高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时间内出现，往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。对于第②种情况：通过下面几步分析，很快就可以确定原因。 首先排除气泡因素：气泡的产生是由于流动相中溶解了空气，在泵压的作用下空气会分离出来，气泡留在泵体内排不出去，它不仅影响到流量的准确，泵压也会不稳，这时我们只要打开排废阀，利用快速冲洗功能很快就能将气泡赶出。为防止气泡产生，最好的办法就是使用在线脱气装置。没有脱气机时，流动相要经过脱气处理。超声波震......阅读全文
出现压力波动大，流量不稳定
造成这种情况的原因是系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
纯化水设备压力不稳定怎么办
纯化水设备运行过程中水压非常的重要，压力不够就会造成设备不启动的情况发生，为了保证纯化水设备稳定运行，我们有必要了解纯化水设备水压不稳定的原因，保证出问题及时的解决。 1、电压的不稳定会使设备的供电不足，使整个设备无法正常运行。就会直接导致纯化水设备的水压情况。另外，也有可能是由于设备本身
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高压清洗机没有压力或压力不稳定的原因及处理方法
高压清洗机没有压力或压力不稳定是为什么呢？以及应如何处理呢？以下将由上海巴玖技术人员为您详细解说，欢迎进入浏览！一、高压清洗机在启动后出现压力不稳定或时有时无1、高压水泵或进水管路内吸入了空气，这时我们只需要扣动高压水枪扳机，调低高压清洗机工作压力并运转一会，直到产生稳定的压力为止。 2、供水不足，
超纯水设备出水压力不稳定的原因分析
1、首先检查一下是不是超纯水设备外部电压不足导致水压不稳定,确定不是这个问题影响水压的情况下,在进行如下操作。2、检查一下超纯水设备内部增压泵是否出现问题,增压泵压力不够就直接导致了水压的不稳定。增压泵是不能自己擅自拆开查看的,需要专业人员进行检测维修。3、超纯水设备的精密过滤器中的压力不够也会导致
回火炉产生炉膛内压力过大喷火以及燃烧不稳定的原因
产生炉膛内压力太大、喷火的缘故有; 1)烟道闸门关得太小。 2)烟道阻塞或有水，烟道截面积不够大。 3)煤气流量太大。 4)D/d(D指烧嘴喷头直径，d指煤气喷嘴直径)比率失D/d不够大，燃烧不完全，使煤气漏出炉外燃烧。 5)煤气烧嘴前压力降低，吸不进足够的空气。
液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法
在安装调试时以及在日常使用过程中，出现压力不稳的原因： 一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。 二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为： A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵
液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法
在安装调试时以及在日常使用过程中，出现压力不稳的原因：一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定是什么原因
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定，这种情况大概就是因为压力高了或者低了产生的波动。压力波动1、泵头中有气泡2、单向阀损坏3、柱塞密封圈损坏4、脱气不充分5、系统漏液6、使用了梯度洗脱压力持续偏低1、流速设定过低2、色谱柱选择不当3、柱温过高4、系统漏液压力持续偏高或不断上升1、流速设定过高2、
热不稳定试验
（一）原理不稳定血红蛋白易受热变性，加温50℃即可出现沉淀。根据被沉淀的血红蛋白含量可计算出变性血红蛋白的百分比。（二）试剂0﹒1mol／L Tris缓冲液（pH7.4），氰化高铁血红蛋白稀释液。（三）实验操作1﹒将待测标本配制成血红蛋白液，取血红蛋白液0.5ml与Tris缓冲液5ml混合。2﹒将上
电流为什么不稳定
你这话说的就有问题，按照你这么说，就是三极管发射极接地，集电极接电阻，电阻另一端接电源正极了，对吧，这个时候你用万用表测量三极管集电极与地之间，这不就是把三极管集电极与发射极端起来了么，设个时候三极管就应该不起作用了，再者我们算一下，0.15欧姆的电阻流过45A的电流压降是6.75，耗散功率303.
电压不稳定的原因
1、当有扰动如增加负荷或改变系统条件而造成渐进的、不可控制的电压降落，则系统进入电压不稳定状态。2、大量采用并联电容器组进行补偿，这种补偿方式在电压降低时，向系统发出的无功功率按电压平方下降。3、有载调压变压器的大量使用，有载调压变压器以恢复低压侧的电压为调节目的，加重了输电侧的无功需求。
天平不稳定解决办法
天平称量不稳定排除方法出现称量无法 出现称量无法 稳定的情况 稳定的情况 ，先要检查是天平本身的问 ，先要检查是天平本身的问 ，先要检查是天平本身的问 ，先要检查是天平本身的问 ，先要检查是天平本身的问 题造成，还是由于天平使用方式及环境 题造成，还是由于天平使用方式及环境 题造成，还是由于天平使用
络离子不稳定常数
一般地说，络合物中内界（络离子）与外界之间是离子键结合的。与强电解相似，可认为络合物在水溶液中完全电离为络离子和外界离子。如[Cu(NH3)4]SO4的电离：[Cu(NH3)4]SO4 = Cu(NH3)42++ SO42-而络离子在水溶液中，与弱电解质类似，仅发生部分电离，即存在络离子与组成它的中
电流不稳定原因有哪些
正常，不必惊慌，相电流之间差距在五安内就没问题，虽然你测量的数值有五安的差距，但实际测量中，由于负载的不稳定，电流时刻都在变化，我们用钳形表测量只能一相一相测，又加大了数据的不稳定性…所以产生错误的判断
谱图保留时间不稳定问题
a. 毛细管柱的固定相发生降解；排除方法：切去毛细管柱端0.5m或更换柱子。b. 进样器漏气；排除方法：改善进样器密封状况。c. 载气管路泄漏；排除方法：检漏并紧固。
液相的柱压不稳定
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后