毒鼠强薄层色谱分析的检出限
摘 要: 建立薄层色谱法快速对毒鼠强进行简易分析的方法, 利用薄层色谱进行层析分离, 采用特殊显色方法, 对毒鼠强进行显色, 以能正常观察到斑点的色泽状态, 辅助GC2MS 方法确定检出极限。薄层色谱法分析毒鼠强检出限可达5～10μg。能用此方法对大多数中毒案件提取的检材进行定性分析。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
薄层色谱法在制药行业应用
薄层色谱法在合成药物和天然药物中的应用很广。有些文献和内容偏重于合成药物、化合物及其代谢产物，有文献为在中草药分析中的应用。每一类药物，例如磺胺、巴比妥、苯骈噻嗪、甾体激素、抗菌素、生物碱、强心甙、黄酮、挥发油和萜等，都包括几种或十几种化学结构和性质非常相似的化合物，可以在上述文献中找出一、二种全盘
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
薄层色谱法怎样避免边缘效应
薄层色谱中边缘效应是在平面色谱法中，同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质，而产生边缘比移值大于中间比移值的现象。是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快，从而加速了边缘的溶剂迁移，让边缘比移值变大，他可以通过展开前的饱和来和点子距色谱板1cm来减小。薄层色谱可适用小量样品（几到几十微克甚至0.01μg）的
薄层色谱中拖尾现象及克服办法
拖尾现象产生之原因及克服方法(1)点样量太多，展开剂不能全部负载。克服方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。(2)展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。克服方法；在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。(3)展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱
薄层色谱法，样品为什么不出斑点
TLC不出斑点，无非是这样几种原因：量太少、没有展开（或者展开过头都集中到前沿了）、显色方法不对，等等。如果你的对照正常，那么后两个原因就可以排除，第一个原因的可能性最大。一般第一次展开显色的时候，同一个样品可以点上几个不同量的点，判断需要点多少的量最合适。
薄层色谱仪的产品相关介绍
薄层色谱仪的产品相关介绍 薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—
影响薄层色谱rf值的因素有哪些
展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚
薄层色谱法测定青蒿素含量
薄层色谱法（TLC）是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术。中国药典2010年版以石油醚（60～90℃）－乙醚（4:5）为展开剂，2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液为显色剂，并规定该法为青蒿素的鉴别方法。薄层色谱扫描法（TLCS）应用于青蒿素的定量分析具有灵敏度及分辨率高的优点，但重现性、可
装备薄层色谱实验室的方法简介
1、最基本的装备：就是层析缸、色谱板、薄层储板箱，点样毛细管，有了这些您就可以进行薄层色谱工作了，这些东西已经被集成在TK-I型薄层实验启动包里,当然还要买些薄层色谱书籍；2、薄层板观察检视是薄层工作者的基本工作,这时TU-II型暗箱式紫外观察仪就必不可少了,如果您还需要照相留底,那麽Goo
影响薄层色谱试验结果有哪些因素
一、概念：TLC，薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固-液吸附色谱。二、影响因素：1、薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固-液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色
加压薄层色谱法的原理及其应用
薄层色谱法作为一种快速简便的色谱技术已在中草药分析、毒物分析等众多领域中广泛应用。在传统薄层色谱法中，展开剂依靠毛细作用通过薄层吸附剂来完成对组分的分离，因此其分离时间不可控，而且随着展开距离的增加，溶剂前沿的移动逐渐减慢，被分离组分的扩散也越来越严重。针对此情况，分析学家对薄层系统进行了改进，发展
薄层色谱法展开剂相关叙述
展开剂也称溶剂系统，流动性或洗脱剂，是在平面色谱中用作流动相的液体。展开剂的主要任务是溶解被分离的物质，在吸附剂薄层上转移被分离物质，使各组分的Rf值在0.2~0.8之间并对被分离物质要有适当的选择性。作为展开剂的溶剂应满足以下要求：适当的纯度、适当的稳定性、低黏度 、线性分配等温线、很低或很高
薄层色谱法点样应注意些什么
薄层色谱法点样应注意：点样点尽可能集中，面积恒定，点样量准确。点样是薄层色谱分析的重要环节，也是最费时间的一个环节，尤其是在定量路层色谱分析中，点样所需要的时间要占整个分析时间的30一60%。因此，有必要使点样技术最佳化。总的要求是点样点尽可能集中，面积恒定，点样量准确。点样技术的选择通常和样品体积
影响薄层色谱试验结果有哪些因素
1、薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固-液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法。它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品(几到几微克，甚至0.01微克)的分离;另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，将样
