水分仪为什么会出现过滴定
建议在每次预滴定前将反应瓶中的废液排净,加入新的甲醇,这样可以减少飘移预滴定的目的是将反应液中的水份清零.......阅读全文
过碳酸钠的主要作用
过碳酸钠溶于水后释放出过氧化氢和碳酸钠，过氧化氢在碱性条件下产生大量的活性氧，具有较强的去渍、漂白、杀菌等功能，而碳酸钠是常用的洗涤助剂，因此，过碳酸钠可有效地去除奶渍、血渍、汗渍、皮脂、咖啡渍、血渍和水果汁等常见污迹。过碳酸钠既可作为家用漂白剂和去渍清洁剂的主要成分，也可作为洗涤助剂，添加到含磷或
转子交流电阻抗测试仪具有完善的过压、过流保护功能
1、自动和手动测量各种同步发电机转子交流阻抗及其特性曲线。 2、内置超大容量存储器，可存储6400组测试数据，并可经通讯接口（RS232）上传至PC机，运用本公司开发的随机软件实现数据下载、自动生成和编辑典型的测试报告，便于技术管理和存档。 3、全自动采集、测量、显示、存储、打印所有测量参数（
过充、过放、以及大的充电和放电电流对锂电池寿命的影响
避免对电池产生过充，锂离子电池任何形式的过充都会导致电池性能受到严重破坏，甚至爆炸。 避免低于2V或2.5V的深度放电，因为这会迅速永久性损坏锂离子电池。可能发生内部金属镀敷，这会引起短路，使电池不可用或不安全。 大多数锂离子电池在电池组内部都有电子电路，如果充电或放电时电池电压低于2.5V
关于滴定分析法滴定管的种类介绍
（1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
滴定分析法返滴定法的相关介绍
当遇到下列几种情况下，不能用直接滴定法。 第一，当试液中被测物质与滴定剂的反应慢，如Al3+与EDTA的反应，被测物质有水解作用时。 第二，用滴定剂直接滴定固体试样时，反应不能立即完成。如HCl滴定固体CaCO3。 第三，某些反应没有合适的指示剂或被测物质对指示剂有封闭作用时，如在酸性溶液
自动电位滴定仪取代人工滴定判断终点
目前国家卫生标准中测定乳和乳制品中的酸度是以酚酞作指示剂，中和100ml乳所需氢氧化钠标准滴定溶液，但如今市场上存在不同口味的乳制品，并呈现不同的颜色。如草莓味呈粉红色、蓝莓味呈蓝紫色、巧克力味呈褐色等，原有的国标法靠酚酞指示剂来判断滴定终点明显存在很大的弊端，不能满足于市场的要求。为克服原有的缺点
怎么更换点位滴定仪的滴定管
滴定管是在滴定过程中配合馈液系统精密加液的滴定剂储存单元。在不同的滴定反应中，使用的滴定剂基本不会相同，在每次滴定时需要更换盛有所需滴定剂的滴定管。 更换步骤： 1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面； 2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态； 3、
滴定的设备滴定管的使用注意事项
滴定操作的注意事项：①滴定时，最好每次都从0.00 mL开始。②滴定时，左手不能离开旋塞，不能任溶液自流。③摇瓶时，应转动腕关节，使溶液向同一方向旋转（左旋、右旋均可）。不能前后振动，以免溶液溅出。摇动还要有一定的速度，一定要使溶液旋转出现一个漩涡，不能摇得太慢，影响化学反应的进行。④滴定时，要注意
沉淀滴定法吸附指示剂法滴定条件
为了使终点颜色变化明显，应用吸附 指示剂时需要注意以下几个问题： （1）吸附 指示剂不是使溶液发生颜色变化，而是使沉淀的表面发生颜色变化。因此，应尽可能使卤化银沉淀呈 胶体状态，具有较大的表面。为此，在滴定前应将溶液稀释并加入糊精、 淀粉等 亲水性 高分子化合物以形成 保护胶体。同时，应避免大
蒸馏中和滴定法滴定时的注意事项
1.试剂应为分析纯,纯水应为无氨纯水。 2.水样带色或浑浊时要进行水样的预处理,对污染严重的高含量氨的废水样要进行蒸馏。 3.水样应保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,尽快分析。 4.蒸馏时避免发生暴沸和产生泡沫,否则会造成氨吸收不完全。 5.要很好地控制蒸馏液pH值,不可过高或过低 6.蒸馏装
关于滴定分析法的直接滴定法介绍
所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述滴定反应条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe等。 往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的滴定反应要求，这时可选用下谅捆
自动电位滴定仪滴定管更换小技巧
自动电位滴定仪操作简便、外型美观、小巧、轻便，使用精度得到了明显的提高，仪器的指示由原来的表头指示改为0.8英寸数字显示，该仪器是化学实验室广泛使用的一种理想的容量分析仪器，它适用于环境分析、化工、学校、冶金、制药等各行各业的各种成分分析。 滴定管是在滴定过程中配合馈液系统精密加液的滴定剂储存单
滴定仪滴定仪的故障及排除办法
1 滴定灯闪亮，但无滴液滴下，而电磁阀插头连接无误，这时可调节电磁阀上的支头螺丝(4),使电磁阀未开启时滴液不能滴下，并调节至适当流量(参见第5节第2条)2 电磁阀关闭时，仍有滴液滴下，可重新调节电磁阀上的支头螺丝(4)，如仍不能排除故障，则说明橡皮管道久用变形、弹性变差或橡皮管道安装位置不合适。这
关于滴定分析法的返滴定法介绍
当遇到下列几种情况下，不能用直接滴定法。 第一，当试液中被测物质与滴定剂的反应慢，如Al与EDTA的反应，被测物质有水解作用时。 第二，用滴定剂直接滴定固体试样时，反应不能立即完成。如HCl滴定固体CaCO3。 第三，某些反应没有合适的指示剂或被测物质对指示剂有封闭作用时，如在酸性溶液中用
络合滴定法间接滴定法的介绍
有些金属离子（如Li、Na、K、Rb、Cs、W、Ta等），和一些非金属离子（如SO4、PO4等），由于不能和EDTA络合或与EDTA生成的络合物不稳定，不便于络合滴定，这时可采用间接滴定的方法进行测定。 例如PO4的测定，在一定条件下，可将PO4沉淀为MgNH4PO4，，然后过滤，将沉淀溶解．
