毒鼠强薄层色谱分析的检出限

薄层色谱法点样的注意事项

影响薄层色谱rf值的因素有哪些

展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚

薄层色谱出现拖尾现象的原因

(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上

装备薄层色谱实验室的方法简介

1、最基本的装备：就是层析缸、色谱板、薄层储板箱，点样毛细管，有了这些您就可以进行薄层色谱工作了，这些东西已经被集成在TK-I型薄层实验启动包里,当然还要买些薄层色谱书籍；2、薄层板观察检视是薄层工作者的基本工作,这时TU-II型暗箱式紫外观察仪就必不可少了,如果您还需要照相留底,那麽Goo

薄层色谱：探索微观世界的神奇工具

　　在化学实验室中，薄层色谱（Thin Layer Chromatography, TLC）是一种简单、快速、成本低廉的分析技术。它广泛应用于化学、生物学、医学、环境科学等领域，帮助科学家们分离和鉴定各种化合物。　　薄层色谱的原理　　薄层色谱是一种基于物质在固定相和流动相中的不同分配系数，通过色谱过

影响薄层色谱rf值的因素有哪些

展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚

薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的方法

(一)检验药品(1)检验药品的名称:盐酸环丙沙星。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部720页“盐酸环丙沙星”:本品为1 -环丙基- 6 -

简介薄层色谱的步骤和注意事项

　　⑴制板　　 在一平面支持物(通常为玻璃)上，均匀地涂制硅胶、氧化铝或其他吸附剂薄层、样品的分离、检测就在此薄层色谱板上进行。　　 一般选用适当规格的表面光滑平整的玻璃板。常用的薄层板规格有：10cm×20cm、5cm×20cm、20cm×20cm等。称取适量硅胶，加入0.2％～0.5%羧甲基纤维

薄层色谱法斑点拖尾的原因

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，

开光复明丸的薄层色谱鉴别研究

本品开光复明丸来源于《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂)第3册收载品种。是由栀子、黄芩等18味中药组成的复方制剂，具有清热散风、退翳明目等作用。用于肝肺热盛引起爆发火眼，红肿痛痒，眼睑赤烂，云翳气蒙，羞明多眵等治疗。为有效控制其成品质量，对其成品中主要成分黄连、黄柏、大黄、防风、当

薄层色谱法的特点和应用介绍

薄层色谱法是应用非常广泛的色谱方法，这种色谱方法将固定相图布在金属或玻璃薄板上形成薄层，用毛细管、钢笔或者其他工具将样品点染于薄板一端，之后将点样端浸入流动相中，依靠毛细作用令流动相溶剂沿薄板上行展开样品。薄层色谱法成本低廉操作简单，被用于对样品的粗测、对有机合成反应进程的检测等用途。

薄层色谱法在农药行业应用

十多种有机磷农药和六种有机氯农药都可在硅胶G薄层上分开并测定含量，可用于农药分析及其残留量分析。

加压薄层色谱法的原理及其应用

薄层色谱法作为一种快速简便的色谱技术已在中草药分析、毒物分析等众多领域中广泛应用。在传统薄层色谱法中，展开剂依靠毛细作用通过薄层吸附剂来完成对组分的分离，因此其分离时间不可控，而且随着展开距离的增加，溶剂前沿的移动逐渐减慢，被分离组分的扩散也越来越严重。针对此情况，分析学家对薄层系统进行了改进，发展

薄层色谱法实验仪器与材料

　　⑴载板　　用以涂布薄层用的载板有玻璃板、铝箔及塑料板，对薄层板的要求是：需要有一定的机械强度及化学惰性，且厚度均匀、表面平整，因此玻璃板是最常用的。载板可以有不同规格，但最大不得超过20×20，玻璃板在使用前必须洗净、干燥备用。玻板除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×

薄层色谱法中Rf值的计算

Rf= a/b，Rf=溶质移动的距离/溶液移动的距离。表示物质移动的相对距离。各种物质的Rf 随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析、薄层分配层析、薄层离子交

薄层色谱出现拖尾现象的原因

(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上

关于薄层色谱法的点样方法介绍

　　分为接触式点样和喷雾点样。喷雾点样为仪器控制，在此不展开描述。接触式手工点样时，应注意小心用点样器垂直接触薄层板表面以防止损伤板面。若薄层吸附剂表面被损坏或点成洼孔，则展开后斑点成不规则形状；靠近溶剂前沿的化合物形成三角形，靠近原点的化合物形成新月形，影响测定结果。原点损失带来误差，也将使展开后

薄层色谱出现拖尾现象的原因

(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上

薄层色谱法斑点拖尾的原因

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，

薄层色谱法斑点拖尾的原因

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，

影响薄层色谱试验结果有哪些因素

一、概念：TLC，薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固-液吸附色谱。二、影响因素：1、薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固-液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色

薄层色谱法在制药领域的应用

薄层色谱法在合成药物和天然药物中的应用很广。有些文献和内容偏重于合成药物、化合物及其代谢产物，有文献为在中草药分析中的应用。每一类药物，例如磺胺、巴比妥、苯骈噻嗪、甾体激素、抗菌素、生物碱、强心甙、黄酮、挥发油和萜等，都包括几种或十几种化学结构和性质非常相似的化合物，可以在上述文献中找出一、二种全盘

薄层色谱法斑点拖尾的原因

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，

薄层色谱中拖尾现象及克服办法

拖尾现象产生之原因及克服方法(1)点样量太多，展开剂不能全部负载。克服方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。(2)展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。克服方法；在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。(3)展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱

影响薄层色谱rf值的因素有哪些

展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚

薄层色谱法，样品为什么不出斑点

TLC不出斑点，无非是这样几种原因：量太少、没有展开（或者展开过头都集中到前沿了）、显色方法不对，等等。如果你的对照正常，那么后两个原因就可以排除，第一个原因的可能性最大。一般第一次展开显色的时候，同一个样品可以点上几个不同量的点，判断需要点多少的量最合适。

薄层色谱法斑点拖尾的原因

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，

薄层色谱法斑点拖尾的原因

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，

做薄层色谱时不出点怎么回事

第一：产品没紫外吸收或者你选择的显色方法不对，显色方法很多，有紫外，碘熏等等。这个可以在爬板前显色。如果爬板前有点，则如下第二：展开剂不对，导致点爬到了展开剂的边缘。这时需要更换展开剂。让RF在0.3-0.5之间。如果是硅胶板，则降低展开剂的极性。关于爬板和展开剂极性可以参考下面的文章http://

薄层色谱法斑点拖尾的原因

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，