怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直接绘制标准曲线。色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。......阅读全文
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱法标准曲线
标准曲线上的浓度是按法配制稀释出来的，比如你称50mg到50ml量瓶，稀释至刻度，混匀。再分别取1、2、4、6、8ml，稀释到10ml，你的标准曲线浓度分别为：0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mg/ml，再加上母液1.0mg/ml。分别进样，用浓度和峰面积回归，就得到了标准曲线。
怎样绘制高效液相色谱法标准曲线
精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。
高效液相色谱标准曲线的浓度范围
液相的浓度要求不高，我们1000mg/L都可以检测出来，主要看你用什么流动相柱子，最主要是要知道柱温，波长，流速，流量，这些控制好就OK了！气相的话浓度有要求的，不用很高，因为很灵敏！
如何绘制气相色谱标准曲线
童鞋，翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度
如何绘制气相色谱标准曲线
翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度
如何绘制气相色谱标准曲线
童鞋，翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度
如何绘制气相色谱标准曲线
翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
高效液相色谱标准曲线的线性范围怎么确定
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作能直接绘
如何用高效液相做标准曲线
具体项目得具体分析。大概就是说：物质X，配制一瓶母液，然后逐级稀释，配制出至少五个不同的浓度，然后分别进样分析。我们都知道，液相的峰面积和浓度呈正比关系，进样之后，可以读出峰面积。把这些数据输入excel，形成一个散点图，横轴是你的样品浓度，纵轴是峰面积，就会形成一条直线。然后你要在图谱上显示趋势线
如何用高效液相做标准曲线
具体项目得具体分析。大概就是说：物质X，配制一瓶母液，然后逐级稀释，配制出至少五个不同的浓度，然后分别进样分析。我们都知道，液相的峰面积和浓度呈正比关系，进样之后，可以读出峰面积。把这些数据输入excel，形成一个散点图，横轴是你的样品浓度，纵轴是峰面积，就会形成一条直线。然后你要在图谱上显示趋势线
液相色谱如何制作标准曲线
配制不同浓度，进样，再做校正曲线就行了吧至于配制什么浓度要看线性范围了~
高效液相色谱柱怎样反冲呢
最好不要反冲。如果一定要的话，把柱子反接就好了。一般色谱柱进样是有方向的，柱子上会有一个箭头，逆着箭头的方向接就可以了。
怎样提高高效液相色谱的效率？
为了提高液相色谱的效率，我们可以从以下几个方面着手,主要结果如下：(1)减小了运动相位的速度，但延长了分析时间。(2)减少了固定相的数量，但也减少了样品在色谱柱中的装载量。(3)固定相颗粒尺寸减小，但渗透系数降低过大。(4)选择低粘度的流动相有利于快速传质但不利于多组分分析。(5)适当提高柱温可以降
高效液相色谱柱怎样选择填料粒度
目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是*的因素。 如果固定相选择是真确，但
高效液相色谱柱怎样选择填料粒度
目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是**的因素。如果固定相选择是真确，但是分离度不够，
高效液相色谱的标准品配置方法
假如95%纯度的标准品，你可以先称量个0.01g左右标准品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL，然后再用甲醇稀释到20ng/mL左右，但是由于标准品可能会吸潮的缘故，需要快速称量，称量无法准确到期望的质量，并且移液器经常也无法移取期望
高效液相色谱之高效反相液相色谱（一）
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色谱之高效排阻液相色谱
高效液相色谱（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高压、高速、近代液相色谱，通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法，到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面，现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方
高效液相色谱之高效反相液相色谱（二）
附：色谱柱操作说明，（以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例）1. 色谱柱常规参数订货号：Catalog.No. 产品ZL号 Serial No.出厂日期 Date填料 Column Paking 如，Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col
高效液相色谱的外标法是怎样的
外标法就是以待测成分的对照品作为对照物质，相对比较以求得供试品含量。简单说，想要测定X样品的浓度，要先配制X对照品，进样分析。然后在配制X样品，进样分析。根据公式：A样/A对=C样/C对，来计算样品的浓度。其中A是峰面积，C是浓度。因为对照品的含量是已知的，可以求得C对。而A样和A对是可以通过液相色
高效液相色谱分离度不好该怎样处理
1、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。2、减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研发时可用。3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱分离不好有很多原因,可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决!!最常用的就是调PH.改变流动相比例是最好的方法。换梯度洗脱，更换分
高效液相色谱分离度不好该怎样处理
个人建议：1、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。2、减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研发时可用。3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱分离不好有很多原因,可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决!!最常用的就是调PH.改变流动相比例是最好的方法。换梯度洗