酸式滴定管的滴定操作及其清洗方法
酸式滴定管的滴定操作： 滴定操作可在锥形瓶和烧杯内进行，并以白瓷板作背景。 在锥形瓶中滴定时，用右手前三指拿住锥形瓶瓶颈，使瓶底离瓷板约2～3cm。同时调节滴管的高度，使滴定管的下端伸入瓶口约1cm。左手按前述方法滴加溶液，右手运用腕力摇动锥形瓶，边滴加溶液边摇动。滴定操作中应注意以下几点：⑴ 摇瓶
滴定分析法分类配位滴定法介绍
一、概述配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析法。配位反应非常广泛,多数金属离子都可以与相应的配体形成配合物,因此被广泛应用于金属离子含量的测定。但是并不是所有的配位反应都可以应用于滴定,滴定要求配位反应必须完全,所生成的配合物具有足够的稳定性;配位反应必须严格定量完成(可定量计算);反应必须迅速;
滴定分析法分类－氧化还原滴定法介绍
以氧化还原反应为基础的滴定分析法称为氧化还原滴定法。氧化还原反应是基于氧化剂与还原剂之间的电子转移。一、影响氧化还原反应速率的因素影响氧化还原反应速率的因素,除了参加反应的氧化还原电对本身的性质外,还有以下反应时的外界条件。(1)反应物浓度 一般说来,反应物的浓度越大,反应的速率越快。(2)温
酸式滴定管之滴定误差的分析方法
分析下列操作会对滴定结果产生什么影响： （1）碱式滴定管水洗之后未用标准碱溶液润洗。 分析：不正确操作：未用标准碱溶液润洗碱式滴定管。直接后果：稀释了标准碱溶液。对V（标）的影响：使用的标准碱溶液增多，V（标）增大。造成的滴定误差：使zui后的结果偏高。 （2）a、滴定前碱式滴定管中未
配位滴定法（络合滴定法）（二）
（三）常用的金属指示剂 1.铬黑T 铬黑T与二价金属离子形成的络合物都是红色或紫红色的。因此，只有在pH7～11范围内使用，指示剂才有明显的颜色变化。根据实验，最适宜的酸度为pH9～10.5。铬黑T常用作测定Mg2+、Zn2+、Pb2+、Mn2+、Cd2+、Hg2+等离子的指示剂。
关于滴定分析法的置换滴定法介绍
对于某些不能直接滴定的物质，也可以使它先与另一种物质起反应 ，置换出一定量能被滴定的物质来，然后再用适当的滴定剂进行滴定。这种滴定方法称为置换滴定法。例如硫代硫酸钠不能用来直接滴定重铬酸钾和其他强氧化剂，这是因为在酸性溶液中氧化剂可将S2O3氧化为S4O6或SO4等混合物，没有一定的计量关系。但
关于滴定分析法的间接滴定法介绍
有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。 例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca结合的C2O4，便可间接测定
滴定管尖存在气泡对滴定有什么影响
滴定管尖存在气泡会导致数据不准确，其排气方法：即排除滴定管下端的气泡。将标准溶液加入滴定管后，应检查活塞下端或橡皮管内有无气泡。如有气泡，对于酸式滴定管可以迅速转动活塞，使溶液急速流出，以排除空气泡。对于碱式滴定管先将滴定管倾斜，将橡皮管向上弯曲，并使滴定管嘴向上，然后捏挤玻璃珠上部，让溶液从尖嘴处
配位滴定法（络合滴定法）（一）
一、定义 以络合反应为基础的容量分析法，称为络合滴定法二、原理 1.基本原理 乙二胺四乙酸二钠液（EDTA）能与许多金属离子定量反应，形成稳定的可溶性络合物，依此，可用已知浓度的EDTA滴定液直接或间接滴定某些药物，用适宜的金属指示剂指示终点。根据消耗的EDTA滴定液的浓度和毫升数
滴定的正确方法
滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1--2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点
几种滴定分析方式
直接滴定法：所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述3个条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中zui常用、zui基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe2+等。往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的三点要求，这时可选
病毒的滴定实验
1. 以维持液（0.5% 水解乳蛋白Hank's 液）将病毒作连续10 倍稀释（每一稀释度换一新吸管）。2. 如选择滴定的稀释度为l0-6～10-8，则于试管架上排列8 支试管。l0-1～10-5共5 支管，每管如入1.8 毫升维持液；l0-6～10-8共3 管，每支加入4.5
几种滴定分析方式
直接滴定法：所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述3个条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中zui常用、zui基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe2+等。往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的三点要求，这时可选
滴定反应的要求
（1）反应要按一定的化学反应式进行，即反应具有确定的化学计量关系，不发生副反应。（2）反应必须定量进行，通常要求反应完全程度≥99.9%。（3）反应速度要快。对于速度较慢的反应，可以通过加热、增加反应物浓度、加入催化剂等措施来加快。（4）有适当的方法确定滴定的终点。
滴定度的定义
滴定度是指每1mL某摩尔浓度的滴定液（标准溶液）所相当的被测药物的质量（g/mL）。