系统上的发现与分离
众所周知番茄叶一旦被昆虫咬伤后，会促进蛋白酶抑制剂（proteinase inhibitor）基因的表达。美国华盛顿大学Ryan教授的研究组在检测蛋白酶抑制剂基因表达的活化物质时，Pearce等人发现了应答昆虫食害等的蛋白酶抑制剂基因表达的活化蛋白质，称其为系统素（systemin），它是由18个氨基酸组成的多肽信号传递分子。他们用高效液相层析法（HPLC）从27公斤番茄叶中分离到1.0 μg的系统素。除此之外，在土豆（Pearce等，1991）、羽扇豆（lupine、Radlowski等，1997）中已提取到系统素。但是否在植物中广泛存在还不太清楚。......阅读全文
系统上的发现与分离
众所周知番茄叶一旦被昆虫咬伤后，会促进蛋白酶抑制剂（proteinase inhibitor）基因的表达。美国华盛顿大学Ryan教授的研究组在检测蛋白酶抑制剂基因表达的活化物质时，Pearce等人发现了应答昆虫食害等的蛋白酶抑制剂基因表达的活化蛋白质，称其为系统素（systemin），它是由18个氨
关于系统素的发现与分离介绍
众所周知番茄叶一旦被昆虫咬伤后，会促进蛋白酶抑制剂（proteinase inhibitor）基因的表达。美国华盛顿大学Ryan教授的研究组在检测蛋白酶抑制剂基因表达的活化物质时，Pearce等人发现了应答昆虫食害等的蛋白酶抑制剂基因表达的活化蛋白质，称其为系统素（systemin），它是由18
液相色谱分离系统的构成与特点
液相色谱分离系统包括色谱柱、恒温器和连接管等部件。色谱柱是液相色谱仪的心脏部件，它包括柱管与固定相两部分。柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜及内衬光滑的聚合材料的其他金属。玻璃管耐压有限，故金属管一般用内部抛光的不锈钢制成用的较多。 色谱柱内径为2~6mm（常用的标准柱型内径为4.6或3.9m
如何将染色体上DNA与组蛋白分离
用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA.TE 缓冲液琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计
磁畴壁拓扑结构在实验上的发现与调控
兼具温度、电流、磁场等多物理场协同调控的高分辨洛伦兹透射电镜在实空间探索纳米尺度新型磁畴结构、原位揭示与磁性相关的新奇物理现象微观机制以及自旋原理性器件应用方面发挥着越来越重要的作用。中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心磁学实验室张颖研究团队在沈保根院士总体组织下，近几年利用高分辨磁
多肽的分离制备,－如何上量？如何增大分离度
反相HPLC应当是很好的分离小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流动相，看保留如何，若无保留，建议改用其他色谱方法进行分离。关于多肽的分离，首先要知道它的分子量大小，然后选择不同类型的填料，如孔径的大小。我们先在分析柱（4.6MM内径）上做一下实验,找到最大的分离度,这一过程的难
生物分离纯化系统
生物分离纯化系统是一种用于水产学领域的分析仪器，于2018年12月5日启用。 技术指标 系统泵：双泵四泵头，每个泵头都有独立除气阀，每个泵后都有润洗通路，润洗泵的柱塞杠，延长泵的使用寿命；流速0.001-25ml/min（单泵）；装柱可以双泵模式运行，达到0.1–50ml/min；压力范围0
分离培养基上菌落的生长现象
分离培养基上菌落的生长现象是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 1.观察菌落：菌落的各种特征包括大小、形状、突起、边缘、颜色、表面、透明度和粘度等。 根据细菌菌落表面特征不同，可将菌落分为三型： （1）光滑型（S型）菌落 （2）粗糙型（
意外发现：免疫系统与“嗅觉”组织再生的关系
