病毒的滴定实验

1. 以维持液(0.5% 水解乳蛋白Hank's 液)将病毒作连续10 倍稀释(每一稀释度换一新吸管)。2. 如选择滴定的稀释度为l0-6~10-8,则于试管架上排列8 支试管。l0-1~10-5共5 支管,每管如入1.8 毫升维持液;l0-6~10-8共3 管,每支加入4.5 毫升维持液。用吸管吸0.2 毫升病毒原液于第1管,再用新吸管吹打,取出0.2 毫升到第2 管,按此法连续稀释到第5 管。从第5 管起吸出0.5 毫升到第6 管,用新吸管吹打取出0.5 毫升到第7 管;同时用同一吸取取出10-8 病毒液1 毫升,接种细胞管,每稀释度接种4 管,以下方法类推。3. 接种后根据病变出现的快慢,连续观察几天。4. 细胞管的半数发生病变现象的稀释度,即为50%感染单位(称TCID50)......阅读全文

病毒的滴定实验

1.  以维持液(0.5% 水解乳蛋白Hank's 液)将病毒作连续10 倍稀释(每一稀释度换一新吸管)。2.  如选择滴定的稀释度为l0-6~10-8,则于试管架上排列8 支试管。l0-1~10-5共5 支管,每管如入1.8 毫升维持液;l0-6~10-8共3 管,每支加入4.5

病毒的滴定实验——稀释法

实验步骤1.  以维持液(0.5% 水解乳蛋白Hank's 液)将病毒作连续10 倍稀释(每一稀释度换一新吸管)。2.  如选择滴定的稀释度为l0-6~10-8,则于试管架上排列8 支试管。l0-1~10-5共5 支管,每管如入1.8 毫升维持液;l0-6~10-8共3 管,每支加入4.5

高滴定度慢病毒载体产物实验

基本方案 高滴定度 HIV-I 基本载体转染 293T 细胞实验步骤实验材料293T细胞                                                          试剂、试剂盒杜氏改良培养基                                  

高滴定度慢病毒载体产物实验

实验材料293T细胞试剂、试剂盒杜氏改良培养基TE 缓冲液CaCl22 X HeBSPBS漂白剂仪器、耗材乙醇喷壶组织培养皿培养箱灭菌离心管过滤器组织培养瓶实验步骤展开

高滴定度慢病毒载体产物实验

基本方案 高滴定度 HIV-I 基本载体转染 293T 细胞实验步骤             实验材料 293T细胞

滴定曲线实验

仪器、耗材等电聚焦凝胶实验步骤按 “载体两性电解质 pH 梯度等电聚焦” 所述的方法配制 T=5%,C=3% 的等电聚焦凝胶,并进行等电聚焦。为使在第二向电泳时,样品分子有强的电荷,以便在短时间内完成第二向电泳,保证滴定曲线的精确性以及为使样品有完整的滴定曲线,一般应选择宽 pH 范围(pH 3.5

滴定曲线实验

滴定曲线             仪器、耗材 等电聚焦凝胶 实验步骤

滴定曲线实验

仪器、耗材 等电聚焦凝胶实验步骤 按 “载体两性电解质 pH 梯度等电聚焦” 所述的方法配制 T=5%,C=3% 的等电聚焦凝胶,并进行等电聚焦。为使在第二向电泳时,样品分子有强的电荷,以便在短时间内完成第二向电泳,保证滴定曲线的精确性以及为使样品有完整的滴定曲线,一般应选择宽 pH 范

中和滴定实验

水液洗器切分明,查漏赶气再调零。待测液中加试剂,左手控制右手动。 瓶下垫纸眼观色,读数要与切面平,酚酞示剂常相识,强酸弱碱甲基橙。 使用酸式滴定管,不盛碱液切记清。 解释: 1、水液洗器切分明:"水"在此有两种含义,既表示自来水,又表示蒸馏水;"液"在此也有两种含义,既表示标准溶液,

