色谱柱的保存操作和再生

保存操作 1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。 2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落,避免造成色谱柱性能的降低。 色谱柱的再生 用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子,建议按柱子的箭头方向冲洗,尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇。......阅读全文

色谱柱的保存操作和再生

  保存操作  1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。  2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落,避免造成色谱柱性能的降低。  色谱柱的再生  用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序

色谱柱的保存和再生

色谱柱的保存  ( 1 )、 反相色谱柱每天实验后的保养:   使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用 10% 的甲醇 / 水冲洗 30  分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗 30  分钟。 注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入 10%  的甲醇,防止将填料冲塌陷。   ( 2 )、 长期保

色谱柱的保存与再生

保存色谱柱:1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。zui后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。   2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落,避免造成色谱柱性能的降低 色谱柱的再生:用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗

安捷伦色谱柱的保存与再生

保存色谱柱:1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。zui后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。   2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落,避免造成色谱柱性能的降低色谱柱的再生:用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱

色谱柱、保护柱再生(清洗)以及保存方法

当保护柱或色谱柱的压力渐升时,可通过以下方法对问题配件进行清洗再生。注意:清洗色谱柱时需要将保护柱和抑制器、电导池取下,连接顺序是泵→六通阀→色谱柱(需要反接)→废液管;清洗保护柱时需要将色谱柱和抑制器、电导池取下,连接顺序是泵→六通阀→保护柱(需要反接)→废液管 亲水性离子污染按以下步骤冲洗(流量

色谱柱、保护柱再生(清洗)以及保存方法

亲水性离子污染按以下步骤冲洗(流量 0.5 mL/min)1、反接柱子(保护柱或色谱柱)注意:一定要将抑制器从流路中断开,避免损坏抑制器。2、100分钟:10倍淋洗液浓度的溶液(起清洗作用的主要是Na2CO3)3、100分钟:正常浓度淋洗液4、正接 油性物质污染(如:有机物)按以下步骤冲洗(流量 0

液相色谱柱的再生与保存

    液相色谱柱是消耗品,随着使用时间的增长与使用次数的增加,色谱柱的效果会下降。此时需要对色谱柱进行清洁与再生,保证检测的效果。同样,色谱柱的保存也会影响使用寿命与使用效果。在使用完成之后须特别注意。   色谱柱的再生   反相柱   1.准备95:5的浓甲醇水溶液、纯甲醇、异丙醇与二氯甲烷作为

液相色谱柱的使用说明、保存和再生

  在选择色谱柱之前,先多了解自己的样品和杂质,他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等,样品是极性的且弱酸性的;就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测,即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱。   1、色谱柱的使用说明:(1)色谱柱使用前注意事项:色谱柱的储存

色谱柱的保存

保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。

色谱柱的保存

反相液相色谱柱色谱柱每天实验后的保养:使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。(2)长期保存色谱柱:如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以

色谱柱的再生

高效液相柱是消耗品,会随使用时间或进样的次数增加,出现色谱峰高降低,峰宽加大或出现肩峰,柱效下降。需要定期进行彻底清洗和再生。1、反相柱分别用甲醇:水=90:10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。2、正相柱分别用正己烷、

色谱柱的再生

•反相柱的再生。采用以甲醇:水=95:5(V/V),纯甲醇,二氯甲烷等溶剂作流动相,顺次冲洗,每种流动相流经色谱柱的量为20一30倍色谱柱体积然后再以相反顺序冲洗色谱柱。•正相柱再生。顺次以正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作流动相冲洗色谱柱每步注意平衡溶剂的顺序,不要颠倒每种流动相流经色谱柱的量为20

液相色谱柱的色谱柱再生

液相色谱柱的色谱柱再生   液相柱是消耗品,会随使用时间或进样的次数增加,出现色谱峰高降低,峰宽加大或出现肩峰,柱效下降,需要定期进行彻底清洗和再生。  1、反相柱  分别用甲醇:水=90:10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次

液相色谱柱的色谱柱再生

 液相柱是消耗品,会随使用时间或进样的次数增加,出现色谱峰高降低,峰宽加大或出现肩峰,柱效下降,需要定期进行彻底清洗和再生。  1、反相柱  分别用甲醇:水=90:10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。  2、正相柱  

色谱柱保存方法

保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落,避免造成色谱柱性能的降低。

色谱柱怎么保存?

