北京市科委征集2022年设计领域储备课题
为贯彻落实《北京加强全国科技创新中心建设总体方案》、《北京市加快科技创新发展科技服务业的指导意见》、《北京市“十四五”时期国际科技创新中心建设规划》等文件精神，推进北京“设计之都”建设，促进设计产业数字化智能化发展，夯实技术基础，搭建公共技术服务平台，提高设计企业服务高精尖产业发展能力。现征集2022年设计领域储备课题，具体如下： 一、征集方向 1.工业设计数字化智能化发展关键技术研究 围绕设计数字化转型需求，支持开展国产数字化设计方法和工具等研究，支持人工智能、VR/AR/MR/XR、数字孪生等新技术带动多感官设备等智能交互设备在设计领域应用，提升工业设计专业服务能力。 2.建设工业设计共性技术服务平台 围绕工业设计产业发展需求，支持建立开放共享的行业内数据、设计素材、设计工具、新材料信息、产业链信息等设计数据资源库以及数字化智能化协同设计制造及共性技术服务平台，搭建设计仿真、模拟验证、结构设计、加工工艺设计、实......阅读全文
Primer－引物设计原则
概念 引物，是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。类型 存在有自然中生物的DNA复制引物（RNA引物）和聚合酶链式反应(
PCR引物设计技巧
自从1985年美国PE-Cetus公司的人类遗传研究室 Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应（PCP） 以来，PCR已经成为了分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一 。然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物，使其有效地扩增模板DNA序列，无疑决定着PCR的成败。现在动物遗
如何设计引物（二）
Nucleotides:Stocks of nucleotides for PCR (or other procedure) are NEARLY ALWAYS dNTPs (deoxynucleotides), and concentrations is almost always given i
双载荷设计为小分子药物提供全新设计范式
中国科学院上海药物研究所研究员张翾团队与中国科学院昆明动物研究所研究员何永捍团队，提出一种双载荷小分子药物偶联物（SMDC）设计策略，在实现高效肿瘤靶向递送的基础上成功激活旁观者抗肿瘤效应，并显著降低由药物非特异性内吞引发的毒性风险，为SMDC在疗效与安全性之间实现系统性平衡提供了一种全新的设计范式
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
一、方法不同1、普通pcr引物设计：引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计：通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR产物进行实时监测反应，利用与之相适应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度二、原理不同1、普通pcr引物设计：为了找到一对合适的核
2019年中国设计红星奖征集“好设计”
从北京市科委获悉，2019年中国设计红星奖开始启动征集，从即日起至6月30日，红星奖组委会向全球创新者征集优秀的设计产品。参与者可登陆红星奖官网了解详情，并进行红星奖征集的相关资料填报。 据介绍，围绕推动实现高质量发展的任务，2019年红星奖以“提质增效 促进消费 城市更新”为主题，鼓励企业通
岛津中国质谱中心斩获“设计界的奥斯卡”iF设计奖
iF设计奖始于1953年，历经60多年，堪称设计奖中的权威, 被誉为“设计界的奥斯卡”。 来自59个国家和地区的总计5575件作品参加了2017年iF设计大赛。岛津全球首个质谱技术专门研发基地“岛津中国质谱中心”凭借创新的创立和设计理念，经由58位评审和专家严格审查评定最终获此殊荣，岛津长期对
设计引物遵循原则、引物保存和各种PCR的引物设计
一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上
体内表达shRNA的设计
1.克隆到shRNA 表达载体中的shRNA 包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，由polⅢ启动子控制。随后在连上5-6个T作为RNA 聚合酶Ⅲ的转录终止子。2.两个互补的寡核苷酸两端须带有限制性酶切位点。3.Stratagene发现29个寡核苷酸较之原先推荐的
PCR仪引物设计原则
引物长度要满足特异性需要,一般可在18~25个碱基之间；扩增长片段时最好在24~30个碱基之间； · 当引入克隆位点时,引物末端应额外增加3个以上碱基； · (G+C)%含量应尽量控制在40~60%,两条引物的(G+C)%含量应尽量接近； · 引物中GC碱基分布均匀； · 尽量避免相同碱
叶绿素仪的设计原理
叶绿素仪是测定叶绿素含量的专用仪器，TYS系列叶绿素仪通过测量叶片在两种波长范围内的透光系数来确定叶片当前叶绿素的相对数量，该仪器外观小巧，可以直接放在口袋，带到田间，因此也叫做便携式叶绿素仪。叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中，并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体，叶绿素体是作物光合作 用的主要场
浅谈RF电路设计
前言做了多年的RF研发工作，在润欣科技从事RF芯片的支持工作也有7年之久，对于RF电路的设计经验，在这里和大家一起分享一下，希望以下浅谈的内容对做RF设计工作的工程师会有一点帮助，我们闲话少说，直接进入正题。EVB板的参考设计让我们事半功倍当我们设计上接触一个全新的RF芯片，要求我们能够快速的了解这
PCR引物设计及评价
