使用糠醛比色法测定丙酮分析计算方法

分析①串联二支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。②标准系列的配制:取六支25ml具塞比色管,按表1制备标准系列。管号012345标准溶液(ml)00.200.400.600.801.00吸收液(ml)5.004.804.604.404.204.00丙酮含量(μg)02.04.06.08.010.0表1 丙酮标准系列配制向标准系列管中各加入0.2%(m/V)糠醛溶液1.00ml,摇匀,于65℃水浴中加热5min,取出放入冷水中,冷却5min,并在冷却状态下缓慢加入2.00ml浓硫酸,摇匀。5min后,用2cm比色皿,在波长520nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对内酮含量(μg)绘制标准曲线。③样品测定:将采样后的吸收液分别移入两支比色管中,并用少量吸收液清洗吸收管,合并使每个比色管的总体积为5.00ml,按绘制标准曲线的步骤测定吸光度。计算式中:W1、W2—......阅读全文

使用糠醛比色法测定丙酮分析计算方法

分析①串联二支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。②标准系列的配制:取六支25ml具塞比色管,按表1制备标准系列。管号012345标准溶液(ml)00.200.400.600.801.00吸收液(ml)5.004.804.604.404.204.00丙酮含量(μ

使用糠醛比色法测定丙酮的方法原理

用氢氧化钠溶液采样,在碱性溶液中,丙酮和糠醛产生缩合反应,生成黄色化合物,加入浓硫酸后,溶液呈现桔红色。根据颜色深浅,用分光光度法测定。

使用糠醛比色法测定丙酮的方法介绍

一、原理用氢氧化钠溶液采样,在碱性溶液中,丙酮和糠醛产生缩合反应,生成黄色化合物,加入浓硫酸后,溶液呈现桔红色。根据颜色深浅,用分光光度法测定。二、方法的适用范围及干扰1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、酮、甲基异丁基酮等有干扰,故在现场采样时,必须考虑是否存在上述污染物来源,

使用糠醛比色法测定丙酮的方法所需仪器

①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:25ml。③空气采样器:流量范围0~1L/min。④恒温水浴。⑤分光光度计。

使用糠醛比色法测定丙酮的方法所需试剂

①吸收液:4%(m/V)氢氧化钠溶液。②0.2%(m/V)糠醛溶液:用新蒸馏的糠醛配制。③浓硫酸。④丙酮标准溶液:于25ml容量瓶中,加入10ml吸收液,准确称重,加2~3滴新蒸的丙酮,再准确称重,两次重量之差,即为丙酮的量。再用吸收液稀释至标线,计算每毫升丙酮的含量。临用时用吸收液稀释成每毫升10

使用糠醛比色法测定丙酮的注意事项

①加入硫酸时,标准系列管和样品管应同时放在冷水中冷却,并沿管壁缓慢加入。否则,所产生大量的热,能使生成的桔红色很快变浅,影响比色,甚至使10μg/5ml标准管的颜色明显减褪。②显色后应在2h内比色完毕。③糠醛溶液的浓度为0.1%~0.2%(m/V)较好,浓度人于0.3%(m/V)便产生混浊,有黑色颗

使用糠醛比色法测定丙酮的方法的适用范围及干扰

方法的适用范围及干扰1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、酮、甲基异丁基酮等有干扰,故在现场采样时,必须考虑是否存在上述污染物来源,若有,则改用气相色谱法。本法检出限为2μg/5ml。当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.2mg/m3。

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的计算方法

计算①试样中的吸光度y用下式计算。式中:As——样品测定吸光度;          Ab一一空白试验吸光度。②试样中甲醛含x(μg)用下式计算。式中:V1——定容体积,ml;          V2——测定取样体积,ml。③废气或环境空气中甲醛浓度C(mg/m3)用下式计算。式中:Vnd——所采气样

使用离子色谱法测定甲醛的计算方法

计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3;           h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm;           K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm);           Vt——样品溶液总体积,ml;           η——甲醛的解吸效率

铂钴标准比色法测定水质色度的操作步骤和计算方法

(1)操作步骤①标准色列的配制②水样的测定(i)分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0ml。(ii)将水样与标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光线从底部向上透过液柱,目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钻标准

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛所需仪器

①采样器:流量范围为0.2~1.0L/min的空气采样器。②皂膜流量计。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml、采样流量0.5L/min时,阻力为6.7kPa±0.7kPa,单管吸收效率大于99%。④具塞比色管:25ml,具10ml、25ml刻度,经校正。⑤分光光度计:附1cm吸收池。⑥标准皮托管:

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛所需试剂

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按4①制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液十水中再进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②吸收液:不含有机物的重蒸馏水。③乙酸铵(NH4CH3COO)。④冰∠酸(CH3COOH):ρ=1.05

使用气相色谱法测定乙醛的计算方法介绍

计算1、定性分析按乙醛标准溶液色谱峰的保留时间定性。若首次分析成分复杂的样品,并对定性结果存有疑虑时,应采用双柱定性。若用双柱定性后,对结果仍有疑虑,可采用气相色谱-质谱分析或其他方法作进一步定性。2、定量分析①校准曲线法:根据测得的乙醛峰高,直接在校准曲线上查得样品溶液中乙醛的含量C样,或由回归方

