使用分流器后电流表倍数的计算方法
对于电机试验测量，往往一块电流表要配置多个分流器，以解决在较大测量范围都能保证要求的测量准确度问题。此时要求所用的所有分流器的额定电压降都与所配电流表一致，例如75mV。这样，分流器选定后，电流表的满量程就是所选分流器的额定电流值，电流表的倍数（即其表盘刻度每格电流数）即为分流器的额定电流除于表盘刻度总格数。 用于直流电流测量的分流器有插槽式和非插槽式。分流器有锰镍铜合金电阻棒和铜带，并镀有镍层。其额定压降是60mV，但也可被用作75、100、120、150及300 mV。 插槽式分流器额定电流有以下几种：5A，10A，15A，20A和25A。 非插槽式分流器的额定电流从30 A 到15 kA 标准间隔均有。......阅读全文
钳形电流表的功能特点介绍
小巧轻便的钳形表。 40A/400A AC/DC 400V/600V AC,DC 电阻/蜂鸣功能。 自动关机功能。 数据保持功能。 最大显示4000计数。 自动回零功能。 设计符合国际安全规格IEC61010-1 CAT.III 300V
使用气相色谱法测定乙醛的计算方法介绍
计算1、定性分析按乙醛标准溶液色谱峰的保留时间定性。若首次分析成分复杂的样品,并对定性结果存有疑虑时,应采用双柱定性。若用双柱定性后,对结果仍有疑虑,可采用气相色谱-质谱分析或其他方法作进一步定性。2、定量分析①校准曲线法:根据测得的乙醛峰高,直接在校准曲线上查得样品溶液中乙醛的含量C样,或由回归方
气相色谱仪基础词汇分流器的概念
分流器:splitter 按一定比例将气流分成两部分的部件。
恒温培养摇床通电后的使用
恒温培养摇床系列的摇床具有控温迅速，精度高的特点。设定温度与实际温度均有数字显示，操作方便，并具有温度上限跟踪报警功能。恒温培养摇床内部为不锈钢板，并有多层可以移动并可调节高度的不锈钢搁板。外门打开后内有钢化玻璃门，便于观察培养箱内部情况。培养箱内装有微型风扇，可以保证培养箱内温度的均匀性。 恒温培
色谱柱老化后使用的原因
色谱柱如果经过老化就可以使柱效及性能都会变得很稳定，只有通过老化才可以把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，所以一定要等到老化后在进行使用，置于色谱仪的操作步骤也是非常重要的，以下就是我身为技术员总结出来的操作步骤。1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关，输出压力
恒温培养摇床通电后的使用
恒温培养摇床系列的摇床具有控温迅速，精度高的特点。设定温度与实际温度均有数字显示，操作方便，并具有温度上限跟踪报警功能。恒温培养摇床内部为不锈钢板，并有多层可以移动并可调节高度的不锈钢搁板。外门打开后内有钢化玻璃门，便于观察培养箱内部情况。培养箱内装有微型风扇，可以保证培养箱内温度的均匀性。 恒温培
酶正常上限倍数应用
酶正常上限倍数应用： 酶催化活性或活性浓度是一个相对的概念，与测定方法及测定条件有关。不同的测定方法，酶活性的结果可以相差数倍，以至各实验室之间的测定结果难以比较，参考值也难以统一，给临床医生带来不少麻烦。为了更直观地反映酶含量的变化，很多实验室不局限传统的报告方式（U/L），而开始使用正常上限
体视显微镜－倍数
所谓体事显微镜，和一般的显微镜没有本质的区别，仅仅是景深比较大、成正像而已。下面回答楼主的问题：(1)、比如选择6.3X的目镜，25X的物镜，那么实际的放大倍数是多少？答：6.3×25=157.5(倍)(2)、这个放大倍数是体积的放大倍数还是线性的放大倍数？凭我的目测，这个放大倍数，如果按线性来算，
酶正常上限倍数应用
酶正常上限倍数应用：酶催化活性或活性浓度是一个相对的概念，与测定方法及测定条件有关。不同的测定方法，酶活性的结果可以相差数倍，以至各实验室之间的测定结果难以比较，参考值也难以统一，给临床医生带来不少麻烦。为了更直观地反映酶含量的变化，很多实验室不局限传统的报告方式（U/L），而开始使用正常上限升高倍
怎样计算溶液稀释倍数
稀释倍数=原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）。如1mol/L稀释一倍就是0.5mol/L，10%稀释一倍就是5%稀释是指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小，但溶质的总量不变。稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。溶液是由一种或几种物质分散到另一种物质里，
细胞扩增倍数怎么算
采用DAPI细胞计数法，记录扩增前细胞总数，再记录扩增末细胞总数，以后者除以前者MTT法，分时间点记录细胞总体活力，以后时间点的除以前时间点的。消化细胞计数法，总之，就是用扩增后的细胞总数，除以扩增前的细胞总数。如已知细胞的分裂周期，扩增时间，也可以数学方法粗略计算即2^（扩增时间/分裂周期）括号内
农药稀释倍数怎样计算
稀释倍数加水计算：500毫升*1000~2000=0.5升*1000~2000=500~1000升(即总量在500升到1000升之间变化)。加水量是:500升~1000升-0.5升=499.5~999.5升（或公斤）。农药的稀释倍数等于农药的浓度除以农药的使用浓度，如：农药为20%的可湿性粉剂，田间
显微镜放大倍数的含义