【实验目的】1、掌握引物设计的基本要求，并熟悉使用Primer premier5.0软件进行引物搜索。2、掌握使用软件oligo6.0对设计的引物进行评价分析。【实验原理】一、引物设计原则聚合梅链式反应（polymerase chain reaction）即PCR技术，是一种在体外快速扩增特定基因或
糖度计的设计原理
光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，通过测定果蔬可溶性固形
如何设计PCR引物（一）
“如何设计PCR引物”看到这个题目后肯定有问“什么是PCR”的。对于这个问题，连小白都知道，您不知道，就只好去找百度哥咯。虽然百度哥肚子里其他的信息乱七八糟的，但是这个问题的答案还是蛮统一的，不会有误导性，但问无妨。另外，也可以看看下图老外给的简介，英文不好请有道。跟“服装设计”类似，设计PCR引物
PCR引物设计原则简介
实验步骤首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配) ，再次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构。引物设计应注意如下要点：1．引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp。2．引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端相似性
净化车间的设计要求
一、满足生产工艺对建筑设计的要求，实现高性能的制造空间与设施在对工业净化车间进行总图设计、平面布置、剖面设计时，必须充分考虑场地的合理利用和满足工艺生产的要求。在对净化车间工程的建筑进行设计时，必须处理好洁净区域与其相关的辅助区的关系。二、实现能够经济运行的设施，节约能源、易于维护、降低造价在对净化
同焦面性设计
同焦面性设计在新型显微镜中,更换物镜及目镜后不须重新调焦,一般只需略微调节微调旋钮,就可以使物象准确聚焦.为此,物镜和目镜的光学机械尺寸应满足同焦面性的要求,即:①所有物镜的共轭距离(即从试样表面到物镜初次放大实象象面之间的距离)相等:②所有物镜初次放大实象到目镜镜筒口的距离不变;③所有目镜的焦面与
糖度计的设计原理
光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，通过测定果蔬可溶性固形
低温阀的设计要求
于介质温度为-40℃～-100℃的各种阀门称为低温阀门。由于低温阀门其工作温度极低，因此，在设计这类阀门时，除了应遵循一般阀门的设计原则外，还有一些特殊要求，(1)根据使用情况，低温阀的设计有下列要求：① 阀门在低温介质及周围环境温度下应具有长时间工作的能力，一般使用寿命10年或3000～5000次
PCB设计软件大解析
PCB（Printed Circuit Board）设计软件经过多年的发展、不断地修改和完善，或优存劣汰、或收购兼并、或强强联合，现在只剩下Cadence和Mentor两家公司独大。Cadence公司的推出的SPB（Silicon Package Board）系列，原理图工具采用Orcad CIS或
智能温控系统的设计
摘 要： 温度是生产、生活及科学研究等方面中的一个重要参数，在很多场合起着极为关键的作用，需要精确控制。因此，高精度温度控制器具有广阔的市场前景和迫切的应用需求。研究和设计了一个由单片机控制的具有一定智能水平的温度控制系统，能够按照实际需要设定温度控制的范围，并根据在温度调整过程中的温度变化情况，
色谱室应该如何设计？
色谱室色谱台高0.75米，宽0.80米，台面离墙0.5米，，TCD检测器的尾气要用管线连接到室外。色谱用助燃气可用空气压缩泵，氢气可用氢气发生器，也有用三气发生器的，色谱室要配备样品 处理间，样品处理间要有通风橱，上下水，药品柜。 电路：单相三线（火、零、地），仪器多的色谱室三相五线。
miRNA引物设计流程介绍
MiRNA的命名原则可以大致归纳如下： 一个系统命名包含三部分内容，即物种，microRNA类别，序号。三者间用短线连接。物种一般用三个小写字母表示，如hsa,mmu和rno分别代表人，小鼠和大鼠。MicroRNA类别是指所命名的microRNA是pre-miRNA还是mature miR
引物（primers)设计知识介绍
引物（primers)引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引物的重要性在整个PCR体系中, 引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合，不与其他非目的DNA结合，PCR的灵敏性要
PCB设计宝典分享（二）
PAD and VIA ： ≥ 0.3mm（12mil） PAD and PAD ： ≥ 0.3mm（12mil） PAD and TRACK ： ≥ 0.3mm（12mil） TRACK and TRACK ： ≥ 0.3mm（12mil） 密度较高时： PAD and VIA ：
PCB设计宝典分享（一）
画板是门硬武艺，不练就不成功，就算你能记下MOS管的所有特性曲线，也终究是不入流。 一般PCB基本设计流程如下： 前期准备-》PCB结构设计-》PCB布局-》布线-》布线优化和丝印-》网络和DRC检查和结构检查-》制版。 1前期准备 这包括准备元件库和原理图。“工欲善其事，必先利
PCR的引物怎样设计
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。如这一段不能形成二级结构，那就可以在
芯片反向设计流程（一）
什么是芯片反向设计？反向设计其实就是芯片反向设计，它是通过对芯片内部电路的提取与分析、整理，实现对芯片技术原理、设计思路、工艺制造、结构机制等方面的深入洞悉，可用来验证设计框架或者分析信息流在技术上的问题，也可以助力新的芯片设计或者产品设计方案。芯片反向工程的意义：现代IC产业的市场竞争十分
PCR引物设计及评价
【实验目的】1、掌握引物设计的基本要求，并熟悉使用Primer premier5.0软件进行引物搜索。2、掌握使用软件oligo6.0对设计的引物进行评价分析。【实验原理】一、引物设计原则聚合梅链式反应（polymerase chain reaction）即PCR技术，是一种在体外快速扩增特定基因或