变色酸比色法测定甲醇的结果分析

计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3;          A1——第一吸收管样品溶液的吸光度;          A2——第二吸收管样品溶液的吸光度:          A0一一试剂空白溶液的吸光度;          Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,

紫外分光光度法测定酒中的糠醛

紫外分光光度法测定酒中的糠醛一、实验目的糠醛在生产和生活中具有广泛的应用,它可使白酒产生爆烈、特香,可作高品质润湿油的溶剂,因此在酒业制造中大都将其作为辅助添加剂。但是,糠醛对人体存在着健康危害, 急性毒性:人经口500mg/kg最小致死剂量。亚急性和慢性毒性:人吸入6.37~45.5ml/m3×3

比色法测定COD

比色法测定COD您也可以通过COD水质检测仪查看样品吸光度的变化来了解重铬酸盐的消耗量。由于三价铬(Cr 3+)和六价铬(Cr 6+)的颜色样品吸收特定波长。通过在光度计或分光光度计中测量样品在600nm波长处的吸光度,可以量化消化后样品中三价铬的量。或者,可以使用420nm六价铬的吸光度来确定消化

糠醛和羟甲基糠醛的溶解性

是关于紫外光谱法快速测定生物质提取液中的糠醛和羟甲基糠醛,可直接分别测得糠醛和羟甲基糠醛的浓度

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的测定原理

一、原理甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nm处测定。二、方法的适用范围本方法适用于坏境空气和工业废气中甲醛的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,测定范围为0.5~800mg/m3。当甲醛浓度为20μg/1

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的操作步骤

步骤1、校准曲线的绘制取七支25ml具塞比色管按下表配制标准系列。于上述标准系列中,用水稀释定容至10.0ml标线,加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml,混匀。置于沸水浴加热3min,取出冷却至室温,1cm吸收池,以水为参比,于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准液测得的吸光度A值扣除试剂空白(

比色法测定COD步骤

这种方法很简单只需要几个步骤:1.消化您的样品和试剂空白。(试剂空白只是去离子水的一个样品,其处理方式与实际样品相同,只要您的试剂批次持续,您甚至可以重复使用空白。)2.让消化的样品和空白冷却。3.使用空白样品瓶将仪器归零。4.阅读样本数据

比色法测定磷含量

钼精矿中钼的1删定,部颁标准[ 推荐用氧化性酸溶解样品,氨水分离铁的氧化物沉淀,滤液中钼用钼酸铅重量法测定.然后,碱熔酸不溶残渣.水浸熔块,用比色法测滤液中钼.两次测定之和为钼精矿中钼的含量.如此操作,手续较繁锁.本工作所改进的方法是用碳酸钠-硼酸钠于高温熔解,酸化熔块,加氨水除杂,用钼酸铅重量j击

比色法测定之甲醇

一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的注意事项

精密度和准确度经六个实验室分析含甲醛2.96mg/L利3.55mg/L的两个统样品,重复性标准偏差为0.035mg/L和0.028mg/L;复性相对标准偏差为1.2%和0.79%;再现性标准偏差为0.068mg/L和0.13mg/L,再现性相对标准偏差为2.3%和3.6%;加标回收率为100.3%~

使用气相色谱法测定甲基对硫磷的计算方法和说明

计算式中:W——甲基对硫磷含量,μg;          Vn——标准状态下的采样体积,L;          F——解吸液定容体积与进样体积之比。说明①101白色酸洗担体、弗罗里硅土和D3520树脂都是甲基对硫磷的良好吸附剂,其中101白色酸洗担体对杂质组分吸附较少,不需预处理,选材方便。所以作为

比色方法测定蛋白质介绍

比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry 等几种方法。Lowry 法:以最早期的Biuret 反应为基础,并有所改进。蛋白质与Cu2 反应,产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比,Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影

比色法测定在线COD

 比色法测定在线COD我公司推出SO412-1515在线COD测定仪根据国家标准GB11914-89,采用重鉻酸钾高温消解,比色法测定 广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,以及地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统。以下是仪器具体的技

比色计法测定油脂的色泽

      我们知道,油脂是有颜色的,而且其颜色一般是直接呈现在消费者的面前,所以通过比色计检测油脂的颜色,是油脂品质检测中的一个重要项目。      一般来说油脂色泽的检验有很多方法,比如有感官检验法灯,但是最常见的还是使用比色计。比色计法又分为罗维朋比色计法、碘表法、重铬酸钾法和光电比色法等。罗

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的样品的采集与保存

1)采样系统:由采样引气管、采样吸收管和空气采样器串联组成。吸收管体积为50ml或125ml,吸收液装液量分别为20ml或50ml以0.5~1.0L/min的流量,采气5~20min。2)环境空气采样:用一个内装5.0m1吸收液的气泡吸收管,以0.5L/min流量采样10L。3)样品的保存:采集好的

肝药酶Lowry比色法测定

实验材料肝微粒体蛋白试剂、试剂盒碳酸钠无水硫酸铜氢氧化钠蒸馏水Folin 试剂牛血清蛋白铜试剂仪器、耗材分光光度计试管试管架移液枪离心管离心机Lowry比色法是蛋白质测定最灵敏的方法之一。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白

肝药酶Lowry比色法测定

Lowry比色法是蛋白质测定最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难(现在已可以订购),近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深