5分钟内检测出新冠病毒,拉曼光谱立大功

新加坡南洋理工大学(Nanyang Technological University,NTU)设计出一款可在5分钟内检测出新冠病毒的装置。基于拉曼光谱信号的病毒检测装置呼气分析是一种前景广阔的检测方法,可用于检测和诊断多种疾病及健康状况,利用光谱技术有望实现快速、便捷地检测各类不同的生物标志物。例如,便于同时检测多种物质的频率梳、以及优化器件结构等光学元件的最新进展,推动着该研究领域的不断增长。将光谱技术应用于传染病的检测,一直是极具吸引力的应用方向,目前该应用因新冠病毒(Covid-19)检测而凸显得愈加重要。据麦姆斯咨询报道,新加坡南洋理工大学的研究团队日前设计出一款基于表面增强拉曼散射(SERS)的呼气分析模组,可在5分钟内完成新冠病毒的筛查;这是比鼻咽拭子和聚合酶链式反应(PCR)检测更优的方案。此项研究成果已发表于ACS Nano杂志,论文链接为:https://doi.org/10.1021/acsnano.1c09......阅读全文

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结!

拉曼光谱(Raman Spectra),是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。今天分享一些问答集锦,希望对你有帮助。一、测试了一些样品,得到的

新冠病毒检测试剂采用的都是什么方法来检测新冠病毒?

目前新冠病毒检测试剂,大部分采用的都是荧光PCR方法来检测新冠病毒。荧光PCR方法是指在PCR反应体系中加入荧光基团,随着PCR扩增的进行,反应产物不断累积,荧光信号强度也等比例增加,最后通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图,对PCR进程进行实时检测。

小型拉曼光谱技术(一)国产拉曼光谱仪发展现状

国产拉曼光谱仪发展现状1995年开始,高德纳咨询公司依其专业分析,预测与推论各种新科技的成熟演变速度及要达到成熟所需的时间,共分成萌芽期、过热期、低谷期、复苏期和成熟期这五个阶段。  经历国家一些列重大项目的支持和资助之后, 拉曼光谱技术开始从高校、研究所萌芽发展,在产学研相结合点开花,形成

石墨烯拉曼光谱测试详解-(二)拉曼光谱与层数的关系

多层和单层石墨烯的电子色散不同,导致了拉曼光谱的明显差异。图2 [1,2]为532nm激光激发下,SiO2(300nm)/Si基底上1~4层石墨烯的典型拉曼光谱图,由图可以看出,单层石墨烯的G’峰尖锐而对称,并具有完美的单洛伦兹(Lorentzien)峰型。此外,单层石墨烯的G’峰强度大于G峰,且随

使用拉曼光谱仪快速检测危险液体

1. 技术背景危险液体检查是关系公共安全的重要检测项目。那些带有强烈生物毒性,化学腐蚀性或者易燃易爆的液态物已成为人流密集区域和重要场合的必备检测项目,比如海关,边防,公共交通(民航,高铁,地铁等)、重要场馆(博物馆,展览馆,大型会议)等场合。然而现有的安全检查手段存在很多不足,比如常用

表面增强拉曼光谱检测酪氨酸酶活性

   拉曼光谱能否成为疾病早期诊断的快速筛查工具?这是个困扰科研人员和医疗工作者多年的问题。   近年的研究发现:酪氨酸酶(TYR)是人体黑色素合成中一种非常重要的氧化还原酶,可将邻苯二酚类物质催化氧化为邻苯二醌类物质。其过表达时会引发白癜风,雀斑和帕金森氏综合征等疾病,因此酪氨酸酶活性成为这些疾

如何运用拉曼光谱原理进行药品检测

应用背景  目前,制售假药的现象时有发生,导致药物的安全性往往无法得到保证,严重危害人民健康。在基层监督中开展快速鉴别药品、提高识别假药的能力及工作效率,已是当务之急。假药识别通常有化学反应、薄层色谱、液相色谱及联用技术等多种定性与定量方法。但这些方法由于耗时较长,样品需要量较大,多为破坏性鉴别等原

表面增强拉曼光谱加速食品检测

图1.  三聚氰胺在鲜牛奶中的表面增强拉曼盲测结果,2008年10月10日。 本文介绍了表面增强拉曼光谱技术在快速检测三聚氰胺、苏丹红1号、孔雀石绿等违禁添加剂中的应用。利用 OptoTrace公司开发的 RamTracer系列便携式拉曼检测仪和拥有ZL技术的表面增强试剂以及芯片

拉曼光谱仪检测分析常见问题

一、测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。waveshift 拉曼位移;wavenumber 波数,波长的倒数,用cm-1表示。在拉曼谱图中,横坐标表示的是拉曼位移,单位为波数。比如说硅的一阶峰其拉曼

