水分仪为什么会出现过滴定
建议在每次预滴定前将反应瓶中的废液排净,加入新的甲醇,这样可以减少飘移预滴定的目的是将反应液中的水份清零.......阅读全文
过碘酸雪夫反应原理
过碘酸-雪夫反应（糖原染色、PAS）的原理过碘酸是氧化剂，使含乙二醇的多糖类物质氧化，形成双醛基。醛基与雪夫试剂中的无色品红结合，形成紫红色化合物，附着在含有多糖类的胞质中。红色的深浅与细胞内能放应的乙二醇基的量成正比。
高校智能治理不能“过界”
刘永谋中国人民大学哲学院教授 近日，某高校一学生自治组织自管会称，从12月5日起将在学生宿舍检查中启用执法记录仪。此举在网上引发很大争议。支持者认为，执法记录仪记录双方行为，出现问题和纠纷有据可查。而在反对者看来，由于学生宿舍属于私人空间，在查寝中用执法记录仪间断拍摄，明显侵犯了学生的隐私权。
过柱子操作问题——装柱
柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂，会被淋洗剂带到产品中的，可以采用四氟节门的。干法和湿法装柱觉得没什么区别，只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密（太密了淋洗剂走的太慢），一定要均匀（不然样品就会从一侧斜着下来）。书中写的都是不能见到气泡，我觉得在大多数情况下有些小气泡没太大的影响，一加压气
标准曲线是否必须过原点？
标准曲线不一定非要过原点，只要线性好就可以了。因为做空白的话基本上不会过原点。过原点是强制过的，实际曲线可能不过，就会造成误差。不过原点是因为有系统误差。针对是否过原点(0,0)问题，我想可以从原点(0,0)代表的意义来考虑：即所测组分浓度为零的时候，信号响应值（液相色谱也就是峰高或者峰面积）是否也
过柱子操作问题——加样
用少量的溶剂溶样品加样，加完后将下面的活塞打开，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低极性溶剂，然后，再打开活塞，如此，两三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗剂，一开始不要加压，等溶样品的溶剂和样品层有一段距离（2～100px 就够了），再加压，这样避免了溶剂（如，二氯甲烷等）夹带样品快速下行
环保风暴，一“展”即过
导语： 2019年1月18日至19日，全国生态环境保护工作会议在召开，新一轮环保督察风暴再次来袭。会议中，生态环境部长李干杰表示，2019年将继续落实环境保护行政执法与刑事司法衔接制度，与公安部、最高检察院联合挂牌督办、现场督导大案要案。29个省份印发生态环境损害赔偿制度改革实施方案。 回望2
过山风的选方介绍
①治癍痧、绞肠痧：救必应二两，山豆根一两，龙牙草二两事繁呔杖?健K?宸??广西) ②治外感风热头痛：救必应一两，水煎，日服三次。 ③治喉痛：干救必应三钱，水煎作茶饮。 ④治跌打肿痛：救必应树皮二钱研粉，白糖一两，开水冲服。 ⑤治汤火伤：干救必应研粉，用冷开水调成糊状，日涂五至六次。(②方
过碘酸雪夫（PAS）染色
实验原理 胞浆内存在糖原或多糖类物质（如粘多糖、粘蛋白、糖蛋白、糖脂等）中的乙二醇基（CHOH-CHOH）经过碘酸（periodicacid）氧 化，转变为二醛基（CHO-CHO），与雪夫(Schiff)试剂中的无色品红结合，形成紫红色染料而沉积于细胞内多糖所在处。该反应称为过碘酸-雪夫
过碳酸钠的作用
过碳酸钠又称过氧碳酸钠、过氧化碳酸钠水合物，俗称固体双氧水，化学式2Na2CO3•3H2O2或Na2H3CO6，是碳酸钠和过氧化氢的加成物，为无机盐，呈白色颗粒状粉末，无味，溶于水形成碳酸钠和过氧化氢，显碱性，有氧化性，可作洗衣剂的漂白助剂，去茶渍、咖啡渍等污垢也很有功效。结构与化学反应过碳酸钠晶体
滴定分析法分类配位滴定法的配位滴定方式
在配位滴定中,采用不同的滴定方式,不仅可以扩大配位滴定的应用范围,而且可以提高配位滴定的选择性。常用的滴定方式有以下几种。(1)直接滴定法 直接滴定法是配位滴定中的基本方法。这种方法是将试样处理成溶液后,调节至所需要的酸度加入必要的其他试剂和指示剂,直接用EDTA滴定。直接滴定法具有简便、快速
过柱子物质溶解性太差而且过柱后纯度不高怎么办
过柱子物质溶解性太差而且过柱后纯度不高怎么办常用的过柱溶剂，氯仿-甲醇、乙酸乙酯-石油醚，都不溶吗？溶解度小一点也可以过的，可以半固体上样，再慢慢洗脱。但一点都不溶的话，是不能过柱纯化的。
怎样更换电位滴定仪滴定管
滴定管是在滴定过程中配合馈液系统精密加液的滴定剂储存单元。在不同的滴定反应中，使用的滴定剂基本不会相同，在每次滴定时需要更换盛有所需滴定剂的滴定管。更换步骤：1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面；2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态；3、在等待状态下按“清除”键启动该功能，
滴定分析法间接滴定法简介
有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。 例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca2+在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+结合的C2O42
滴定分析法滴定管的种类
（1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
滴定仪滴定仪的操作步骤
仪器安装连接好以后，插上电源线，打开电源开关，电源指示灯亮。经15分钟预热后再使用。1 mV测量1.1 “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“mV”；1.2 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，即可在读取电极电位(mV)值；1.3 如果被测信号超出仪器的测量范围，显示屏会不亮，作超载
怎样更换电位滴定仪滴定管