病毒感染力的滴定

实验概要本实验介绍了病毒感染力的滴定(TCID50的测定)。有助于了解病毒感染力测定的几种常用方法,掌握半数细胞培养物感染量TCID50的操作步骤、计算方法及含义。实验原理半数致死量LD50( 50% lethal dose):用动物或鸡胚来检测半数鸡胚感染量EID50(egg 50% infect

高校基础滴定实验——沉淀滴定法

银量法沉淀滴定沉淀滴定法是一种以沉淀反应为基础的分析方法,反应实质为Ag++Cl-=AgCl  ,传统的手动滴定方式,通过不在有沉淀生成来判定终点,误差较大,且对操作上要求较高,相对于操作不熟练的学生来讲较为困难,目前更多高校选择电位滴定仪授课,通过等当点电位突跃判定滴定终点,结果更准确,操作更方便

滴定仪的实验过程

通过测量电极电位变化,来测量离子浓度。   1.组成工作电池:选用适当的指示电极和参比电极,与被测溶液组成一个工作电池,   2.加入滴定剂进行反应:在滴定过程中,由于发生化学反应,被测离子的浓度不断发生变化,因而指示电极的电位随之变化。   3.离子突变,电位突跃,确定终点:在滴定终点附近,被测离

滴定仪的实验过程

  通过测量电极电位变化,来测量离子浓度。  1.组成工作电池:选用适当的指示电极和参比电极,与被测溶液组成一个工作电池,  2.加入滴定剂进行反应:在滴定过程中,由于发生化学反应,被测离子的浓度不断发生变化,因而指示电极的电位随之变化。  3.离子突变,电位突跃,确定终点:在滴定终点附近,被测离子

滴定仪的实验需求

  酸碱滴定,例如:草酸(水相/非水相)含量  氧化还原滴定,例如:碘值、铁(II)含量  沉淀滴定,例如:氯化物含量  络合滴定,例如:钙含量  领域需求  食品、药检、疾控、检验、商检、水处理、石油、化工、海洋、电力、环保、新能源、教学、科研等领域

滴定实验的RSD保留几位

滴定实验可以精确到小数点后第二位 0.01ml有效数字也只能是在小数点后第二位那样才有意义所以保留两位就可以了相对标准偏差RSD=标准偏差s/平均值=0.0050

滴定实验中的误差分析

中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底,滴定管漏液;滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗;注入液体后滴定管下端留有气泡;读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视(或俯视)刻度;液体温度与量器所规定的温度相差太远;移液时移液管中液体自然地全部流下操作方面误差①滴定中左手对

高校基础滴定实验——酸碱滴定法

酸碱滴定酸碱滴定法是一种利用酸碱反应且最为基础的容量分析方法,反应实质为H++OH-=H2O,传统的手动滴定方式,通过指示剂颜色变化来判定终点,误差较大,且对操作上要求较高,相对于操作不熟练的学生来讲较为困难,目前更多高校选择电位滴定仪授课,通过等当点电位突跃判定滴定终点,结果更准确,操作更方便。 

酸碱滴定实验详细步骤

酸碱滴定实验详细步骤:1、把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管,至刻度“ 0”以上,把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞,使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面,使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度,并记下准确读数。2、把待测浓度的NaOH溶液注入事先

酸碱滴定实验详细步骤

酸碱滴定实验详细步骤:1、把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管,至刻度“ 0”以上,把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞,使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面,使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度,并记下准确读数。2、把待测浓度的NaOH溶液注入事先

酸碱滴定实验详细步骤

酸碱滴定实验详细步骤:1、把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管,至刻度“ 0”以上,把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞,使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面,使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度,并记下准确读数。2、把待测浓度的NaOH溶液注入事先

滴定实验注意事项

1、最好每次滴定都从 mL开始,或接近0的任一刻度开始,这样可以减少滴定误差。  2、滴定时,左手不能离开旋塞,而任溶液自流。  3、摇瓶时,应微动腕关节,使溶液向同一方向旋转(左、右旋转均可),不能前后或左右振动,以免溶液溅出。不要因摇动使瓶口碰在管口上,以免造成事故。摇动时,一定要使溶液旋转出现

