非对称场流分离系统的原理
大分子从扁平通道流过，同时在水平和垂直方向的流场会作用于大分子，，如果分子的尺寸比较小，就会受到比较小的垂直方向的作用力，而往着扁平通道ZX平移扩散，而相对来说，尺寸比较大的分子，会受到比较大的垂直方向的作用力，那么就会更加往聚集壁靠近，从而使尺寸梯度在垂直方向上形成。而流体在扁平通道内，越与ZX靠近，那么就会有越快的流速，而越和边缘靠近，流速就会变得越缓慢以及越均匀，所以，后端检测器会优先检测到尺寸相对较小的组分，而之后检测到尺寸比较大的组分，从而使分离的目的得以达到。由于没有固定相，并且具有相对而言比较小的系统压力，和传统的传统SEC/GPC技术相比较，低剪切或无剪切效应为该技术所具备，与填料间的相互作用没有必要担心，从而使SEC/GPC存在的剪切与吸附填料的问题得以避免。 早期空在扁平通道上方开，叫做对称性场流。之后，随着技术的改变，密闭了扁平通道上方，只在下面开孔，叫做非对称性场流。......阅读全文
旋流分离技术研究及其应用
对于油水分离旋流器来说，脱油型用于处理水包油型乳状液，即含油量只占油水混合液总量的26%以下的场合，来脱出混合介质中的油；而脱水型则正相反，用来处理含油量超过26%的油水乳状液，这时的乳状液可能是油包水型，也可能是介于油包水型和水包水型之间的过渡状态。其中脱水型水利旋流器的研制工作由于油的高度乳化而
色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，
色谱分离原理
按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同，又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物(例如，分离醇类与芳香烃)。分配色谱法：利用固定液对不同组分分配性能的差别而使之分离的色谱法称为分配色谱法。离子交换色谱法：利用
搅拌器不同安装形式会产生不同的流场
1）立式中心搅拌安装形式 其特点是搅拌轴与搅拌器配置在搅拌罐的中心线上、呈对称布局，驱动方式为皮带传动或齿轮传动或者通过减速传动，也有用电机直接驱动的。其搅拌设备功率可以从0.1kw至数百千瓦， 常用的功率范围为 0.2~22kw.一般划分为，功率小于3.7kw为小型，5.5~22kw为中型，大
系统上的发现与分离
众所周知番茄叶一旦被昆虫咬伤后，会促进蛋白酶抑制剂（proteinase inhibitor）基因的表达。美国华盛顿大学Ryan教授的研究组在检测蛋白酶抑制剂基因表达的活化物质时，Pearce等人发现了应答昆虫食害等的蛋白酶抑制剂基因表达的活化蛋白质，称其为系统素（systemin），它是由18个氨
微流成像颗粒分析系统
微流成像颗粒分析系统是采用动态流式成像原理，对流经微流通道的样品颗粒进行拍照，分析图片中的颗粒大小、形貌。给出每个颗粒的形貌特征，是目前国内外先进的图像处理系统。使得对复杂液体制剂、混悬液、微球等颗粒分析可视化，所见即所得。产品功能：粒度分析、颗粒计数、形貌分析、最大颗粒分析、颗粒浓度分析项目： 液
脉冲场凝胶电泳制备DNA（酵母完整DNA的分离）
实验方法原理 制备用于电泳的酵母 DNA，先用酶破坏酵母细胞胞壁，然后在熔化的低熔点琼脂糖中混悬，制成栓。将栓浸入含蛋白酶的裂解缓冲液，以加速细胞裂解和除去蛋白质。此方法在 Schwartz 和 Cantor (1984) 最初介绍的
脉冲场凝胶电泳制备DNA（酵母完整DNA的分离）
制备用于电泳的酵母 DNA，先用酶破坏酵母细胞胞壁，然后在熔化的低熔点琼脂糖中混悬，制成栓。将栓浸入含蛋白酶的裂解缓冲液，以加速细胞裂解和除去蛋白质。此方法在 Schwartz 和 Cantor (1984) 最初介绍的方法上略有改进，它可用于制备作为 高分子质量标准的酵母染色体和酵母人工染色体（Y
脉冲场凝胶电泳制备DNA（酵母完整DNA的分离）
实验方法原理 制备用于电泳的酵母 DNA，先用酶破坏酵母细胞胞壁，然后在熔化的低熔点琼脂糖中混悬，制成栓。将栓浸入含蛋白酶的裂解缓冲液，以加速细胞裂解和除去蛋白质。此方法在 Schwartz 和 Cantor (1984) 最初介绍的方法上略有改进，它可用于制备作为 高分子质量标准的酵母
色谱分离技术的原理
利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，从而使各物质达到分离。
凝胶色谱的分离原理
一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时，各分子在柱内同时进行着两种不同的运动：垂直向下的移动和无定向的扩散运动。大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔中，即进入
德祥圆满参展第37届HPLC－2011－Dalian
德国Gerstel全自动样品前处理工作站 德国GERSTEL是全球著名的样品前处理分析设备公司，成立于1967年，已有40余年的历史。自1986年，GERSTEL成为Agilent气相色谱增值产品全球合作伙伴，其主要产品包含冷进样口系统（CIS）、多功能全自动样品前处理平台
气液分离器的分离原理介绍
重力沉降的原理简述 由于气体与液体的比重不同，液体在与气体一起流动时，液体会受到重力作用较大，产生一个向下的速度，而气体仍然朝着原来的方向流动，也就是说液体与气体在重力场中有分离的倾向，向下的液体附着在壁面上，汇聚在一起，通过排放管排出。 折流分离原理简述 由于气体与液体的比重不同，液体与
薄层色谱分离法分离原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
磁层顶磁场重联的低混杂波研究取得进展