影响薄层色谱试验结果有哪些因素
1、薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固-液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法。它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品(几到几微克，甚至0.01微克)的分离;另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，将样
做薄层色谱时不出点怎么回事
第一：产品没紫外吸收或者你选择的显色方法不对，显色方法很多，有紫外，碘熏等等。这个可以在爬板前显色。如果爬板前有点，则如下第二：展开剂不对，导致点爬到了展开剂的边缘。这时需要更换展开剂。让RF在0.3-0.5之间。如果是硅胶板，则降低展开剂的极性。关于爬板和展开剂极性可以参考下面的文章http://
薄层色谱法中Rf值的计算
Rf= a/b，Rf=溶质移动的距离/溶液移动的距离。表示物质移动的相对距离。各种物质的Rf 随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析、薄层分配层析、薄层离子交
什么叫薄层色谱法？原理是什么？
一、薄层色谱法薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。二、薄层色谱法的基本原理例如用硅胶和氧化铝作支持剂，其主要原理是吸附力与分配系数的不同，使
常用的鉴别方法薄层色谱鉴别法
薄层色谱法鉴别原理为同一种药物在同样条件下的薄层色行为相同。一般采用对照品(或标准品)比较法,将供试品和对照品(或标准品)按药典规定,用同种溶剂配成同样浓度的溶液。在同一层板上点样、展开、显色,要求供试品斑点应与对照品(或标准品)斑点的位置(Rf)和颜色一致。薄层色谱法简单易行,适用于鉴别药物及其制
薄层色谱法相关概念比移值
比移值 Rf=溶质移动的距离/溶液移动的距离。表示物质移动的相对距离。各种物质的Rf 随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。
影响薄层色谱rf值的因素有哪些
展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
薄层色谱法，样品为什么不出斑点
TLC不出斑点，无非是这样几种原因：量太少、没有展开（或者展开过头都集中到前沿了）、显色方法不对，等等。如果你的对照正常，那么后两个原因就可以排除，第一个原因的可能性最大。一般第一次展开显色的时候，同一个样品可以点上几个不同量的点，判断需要点多少的量最合适。
薄层色谱：探索微观世界的神奇工具
在化学实验室中，薄层色谱（Thin Layer Chromatography, TLC）是一种简单、快速、成本低廉的分析技术。它广泛应用于化学、生物学、医学、环境科学等领域，帮助科学家们分离和鉴定各种化合物。 薄层色谱的原理 薄层色谱是一种基于物质在固定相和流动相中的不同分配系数，通过色谱过
薄层色谱扫描仪原理及用途概述
1. 实验原理 薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固-液吸附色谱。样品在薄层板上的吸附剂(固定相)和溶剂(移动相)之间进行分离。由于各种化合物的吸附能力各不相同，在展开剂上移时，它们进行不同程度的解吸，从而达到分离的目的。 2.
做薄层色谱时不出点怎么回事
第一：产品没紫外吸收或者你选择的显色方法不对，显色方法很多，有紫外，碘熏等等。这个可以在爬板前显色。如果爬板前有点，则如下第二：展开剂不对，导致点爬到了展开剂的边缘。这时需要更换展开剂。让RF在0.3-0.5之间。如果是硅胶板，则降低展开剂的极性。第三：你的产品不稳定，在爬板的过程中坏掉了。这个要看
急性中毒物质的快速筛选和检测（三）
APHO-E-01-2005鼠药(毒鼠强、氟乙酰胺、敌鼠等)中毒残留物的快速筛选检测 在我国，每年食物中毒事件中，鼠药中毒占有相当大的比例。杀鼠药对人、畜皆具有不同程度的毒性，误食或人为投毒食用后，严重者有致命的后果。目前常用的杀鼠药有敌鼠、安妥和磷化锌。“毒鼠强”和“氟乙酰胺
检出限
1. 检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。 检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪声水平有关。在灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出
薄层色谱之吸附色谱的基本原理、流动相要求
薄层色谱，与其他色谱技术的原理一样，是一种利用样品中各组成成分的不同物理特性把它们分离开来的技术。这些物理特性包括分子的大小、形状、所带电荷、挥发性、溶解性及吸附性等。薄层色谱分离一般是由几种分离机理综合的结果，最多的是吸附和分配，也有离子交换或凝胶渗透。鉴于在薄层色谱的过程中，固定相和流动相的特性
薄层色谱法和气相色谱法检测青蒿素
薄层色谱法（TLC）是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术。中国药典2010年版以石油醚（60～90℃）－乙醚（4:5）为展开剂，2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液为显色剂，并规定该法为青蒿素的鉴别方法。薄层色谱扫描法（TLCS）应用于青蒿素的定量分析具有灵敏度及分辨率高的优点，但重现性、可