制备型液相色谱压力升高怎么处理
如何手动收集组分 液相色谱 0.5ml/min一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制成本，流动相和运行时间什么的。比如一针要跑一个小时，就可以适当调整，减少进样时间。最后当然还有你色谱柱柱压的耐受情况。比如柱子的压力已经是20MPa了，那么不可能再加大流速了。这些情况要综合考虑，适当调整。不过其他条件都相同的情况下，流速较高的时候，色谱峰的峰型比较好看。而且反相色谱法大多数都使用含有缓冲盐的水相，盐相在流速太低的情况下会析出。所以最好不要低于0.5ml/min的流速。......阅读全文
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
液相预柱压力升高除了用流动相反冲还能怎么办
要是保护柱的话，压力变高应该就是堵了，我们一般在不接柱子的前提下，用纯溶剂在最高流速下冲洗段时间再看压力（可根据常用流动相更换冲洗溶剂），如果仍起不到作用，就需要更换保护柱柱芯了
制备型高效液相色谱的中低压和高压是怎么区分的
液相分高压和低压两类;只所以按此方式来分类是按照泵的检测器与混合器的位置,如果是泵前合流泵后混合,那是高压;反之则是低压.
高效液相色谱分离度不好怎么处理
可以通过调整流动相比例、调整流动相PH值、更换其他牌子的液相色谱柱和增加色谱柱的长度等方法尝试解决。 1.调整流动相比例：检测使用的液相色谱柱有较高的理论塔板数，能提供更好的分离度，从而对可能存在的杂质有更大的分离的可能性；可以通过同时调整流速、减少进样量来进行比例的调整；
高效液相色谱分离度不好怎么处理
可以通过调整流动相比例、调整流动相PH值、更换其他牌子的液相色谱柱和增加色谱柱的长度等方法尝试解决。1.调整流动相比例：检测使用的液相色谱柱有较高的理论塔板数，能提供更好的分离度，从而对可能存在的杂质有更大的分离的可能性；可以通过同时调整流速、减少进样量来进行比例的调整；2.调整流动相的pH值：流动
高效液相色谱分离度不好怎么处理
可以通过调整流动相比例、调整流动相PH值、更换其他牌子的色谱柱和增加色谱柱的长度等方法尝试解决。1、调整流动相比例：检测使用的色谱柱有较高的理论塔板数，能提供更好的分离度，从而对可能存在的杂质有更大的分离的可能性；可以通过同时调整流速、减少进样量来进行比例的调整；2、调整流动相PH值：流动相pH值改
液相色谱机的压力逐步上升怎么回事
根据你描述的情形来看，很可能是使用的流动相没过滤好，或者是色谱柱的前面的筛板被堵。你应当停机重新配制流动相并且换一根使用正常的柱子，待系统充分清洗后观察压力情况。如果此时柱压稳定，则系统正常。然后再换上原先使用的柱子开机观察柱子压力情况，若系统压力正常了，说明是流动相问题，如果情况没改善，那么色谱柱
什么叫制备型液相
就是泵、柱子比较大，通过柱分离出物质，可以收集利用
什么叫制备型液相
就是泵、柱子比较大，通过柱分离出物质，可以收集利用
液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱柱压升高的原因
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液相色谱柱压升高的原因
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液相色谱柱压升高的原因
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液相色谱柱压升高的原因
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液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱柱压升高的原因
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液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱柱压升高原因
色谱柱是高效液相色谱的心脏，在高效液相色谱仪的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透性，延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱压升高一般是由于柱床内产生了杂质，造成流体阻力加大所致。浅析其原因，大致有以下几方面： 1、流动相的前处理 杂质堵塞色谱柱进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相
液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
循环制备液相色谱
液相色谱为什么要采用循环技术？ 色谱分离过程的分离效率主要取决于色谱柱的长度。常规的办法是增加色谱柱的长度，但因为系统压降升高、色谱柱填料昂贵、空间受限等因素使得这种方法不可行。而采用循环技术则可以克服以上缺陷，提高色谱分离过程的分离效率。 什么是循环制备液相色谱？ 循环液相色谱技术的关
简述高压或中压制备型液相色谱流速
方法的检出限和定量限是有区别的 3倍信噪比是检出限 10倍信噪比是定量限 可以简单的这样来理解，检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。
液相色谱没有流动相流出，又无压力指示怎么办？
可能是泵内有大量气体，这时可打开泄压阀，使泵在较大流量（如5ml/min）下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml针筒在泵出口处帮助抽出气体。另一个可能原因是密封环磨损，需更换。
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
一般来说压力偏高都是系统有堵,首先需要判断堵在什么地方.1. 拆下色谱柱,用两通代替,看系统压力是多少,正常应该处于10-20bar. 如果偏高很多,说明管路堵了,需要一段一段查看.2. 如果压力正常,说明色谱柱有堵.这样需要用乙腈或者其他有机试剂冲洗, 对于某些色谱柱,可以反着冲,效果会更好些.