为何液相色谱试验时出现鬼峰?
(1)进样阀残余峰--每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗; (2)样品中未知物--处理样品; (3)柱未平衡--重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱); (4)三氟乙酸(tfa)氧化--每天新配,用抗氧化剂; (5)水污染(反相)--通过变化平衡时间检查水质量,用HPLC级的水。......阅读全文
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查。一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰。二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池。三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性。例如:
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的,检测器在正常流动相情况下有个背景值,进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低,就会出现倒峰。另外,不同紫外波长下,溶剂等响应程度不一样,有可能在254nm有峰,而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景,吸光度比流动相大的就出现正峰,吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的,检测器在正常流动相情况下有个背景值,进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低,就会出现倒峰。另外,不同紫外波长下,溶剂等响应程度不一样,有可能在254nm有峰,而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景,吸光度比流动相大的就出现正峰,吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的,检测器在正常流动相情况下有个背景值,进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低,就会出现倒峰。另外,不同紫外波长下,溶剂等响应程度不一样,有可能在254nm有峰,而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景,吸光度比流动相大的就出现正峰,吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系,泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关,您更换色谱柱后还是分不开,色谱柱选择是否合适?流动相需要调整?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利。检测的是什么物质,使用的方法是标准方法吗?上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系,泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关,您更换色谱柱后还是分不开,色谱柱选择是否合适?流动相需要调整?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利。检测的是什么物质,使用的方法是标准方法吗?上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱中出现肩峰是怎么回事
假如你以前做过该产品,且使用同样方法,可以排除柱子和仪器的问题。还有个因素就是你的系统死体积过大,才会有肩峰的。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的,检测器在正常流动相情况下有个背景值,进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低,就会出现倒峰。另外,不同紫外波长下,溶剂等响应程度不一样,有可能在254nm有峰,而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景,吸光度比流动相大的就出现正峰,吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查。一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰。二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池。三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性。例如:
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
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