显微镜放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。显微镜目镜长度与放大倍数呈负相关，物镜长度与放大倍数呈正相关。即目镜长度越长，放大倍数越低；物镜长度越长，放大倍数越高。电子显微镜是根据电子光学原理，用电子束和电子透镜代替光束和光学
怎样确定ELISA样品的稀释倍数
ELISA样品的稀释倍数确定方法：首先你要明确你要测的样品的表达情况,如果低的话那你就得可以先用一两个孔,把你的样品原液稀释为一倍,五倍,做个预实验不用去测荧光表达,在加完终止液后直接观察颜色加好,然后确定你样品检测时的浓度.如果样品中要检测物质的表达较高,那么预实验室时可以适当的多稀释一下,五倍,
光学显微镜的放大倍数
网上看到很多人标注光学显微镜2000倍，2500倍甚至更多，不敢说他们不懂而只是说我们作为接触显微镜不多的人不是很懂。那显微镜到底多少倍呢。比如光学显微镜物镜配到100倍的油镜，物镜上面会标准清楚NA1.25,那么他的有效放大倍数就已经局限在一个有效的范围500NA
如何得出抗体的最佳稀释倍数
这个取决于是该厂家的那种抗体，以及抗体稀释后是做什么用的。比如该厂家的WB抗体，如果是1mg/ml的抗体，一般做WB的时候要求抗体工作液的浓度是1ug/ml，也就是说1mg/ml的抗体是可以按照1:1000的比例进行稀释。当然，根据抗体亲和力不同，这个浓度也是可以变化的。所以abcam的WB抗体稀释
水质－色度的测定——稀释倍数法
1、主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，
水质色度的测定——稀释倍数法
1、主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，
智能数字电流表注意事项
1.使用前，仪表需通电15分钟。 2.注意防止震动和冲击，不要在有超量灰尘和超量有害气体的地方使用。 3.输入导线不宜过长，如被测信号输入端较长时请试用双绞屏蔽线。 4.若信号伴随高频干扰，应在线里试用低频过滤器。 5.长时间存放未使用时，请每三个月通电一次不少于4小时。
磁粉探伤仪自校准规程
为了确保工作稳定的进行，测量结果的准确，使磁粉探伤机始终处于良好的工作状态，那么我们都要对磁粉探伤仪进行自校准，那么磁粉探伤仪自校准规程是怎样的呢？下面我们就来了解一下。 1、本章程适用于工作常用仪器磁粉探伤仪的日常性能校验及系统综合性能校验。 2、校验周期：灵敏度实验必须每次使用前校验，提升力实
指针式电流表的性能指数
1、精确度 仪表精确度科称精度，又称准确度。精确度和误差可以说是孪生兄弟，因为有误差的存在，才有精确度这个概念。仪表精确度简言之就是仪表测量值接近真值的准确程度，通常用相对百分误差（也称相对折合误差）表示。 2、变差 变差是指仪表被测变量（可理解为输入信号）多次从不同方向达到同一数值时，仪
使用糠醛比色法测定丙酮分析计算方法
分析①串联二支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。②标准系列的配制:取六支25ml具塞比色管,按表1制备标准系列。管号012345标准溶液(ml)00.200.400.600.801.00吸收液(ml)5.004.804.604.404.204.00丙酮含量(μ
平均粒径的计算方法
可通过多种方法计算，主要有算术平均法、几何平均法、调和平均法、体积平均法及质量平均法等。
拖尾因子的计算方法
T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中W0.05h为5%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离(详见CP2005二部附录高效液相色谱法--有示例图)
粒度分布的计算方法
D50：一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%，小于它的颗粒也占50%，D50也叫中位径或中值粒径。D50常用来表示粉体的平均粒度。 D90：一个样品的累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径小于它的的颗粒占90%。D90常用来
粒度分布的计算方法
D50：一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%，小于它的颗粒也占50%，D50也叫中位径或中值粒径。D50常用来表示粉体的平均粒度。 D90：一个样品的累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径小于它的的颗粒占90%。D90常用来
平均粒径的计算方法
可通过多种方法计算，主要有算术平均法、几何平均法、调和平均法、体积平均法及质量平均法等。
平均粒径的计算方法
可通过多种方法计算，主要有算术平均法、几何平均法、调和平均法、体积平均法及质量平均法等。
平均粒径的计算方法
可通过多种方法计算，主要有算术平均法、几何平均法、调和平均法、体积平均法及质量平均法等。
粒度分布的计算方法
D50：一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%，小于它的颗粒也占50%，D50也叫中位径或中值粒径。D50常用来表示粉体的平均粒度。 D90：一个样品的累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径小于它的的颗粒占90%。D90常用来