保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落,避免造成色谱柱性能的降低。

色谱柱的保存操作

  1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。  2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落,避免造成色谱柱性能的降低。

关于色谱柱的保存

色谱柱清洗在停机前,根据您最后一次的实验条件,把色谱柱冲洗干净。请遵循如下置换原则: 反相系统:缓冲盐->水->有机溶剂 正相系统:正相溶剂->柱保存溶剂 色谱柱保存反相色谱柱:清洗完成后,将反相色谱柱保存在高比例的有机相中(推荐80%有机相20%水或储存于纯甲醇或乙腈中)。(若色谱柱有特殊要求,请

色谱柱的保存方法

  A.几天之内的短期放置,应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗) ,再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好即可。  B.如果色谱柱长期不用,应使用色谱柱使用说明书中所指明的溶剂来充满色谱柱,再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好即可。  C.色谱柱应贮存在4℃-室温下,如果放置于0℃以下的环境里,

关于通用型反相液相色谱柱的保存和再生

  关于通用型反相液相色谱柱的保存:   保存在乙腈或甲醇中的新色谱柱可以直接使用   理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化,但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性,因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。   通用型反相液相色谱柱应该保存在纯乙腈或甲

关于通用型反相液相色谱柱的保存和再生

  关于通用型反相液相色谱柱的保存:   保存在乙腈或甲醇中的新色谱柱可以直接使用   理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化,但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性,因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。   通用型反相液相色谱柱应该保存在纯乙腈或甲

关于通用型反相液相色谱柱的保存和再生

保存在乙腈或甲醇中的新色谱柱可以直接使用理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化,但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性,因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。 通用型反相液相色谱柱应该保存在纯乙腈或甲醇中根据色谱柱内部保存液具有挥发性,因此为了减少其挥发速度,可

色谱柱的再生方法

(1 )反相柱的再生,采用以甲醇:水=90: 10(V/V),纯甲醇,异丙醇,二氯甲烷等溶剂作流动相,顺次冲洗,每种流动相流经色谱柱的量为20~30倍色谱柱体积然后再以相反顺序冲洗色谱柱。(2)正相柱再生。顺次以正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作流动相冲洗色谱柱。每步注意平衡溶剂的顺序,不要颠倒。每种

色谱柱的再生问题

  在色谱仪实验中,色谱柱起着相当中的角色,色谱柱是由柱管和固定相组成,按照拄管的粗细和固定相的填充方式分为填充柱和毛细管柱。测试色谱柱的重要指标一般就是分离度、理论塔板数、峰宽、峰形等,其中分离度和理论塔板数应该更为重要。因为色谱柱是消耗品,随着使用时间或进样次数的增加,会出现记录器上出现的一个个

色谱柱清洗与保存

色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高,都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物,谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题,可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规

色谱柱清洗与保存

色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高,都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物,谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题,可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规

液相色谱柱的保存

  1.反向色谱柱实验后的保养:  使用缓冲液或含盐的流动相,实验完后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。  2.长期保存色谱柱:  如,色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下,对于反相柱

液相色谱柱的保存

  1.反相色谱柱每天实验后的保养:    使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。   2.长期保存色谱柱:   如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的

色谱柱的拆除和保存

  完成实验分析后,在0.2ml/min的流速下,缓慢将柱温箱温度降到室温。  色谱柱降至室温后,要快速地用堵头将仪器上拆下的色谱柱密封好,避免柱子里面的流动相溢出。  将色谱柱放入到厂家提供的包装盒中,放置在温度变化很少的室内,恒温是最佳选择。  柱子如长期不用,最好隔一段时间在仪器上冲洗一下,以

液相色谱柱的保存

1.反相色谱柱每天实验后的保养: 使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。2.长期保存色谱柱:如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于