拉曼课堂小知识(二)—拉曼光谱技术的特征

2.拉曼散射光谱具有哪些特征?a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关;b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振

一文了解紫外拉曼和拉曼光谱区别

  是否叫“紫外拉曼”关键要看光源,一般都是325的光源,在紫外区

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(三)

  二十五.学校有一套天津港东的拉曼光谱仪,计划给学生开一个测量固体(或粉末)拉曼光谱的实验。试了几种材料都不明显,各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体,晶体,或者粉末吗?   1.路边抓点沙子就可以了。沙子中多是石英晶体,测拉曼光谱应该很容易,当年在拉曼发现拉曼效应的同

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结2!

六十九.现在正在学习拉曼理论的知识,看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算,不知哪位老师有好的程序?(我想用理论数值与观察值比较下)如果文献上查不到某种物质的拉曼频移,大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?1.现在正在学习拉曼理论的知识,看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(六)

  六十三.我现在测固体粉末的拉曼谱,完全得不到拉曼谱线,只能看到很宽的轮廓线,将拉曼峰完全湮灭了。刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱,想在这里弱弱的问一下,测拉曼应该不需要吧?   你目前的问题是看不到样品信号,跟参考谱关系不大。   当然,你应该用标准固体样品,比如,硅(Si)试一下

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(七)

  七十五.傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别?   1.基本有以下几点:   (1)工作原理不一样;   (2)傅立叶拉曼侧重于有机样品分析,用的是,近红外激光器(1064nm),能量较低信号弱。而色散型拉曼可选不同波长的激光器(200~800nm),能量高,灵敏度高;  

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(二)

  十三.金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多?   用不同的激发光激发样品,若,激光对样品没有破坏作用,拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化,但不会完全变了,否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。   TiO2矿物的情况比

拉曼课堂知识(四)—SERS表面增强拉曼光谱技术

表面增强拉曼光谱技术的原理?表面增强拉曼光谱是指将待测分子吸附在粗糙的纳米金属材料表面,可使待测物的拉曼信号增强10的6-15次方倍的光谱现象,解决了普通拉曼光谱灵敏度低的问题。SERS活性基底的制备是获得较高拉曼增强信号的前提条件,不同的增强基底对样品的增强效果差别很大,SERS活性基底的材料、

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(一)

  拉曼光谱(Raman Spectra),是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。   一. 测试了一些样品,得到的是Raman Shif

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(四)

  三十七.有几种激光光源?   1.氩离子、半导体、氦氖;   2.可见光激光器应用最多的是氩离子激光器,可产生:10种波长的激光,其中最强的是488纳米(蓝光)和514纳米(绿光)激光器,现在最为常用,性能十分稳定的是514纳米激光器;另外,532纳米固体二极管泵浦激光器、632.8纳米

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(五)

  五十.怎样计算拉曼光谱图形中的应力值?   用SIT质数计算就可以了   五十一.最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓,测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值,经过比较分析,其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰,不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值。请高

拉曼光谱的应用方向

  拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有:定性分析:不同的物质具有不同的特征光谱,因此,可以通过光谱进行定性分析。结构分析:对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析:根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量

拉曼光谱的应用方向

  拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有:定性分析:不同的物质具有不同的特征光谱,因此,可以通过光谱进行定性分析。结构分析:对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析:根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量

拉曼光谱的信号选择

拉曼信号的选择入射激光的功率,样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响,故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。斯托克斯线能量减少,波长变长反斯托克斯线能量增加,波长变短

共振拉曼光谱的缺点

  需要连续可调的激光器,以满足不同样品在不同区域的吸收。

简述拉曼光谱的特征

  a、拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关;  b、在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。  c、一

拉曼光谱如何分峰

对你研究的对象不熟悉,但是一般而言,包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的,需要大致了解研究对象含有哪些成分,根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围,然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。

拉曼光谱的分析技术

几种重要的拉曼光谱分析技术1、单道检测的拉曼光谱分析技术2、以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术4、共振拉曼光谱分析技术5、表面增强拉曼效应分析技术拉曼光谱用于分析的优点和缺点 1、拉曼光谱用于分析的优点拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行

拉曼光谱的信号选择

  拉曼信号的选择  入射激光的功率,样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响,故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。  斯托克斯线能量减少,波长变长  反斯托克斯线能量增

拉曼光谱如何分峰

对你研究的对象不熟悉,但是一般而言,包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的,需要大致了解研究对象含有哪些成分,根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围,然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。

激光拉曼光谱的原理

一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子,引起分子相应能级的跃迁,产生分子吸收光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子吸收光谱,其波长位于紫外~可见光区,故称紫外-可见光谱。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱,振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。拉曼散