怎样更换电位滴定仪滴定管滴定管是在滴定过程中配合馈液系统精密加液的滴定剂储存单元。在不同的滴定反应中，使用的滴定剂基本不会相同，在每次滴定时需要更换盛有所需滴定剂的滴定管。更换步骤：1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面；2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态；3、在等待状态下
滴定仪的滴定装置安装方法
滴定仪的滴定装置安装滴定装置安装在JB－1A搅拌器上。安装步骤如下1)JB-1A型搅拌器 2)电极夹 3)电磁阀 4)电磁阀螺丝 5)橡皮管 6)滴管夹7)滴定管 8)滴管夹固定螺丝 9)弯式滴管架(二) 10)管状滴管架(一)11)螺帽 12)夹套 13)夹芯 14)支头螺钉 15)安装螺纹 16
怎样更换电位滴定仪滴定管？
滴定管是在滴定过程中配合馈液系统精密加液的滴定剂储存单元。在不同的滴定反应中，使用的滴定剂基本不会相同，在每次滴定时需要更换盛有所需滴定剂的滴定管。 更换步骤： 1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面； 2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态； 3、在等待状态下按“清除”键启动
电位滴定仪滴定管如何更换
滴定管是在滴定过程中配合馈液系统精密加液的滴定剂储存单元。在不同的滴定反应中，使用的滴定剂基本不会相同，在每次滴定时需要更换盛有所需滴定剂的滴定管。 更换步骤如下： 1、连接好仪器后，显示开机界面； 2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态； 3、在等待状
滴定仪滴定仪的操作要点
1 仪器的输入端(电极插座)必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。2 测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。3 用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。4 取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接
高校基础滴定实验——酸碱滴定法
酸碱滴定酸碱滴定法是一种利用酸碱反应且最为基础的容量分析方法，反应实质为H++OH-=H2O，传统的手动滴定方式，通过指示剂颜色变化来判定终点，误差较大，且对操作上要求较高，相对于操作不熟练的学生来讲较为困难，目前更多高校选择电位滴定仪授课，通过等当点电位突跃判定滴定终点，结果更准确，操作更方便。
怎样更换电位滴定仪滴定管
更换步骤： 1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面； 2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态； 3、在等待状态下按“清除”键启动该功能，滴定管返回零位置后自动停止。该功能在等待状态下使用； 4、单键盘上的左右箭头，可使换向电机顺时针或逆时针单步转动，
滴定仪电位滴定仪仪特性
1、具有动态进给和定量进给方式 动态进给滴定方式随着电位变化自动调节进给量，此方式用于青霉素降解物滴定时更为有效。2、可判别多个等当点 仪器拥有与国外同类电位滴定仪器相当的功能，可设1～9等当点，具有等当点停、体积停两种制停方式。3、滴定结果更准确 滴定过程采集信号为0.1mV，滴定小进给量可达到0
酸式滴定管的滴定速度介绍
滴定时速度的控制一般为开始时每秒3～4滴；接近终点时，应一滴一滴加入，并不停的摇动，仔细观察溶液的颜色变化；也可每次加半滴（加半滴操作，使溶液悬而不滴，让其沿器壁流入容器，再用少量去离子水冲洗内壁，并摇匀），仔细观察溶液的颜色变化，直至滴定终点为止。读取终读数，立即记录。注意：在滴定过程中左手不
滴定仪电位滴定仪仪特性
1、具有动态进给和定量进给方式 动态进给滴定方式随着电位变化自动调节进给量，此方式用于青霉素降解物滴定时更为有效。2、可判别多个等当点 仪器拥有与国外同类电位滴定仪器相当的功能，可设1～9等当点，具有等当点停、体积停两种制停方式。3、滴定结果更准确 滴定过程采集信号为0.1mV，滴定小进给量可达到0
如何更换电位滴定仪滴定管
滴定管是在滴定过程中配合馈液系统精密加液的滴定剂储存单元。在不同的滴定反应中，使用的滴定剂基本不会相同，在每次滴定时需要更换盛有所需滴定剂的滴定管。更换步骤： 1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面； 2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态； 3、在等待状
电位滴定仪确定滴定终点的方法
（1）手动电位滴定仪终点的确定进行手动电位滴定时，先要称取一定量试样并将其制备成试液。然后选择一对合适的电极，经适当的预处理后，浸入待测试液中，并连接组装好装置。开动电磁搅拌器和毫伏计，先读取滴定前试液的电位值（读数前要关闭搅拌器），然后开始滴定。滴定过程中，每加一次一定量的滴定溶液就应测量一次电动
氧化还原滴定曲线及其滴定终点的确定
(一)氧化还原滴定曲线 在氧化还原滴定过程中，终点之前，氧化还原体系的电位受被滴定的电对的电位控制;终点之后，受过量滴定剂及其共轭物所组成的电对的电位控制。对于一般可逆对称的氧化还原反应的化学计量点电位(φsp)可由下式求得： φsp=(n1φo'1+n2φo'2
电位滴定仪电导滴定及应用
电导滴定是电导测定与容量分析法相结合的分析方法。电导滴定法根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液电导率(或电导)的变化，来确定滴定终点。化学反应可以是中和反应、络合反应、沉淀反应和氧化还原反应。电导滴定要求反应物和生成物之间离子的淌度有大的改变，因为溶液中每一种离子都对溶液的电导有影响，因此必须消除
滴定分析法直接滴定法简介
所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述滴定反应条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe2+等。 往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的滴定反应要求，这时可选用下