在一项于小鼠中进行的旨在了解鼻窦炎慢性炎症如何损害嗅觉的研究中，约翰霍普金斯大学的科学家们惊奇地发现，嗅觉组织的再生需要一些最初造成其损伤的炎症过程和化学物质的参与。 这项研究由中国国家自然科学基金部分资助，其成果发表在美国国家科学院院刊上(Proceedings of the Nationa
第八届微全分析系统学术会议生物分离专场（上）
2013年5月17日，由中国化学会主办、厦门大学承办、复旦大学、浙江大学协办的第八届全国微全分析系统学术会议、第三届全国微纳尺度生物分离分析学术会议暨第五届国际微化学与微系统学术会议在美丽的海滨城市厦门隆重召开。以下是生物分离专场精彩报告。北京大学 刘虎威教授 来
渗透汽化分离系统
渗透汽化分离系统 渗透汽化分离系统渗透汽化分离是用于液体混合物分离水的一种新型膜分离技术。它是在液体混合物中组分蒸汽分压差的推动下利用沸石分子筛膜材料对水的选择透过性实现有机溶剂脱水。
多体非厄米系统研究发现占据依赖粒子分离新现象
近日，中山大学物理与天文学院副教授李林虎团队在国家自然科学基金青年科学基金项目与广东省重大人才工程青年项目的支持下，对多体非厄米系统研究上发现占据依赖粒子分离新现象。相关成果发表于《物理评论快报》。论文第一作者、中山大学物理与天文学院博士后秦毅表示，多体相互作用能引发许多超越单粒子图像的奇特物理现象
液相色谱仪的分离系统
液相色谱仪的分离系统由色谱柱、色谱柱的连接部件、柱恒温装置和固定相等组成。一、色谱柱：液相色谱仪的色谱柱一般用内部抛光的不锈钢制成，柱内径为1～4mm，柱长为10～50cm，柱形多为直形，内部充满微粒固定相。近年来，由于高性能填充剂的细粒化，3～5um微粒填料的使用，趋向柱内径为0.8～1.5mm，
液相色谱仪的分离系统
一、色谱柱： 液相色谱仪的色谱柱一般用内部抛光的不锈钢制成，柱内径为1～4mm，柱长为10～50cm，柱形多为直形，内部充满微粒固定相。近年来，由于高性能填充剂的细粒化，3～5um微粒填料的使用，趋向柱内径为0.8～1.5mm，柱长为3～5cm，柱效为10000理论塔板数/m，所需流动相少，
液相色谱仪的分离系统
该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～50cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～5mm，由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（
土壤墒情与旱情管理系统在我国粮食生产上的作用
干旱缺水是我国粮食生产遇到最大的问题。农田水情、土壤墒情作为农业生产管理对策中最重要的农情信息之一，对农业生产具有极为重要的意义：一是指导农田灌溉，根据土壤含水量亏缺情况，确定灌水时间和灌水量，以避免过量灌溉，提高水资源利用效率;二是指导农业抗旱减灾，根据农田土壤干旱和作物缺水状况，及时采取相应的技
植物细胞的质壁分离与分离复原
一、原理 生长的植物细胞是一个渗透系统，活细胞的原生质及其表层具有分别透性，原生质层内部含有一个大液泡，具有一定的溶质势。当细胞与外界高渗溶液接触时，细胞内的水分外渗，原生质随着液泡一起收缩而发生质壁分离，其后，当与清水（或低渗溶液）接触，或当外面的溶质进入时，具有液泡的原生质体就又吸水而发生
RNA分离与分析实验_分离RNA
实验材料标记细胞试剂、试剂盒乙酸缓冲液仪器、耗材漩涡器实验步骤1. 收获标记细胞。2. 小心处置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸缓冲液悬浮细胞沉淀，每 1 ml 压积细胞用 10 ml 缓冲液。3. 于室温用漩涡器振荡裂解细胞。4. 加等体积的水饱和酚，充分混匀，于 60
mRNA的分离与纯化
真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。这种结构为真核mRNA的提取，提供了极为方便的选择性标志，寡聚（dT）纤维素或寡聚（U）