滴定理论指南-滴定实验的定义、理论和实践指南

本手册首先介绍基本的滴定定义,然后通过示例、图示和评估原则介绍了主要的滴定类型。滴定是一种分析技术,可以定量测量样品中特定可溶性物质的含量。提供了解滴定所需的基本知识,说明各种不同的滴定类型,并解释评估原则。特别提供了正确进行滴定所需的所有必要信息,以便获得可靠的结果。最后,简短介绍与滴定相关的化学

滴定仪的实验相关介绍

  实验过程  通过测量电极电位变化,来测量离子浓度。  1.组成工作电池:选用适当的指示电极和参比电极,与被测溶液组成一个工作电池,  2.加入滴定剂进行反应:在滴定过程中,由于发生化学反应,被测离子的浓度不断发生变化,因而指示电极的电位随之变化。  3.离子突变,电位突跃,确定终点:在滴定终点附

电位滴定法的实验过程

通过测量电极电位变化,来测量离子浓度。1.组成工作电池:选用适当的指示电极和参比电极,与被测溶液组成一个工作电池,2.加入滴定剂进行反应:在滴定过程中,由于发生化学反应,被测离子的浓度不断发生变化,因而指示电极的电位随之变化。3.离子突变,电位突跃,确定终点:在滴定终点附近,被测离子的浓度发生突变,

血凝试验和干扰滴定测定病毒滴度

实验材料待检的病毒标本试剂、试剂盒0.85% 的无菌生理盐水阿氏 (Alsever)液磷酸盐缓冲液 (PBS)红细胞悬液仪器、耗材96 孔微量血凝板灭菌注射器三角烧瓶离心管实验步骤1. 选择适当的 96 孔微量血凝板,如果使用鸡或火鸡红细胞,应选用 V 型微量血凝板;如果使用豚鼠或人"O"型红细胞,

血凝试验和干扰滴定测定病毒滴度

实验方法原理 实验材料 待检的病毒标本试剂、试剂盒 0.85% 的无菌生理盐水阿氏 (Alsever)液磷酸盐缓冲液 (PBS) 红细胞悬液仪器、耗材 96 孔微量血凝板灭菌注射器三角烧瓶离心管实验步骤 1. 选择适当的 96 孔微量血凝板,如果使用鸡或火鸡红细胞,应选用 V 型微量血凝板;如果使用

病毒的分离实验

实验步骤 标本的采集:病毒分离常用的标本有血液,脑脊液,粪便,直肠拭子,咽喉含漱液,咽拭子,尸检组织等。所取标本的种类视疾病性质而异。如呼吸道疾病常取咽喉洗液,咽拭子;消化道疾病取粪便,直肠拭子;神经系统疾病取脑脊液,粪便等。采取标本时应避免污染,有些标本如粪便,咽喉洗液,虽本身含有大量杂菌,但为保

病毒的保存实验

实验方法原理 含水物质首先经过冷冻,然后在真空中使水分升华,干燥,在这种低温、干燥和缺氧环境下,微生物的生长和代谢暂时停止,因而保存期较长,便于运输。该法需要冻干机等设备,并需保护剂。保护剂一般采用脱脂牛奶或血清等。保护剂的作用机理是在冷冻干燥的脱水过程中稳定病毒结构,防止细胞膜受冷冻或干燥而造成损

酸碱中和滴定的实验仪器配置

实验仪器酸式滴定管酸碱滴定碱式滴定管滴定管夹铁架台烧杯锥形瓶一定规格的容量瓶(个别情况可能不需要)

病毒中和实验

实验方法原理 病毒的复制需要宿主细胞供应原料、能量和复制场所,因此病毒必须在活的细胞内复制增殖。病毒进入机体后,吸附于敏感细胞的表面,然后通过穿入,脱壳,侵入细胞,进行病毒复制和装配,并引起机体感染。特异性的抗病毒抗体(中和抗体)与病毒结合之后,使病毒失去吸附、穿入宿主细胞的能力,从而阻止了病毒在宿