颜色的深浅与氨氮的含量成正比，与波长420nm处测量吸光度。 ② 靛酚蓝法，又称水杨酸-次氯酸法 测量原理：试样内加入氢氧化钠溶液病用蒸汽蒸馏，产生的氨被吸收在硫酸或硼酸溶液中，加入次
氨氮滴定法
概述 滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样。调节水样至pH6.0~7.4范围，加入氧化镁使呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的铵。 当水样中含有在此条件下，可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应的物质，如挥发性胺类等，则将使测定结果偏高。
氨的中毒机理介绍
氨中毒机理氨在人体组织内遇水生成氨水，可以溶解组织蛋白质，与脂肪起皂化作用。氨水能破坏体内多种酶的活性，影响组织代谢。氨对中枢神经系统具有强烈刺激作用。1．氨具有强烈的刺激性，吸入高浓度氨，氨中毒主要抑制中枢神经系统，正常情况下，中枢神经系统能够抑制外周的低级中枢，当中枢神经系统受抑制，使得其对外周
氨逃逸在线监测系统
氨逃逸在线监测系统 氨逃逸在线监测系统 ◢ 具体危害 1、氨逃逸将腐蚀催化剂模块，造成催化剂失活（即失效）和堵塞，大大缩短催化剂寿命； 2、逃逸的氨气，会与空气中的SO3生成硫酸氨盐（具有腐蚀性和粘结性）使位于脱销下游的空预器蓄热原件堵塞与腐蚀； 3、 过量的逃逸氨
氨氮的检测方法
检测氨氮的意义 养殖水体中总氨氮包括分子态和离子态，其中构成主要危害的是指分子态的氨氮。水体中的氨氮过高不仅阻止生物体内的氨向体外排出，还能从水中向其体内渗透，使水生生物代谢减少或停滞，损害包括鳃在内的一些重要器官，抑制其生长发育，甚至造成死亡。因此，在水产养殖过程中，控制水体中的氨氮含量就成
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题六十四
苯基柱,氰基柱该什么时候考虑用?答:苯基柱用于含苯环的芳香族化合物的测定时,具有较高的选择性。CN 柱可作为一个保留能力最弱的反相柱使用,也可作为一个活性降低的正相柱使用(保留时间比硅胶柱和氨基柱低很多)。
关于氨酚伪麻片/氨苯伪麻片的基本介绍
氨酚伪麻片/氨苯伪麻片为复方制剂，每片含：日服片(氨酚伪麻片)：对乙酰氨基酚0.325g、盐酸伪麻黄碱30mg；夜服片(氨苯伪麻片)：对乙酰氨基酚0.5g、盐酸伪麻黄碱30mg、盐酸苯海拉明25mg辅料为淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁。 本品为复方制剂，每片含：日服片(氨酚伪麻片)：对乙酰
关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的注意事项介绍
一、注意事项： 1.高敏体质者慎用。 2.同头孢噻吩“用药须知”的第2、3项。 3.肾功能不全者应调整剂量。 4.避光、密封，在阴凉暗处保存，最好在15～30℃。 二、药理作用： 两药组合，除具有头孢氨苄的药理作用外，尚可提高头孢氨苄的抗菌活性，并延缓其耐药性的产生，使其口服剂量得以
甲氨蝶呤原料药－甲氨蝶呤－高效液相色谱法
方法名称： 甲氨蝶呤原料药－甲氨蝶呤－高效液相色谱法应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定甲氨蝶呤原料药中甲氨蝶呤的含量。本方法适用于甲氨蝶呤原料药。方法原理： 供试品经流动相溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长302nm处检测甲氨蝶呤的峰面积，计算出其含量。试
氨氮及危害，五种方法去除废水中高氨氮
氨氮氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子
USP规定的液相色谱柱的编号看这里
C18是目前是最常用的填料。美国药典委员会（USP）为了不支持任何特定的高效液相色谱柱制造商，开发了一个可以描述新药申请提交时包含各种类型键合柱填料的通用的分类系统。该系统将液相色谱柱填料命名为“L”，气相色谱柱固定相命名为“G”，担体命名用“S”。因为大多数送审记录中使用的是C18，因此将C18命
实验室分析仪器液相色谱仪正相色谱柱氨基柱
①在正相条件下使用时,故障率较低。但要注意不可进样含有醛基、羰基的化合物,不可用于还原糖的分析;流动相要彻底脱气,并不得含有羰基化合物和过氧化物(质量较差的乙醚、四氢呋喃等溶剂中含有少量)。任何时候更换流动相时都要确保新流动相与柱子原保存液可互溶,若不互溶,必需用异丙醇过渡。当使用氨基柱进行酸性物质
实验室分析仪器液相色谱仪正相色谱柱氰基柱
①在正相条件下使用时,故障率较低,操作和维护与氨基柱基本完全相同。但当柱子使用一定时间后,若出现柱效下降,柱子老化,可通过冲洗再生来恢复其柱性能。具体方法如下:用氯仿以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积→再用异丙醇以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积→然后用二氯甲烷以0.5ml/min流
常用柱子问题解答
1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号柱子不仅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、离子交换柱等zui好都有解释。答：一般的正相反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为