mRNA的分离与纯化
实验概要mRNA的分离与纯化实验原理 真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly（A）尾，通常用Poly（A）表示。这种结构为真核mRNA的提取，提供了极为方便的选择性
核酸的分离与纯化
从细胞中提取核酸后，仍混杂着蛋白质、多糖和各种大小分子核酸同类物。除去这些“杂质”的过程，也就是核酸提纯过程。在核酸的分离纯化时，为防止核酸大分子的变性降解，必须在0～4℃的低温条件下操作。核酸酶的水解作用，是过去制备具有活性核酸大分子的严重障碍，现普遍采用加入去污剂或加入EDTA、8-羟基喹啉、柠
细菌的分离与培养
实验目的： 掌握在各种培养基上的接种方法并观察生长现象。 实验材料： 菌种、普通琼脂 平板、肉汤培养基、半固体培养基、斜面培养基、接种环、接种针、酒精灯。 实验内容： 一、平板划线接种法（分离培养法） 原理：通过在平板上划线，将混杂的细菌 在琼脂平板表面充分的分散开，使单个细菌能固定在一点上生长
线粒体的分离与观察
一、实验目的1. 初步掌握用差速离心法分离大鼠肝细胞线粒体的方法。2. 学习并掌握高速离心机和匀浆器的使用方法。二、实验原理线粒体(mitochondria)是真核细胞中产生能量的重要细胞器。细胞中的能源物质—脂肪、糖、部分氨基酸在此进行最终的氧化，并通过偶联磷酸化生成ATP，供给细胞生理活动之需。
药物的分离与纯化
药物的分离纯化是从合成或天然来源中获得的药物混合物中，将目标化合物纯化为高纯度的过程。这是药物研发和制造过程中非常重要的步骤，因为高纯度的药物确保了其安全性和有效性。 药物的分离纯化通常涉及以下一般步骤： 初步纯化：从合成反应或天然来源提取液中，初步分离目标化合物。这可以通过各种分离技术实现
细菌的分离与培养
实验目的： 掌握在各种培养基上的接种方法并观察生长现象。 实验材料： 菌种、普通琼脂 平板、肉汤培养基、半固体培养基、斜面培养基、接种环、接种针、酒精灯。 实验内容： 一、平板划线接种法（分离培养法） 原理：通过在平板上划线，将混杂的细菌 在琼脂平板表面充分的分散开，使单个细菌能固定在一点上生长
RNA的分离与纯化
包括Northern杂交在内的许多分子生物学实验均是以RNA为材料，mRNA的制备也需要一定质量的总RNA样品，RNA的数量、纯度与完整性将直接影响这些实验的结果。RNA中rRNA的数量最多，占总量的80%～85%；tRNA及核内小分子RNA占15%～20%；mRNA仅占1%～5%。由于各种rRNA
mRNA的分离与纯化
[实验原理]真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。这种结构为真核mRNA的提取，提供了极为方便的选择性标志，寡聚（dT）纤维素或
土星卫星上发现生命存在证据
据英国《每日邮报》在线版6月7日（北京时间）报道，美国宇航局（NASA）科学家们表示，他们已在土星最大的卫星——土卫六（泰坦，Titan）上发现了生命存在的证据。这些原始形态的早期外星生命正在“呼吸”着土卫六大气层气体，并且以地表可燃物为食。这可能代表了地球水基生命形式之外的另一种
“高通量蛋白质分离检测系统的研制与开发”课题通过验收
十一五国家科技支撑计划项目《科学仪器设备研制与开发》中 “高通量蛋白质分离检测系统的研制与开发”课题顺利通过验收 7月9日，由国家质检总局科技司和科技部财务司组织验收专家组，对中科院大连化学物理研究所主持承担，北京理工大学、大连依利特分析仪器有限公司参加的十一五国家科技支撑计划项目《科学仪器
非对称场流分离系统
非对称场流分离系统简称：AF4，是用一个没有固定相的、空心的、扁平的分离通道代替了传统的凝胶渗透色谱柱，同时在垂直于样品流的方向上施加一个分离力，从而实现对样品的分离。由于没有固定相填料，AF4具有非常强大的分离能力，尺寸和分子量的分离范围远远超过凝胶渗透色谱仪，非常适合超大分子量样品、超大体积样品