由于地球磁层、磁鞘等离子体和磁场环境的差异，在地球磁层顶发生的磁场重联通常表现为非对称重联。非对称重联的较多特征与对称重联不同，其中之一即表现为低密度磁层一侧的低混杂波。这些低混杂波是由重联非对称性相关的密度梯度所带来的低混杂漂移不稳定性，或磁鞘离子由于有限回旋效应进入磁层带来的修正双流不稳定性
旷场实验原理和方法步骤
【实验目的】观察实验动物在新异环境中的自主行为、探究行为与紧张度。【实验器材】实验装置由旷场反应箱和数据自动采集和处理系统两部分组成，由上海欣软信息科技有限公司提供。大鼠旷场反应箱高30～40cm，底边长100cm，内壁涂黑，底面平均分为25个4cm×4cm小方格，正上方2 m处架一数码摄像头，其视
微流控芯片原理
微流控芯片技术（Microfluidics）是把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上， 自动完成分析全过程。 由于它在生物、化学、医学等领域的巨大潜力，已经发展成为一个生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等学科交叉的崭新研究领域。
旋流除砂器原理
水力旋流的工作原理及设计自100多年前提出，现已广泛应用于化工、环保、食品、医药等许多工业部门，在水处理领域实现除砂、降浊、固液分离等效果好。旋流除砂器可满足水力旋流器实现固液分离的应用。我公司在原有普通旋流除砂器的基础上，设计开发了二代产品，它集旋流与过滤为一体。主要用来qin除地下水和其他水源
微流控芯片原理
微流控芯片技术（Microfluidics）是把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上， 自动完成分析全过程。 由于它在生物、化学、医学等领域的巨大潜力，已经发展成为一个生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等学科交叉的崭新研究领域。
微流控系统里的响应性
响应性（Responsiveness）通常指功能单元或系统在给定时间内完成指定任务的特定能力。微流控系统里的响应性可定义为：系统流体管路中的压力或流量达到需求值所花的时间，可通过以下三个“时间”来描述微流控系统的响应性：1.响应时间（Response time）2.上升时间（Rising time）
渗透汽化分离系统
渗透汽化分离系统 渗透汽化分离系统渗透汽化分离是用于液体混合物分离水的一种新型膜分离技术。它是在液体混合物中组分蒸汽分压差的推动下利用沸石分子筛膜材料对水的选择透过性实现有机溶剂脱水。
离心泵不同流量工况下的流场模拟对比分析
农业工程信息技术黑龙江农业科学2011（3）离心泵不同流量工况下的流场模拟对比分析李国威，孙琦，郭仁宁，李春芳（辽宁工程技术大学机械工程学院，辽宁阜新123000）拟方法对其进行研究，从而指导实际应用，为泵的改良设计提供可靠依据。现利用商用CFD软件Fluent对IS14（M25400型蜗壳式
旋流油水分离器创新介绍
一：旋流油水分离器创新介绍 概述 旋流油水分离器是利用离心力使油水分离，稳定流量和压差比可形成稳定的油水包络面，从而获得稳定的油水分离效果。其工作原理为：含油污水由进料管沿切线方向进入水力旋流器，由于受到外筒壁的限制，迫使液体做自上而下的旋转运动。外旋流中德污水受到离心力的作用，如果密度
远场显微镜的原理是什么
传统光学显微镜(即远场光学显微镜)是显微镜家族中年代最久远的成员，它曾是观测微小结构的唯一手段。传统光学显微镜由光学透镜组成，利用折射率变化和透镜的曲率变化，将被观察的物体放大，来获得其细节信息。 然而，光的衍射极限限制了光学显微镜分辨力的进一步提高。由瑞利分辨力极限可知，光学显微镜的放大倍数
关于植物茎流计的原理
植物茎流计是野外快速定量分析植物根部和茎杆导水率的新工具，可以测量枝条、叶柄以及根系导水率，进行树体和农作物根系的压力分析，建立根茎水分传输模型和蒸腾模型等。 是植物生理学家和农学家进行根茎生长、植物蒸腾、植物茎流、植物与土壤水势以及土壤改良等方面研究的理想工具。 植物茎流
微流控芯片的工作原理
微流控芯片采用类似半导体的微机电加工技术在芯片上构建微流路系统，将实验与分析过程转载到由彼此联系的路径和液相小室组成的芯片结构上，加载生物样品和反应液后，采用微机械泵。电水力泵和电渗流等方法驱动芯片中缓冲液的流动，形成微流路，于芯片上进行一种或连续多种的反应。激光诱导荧光、电化学和化学等多种检测系
液相色谱仪的分离系统
该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～50cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～5mm，由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（
液相色谱仪的分离系统
液相色谱仪的分离系统由色谱柱、色谱柱的连接部件、柱恒温装置和固定相等组成。一、色谱柱：液相色谱仪的色谱柱一般用内部抛光的不锈钢制成，柱内径为1～4mm，柱长为10～50cm，柱形多为直形，内部充满微粒固定相。近年来，由于高性能填充剂的细粒化，3～5um微粒填料的使用，趋向柱内径为0.8～1.5mm，
液相色谱仪的分离系统
一、色谱柱： 液相色谱仪的色谱柱一般用内部抛光的不锈钢制成，柱内径为1～4mm，柱长为10～50cm，柱形多为直形，内部充满微粒固定相。近年来，由于高性能填充剂的细粒化，3～5um微粒填料的使用，趋向柱内径为0.8～1.5mm，柱长为3～5cm，柱效为10000理论塔板数/m，所需流动相少，
色谱柱分离原理
原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。