补液试验的检查过程
1.用5%葡萄糖盐水500ml静脉点滴，于30min内滴完。 2.补液后每60min收集尿液并测定尿量，观察2h。......阅读全文
什么是补液试验
补液试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。少尿是指成人每24h尿量在400ml以下，无尿系指每24h尿量在100ml以下，或者12h完全无尿。发生少尿、无尿者，如不能给予正确处理，最终将导致急性肾衰竭。引起少尿和无尿的原因有肾前性、肾性及肾后性。肾前性主要由于各种原因的休克、脱水、失
补液试验的注意事项
检查前禁忌： 保持正常的睡眠及饮食。 检查时要求：严密观察病情变化，补液过程中如出现心衰或心衰加重，立即终止补液，并应用利尿剂。
补液试验的检查过程
1.用5%葡萄糖盐水500ml静脉点滴，于30min内滴完。 2.补液后每60min收集尿液并测定尿量，观察2h。
补液试验的临床意义
异常结果： 1.如尿量每小时>30ml，可考虑为血容量不足，为补液扩容指征，应增加输液量。 2.尿量每小时20ml，可考虑为急性肾衰竭少尿期，应严格控制输液量，而采取其它治疗措施。 需要检查的人群：少尿、无尿的病因鉴别。 结果偏高可能疾病：肾性尿崩症。
肾功能检测项目－补液试验介绍
补液试验介绍： 补液试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。少尿是指成人每24h尿量在400ml以下，无尿系指每24h尿量在100ml以下，或者12h完全无尿。发生少尿、无尿者，如不能给予正确处理，最终将导致急性肾衰竭。引起少尿和无尿的原因有肾前性、肾性及肾后性。肾前性主要由于各种原因的
临床化学检查方法介绍补液试验介绍
补液试验介绍： 补液试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。少尿是指成人每24h尿量在400ml以下，无尿系指每24h尿量在100ml以下，或者12h完全无尿。发生少尿、无尿者，如不能给予正确处理，最终将导致急性肾衰竭。引起少尿和无尿的原因有肾前性、肾性及肾后性。肾前性主要由于各种原因的
补液试验的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌： 保持正常的睡眠及饮食。 检查时要求：严密观察病情变化，补液过程中如出现心衰或心衰加重，立即终止补液，并应用利尿剂。 检查过程 1.用5%葡萄糖盐水500ml静脉点滴，于30min内滴完。 2.补液后每60min收集尿液并测定尿量，观察2h。
补液试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 1.如尿量每小时>30ml，可考虑为血容量不足，为补液扩容指征，应增加输液量。 2.尿量每小时20ml，可考虑为急性肾衰竭少尿期，应严格控制输液量，而采取其它治疗措施。 需要检查的人群：少尿、无尿的病因鉴别。 结果偏高可能疾病：肾性尿崩症。 注意事项 检查前禁
液氮罐补液系统
液氮罐补液系统 液氮罐补液系统可以根据客户需求配置相关功能，为客户应用不同的用途场所，为液氮低温试验箱，深冷试验箱，气相液氮罐做液氮补液和双罐切换补液。还可以作为冰箱的后备液氮补液系统。该系统也主要应用于高压胶管液氮冷冻系统解决方案 液氮罐补液系统液氮罐补液系统的补液功能，报警，内部参数设置等功能
补液试验的正常值及临床意义是什么
正常值 尿量每小时20ml~30ml。 临床意义 异常结果： 1.如尿量每小时>30ml，可考虑为血容量不足，为补液扩容指征，应增加输液量。 2.尿量每小时20ml，可考虑为急性肾衰竭少尿期，应严格控制输液量，而采取其它治疗措施。 需要检查的人群：少尿、无尿的病因鉴别。 结果偏高可
液氮罐补液、清洗和搬运
液氮罐补液|清洗|搬运液氮罐时专门装液氮的产品，液氮作为低温危险气体，如果在各项操作中不当，很容易造成危险，下面液氮罐厂家给大家说说如何补液?如何清洗?如何搬运?1、液氮罐的运送：用车子运送和运送时，液氮因为车子的震动而伴随着震荡，进而提高使液氮的耗损扩大，实际耗损随容器容积的尺寸也是区别，如一10
低渗口服补液盐的性状
本品为白色结晶性粉末。
口服补液盐散（Ⅱ）的检查方法
碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.8。干燥失重取本品,在60℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。装量差异取本品10包,分别精密称定内容物重量,每包内容物重量与标示量相比较,包重5.58g者不得过士5%,其余两种规格不得超过士3%
低渗口服补液盐的禁忌
1、少尿或无尿； 2、严重失水、有休克征象时应静脉补液； 3、严重腹泻，粪便量超过每小时30ml/kg，此时病人往往不能口服足够量的口服补液盐； 4、葡萄糖吸收障碍； 5、由于严重呕吐等原因不能口服者； 6、肠梗阻、肠麻痹和肠穿孔。
口服补液盐散（Ⅰ）的检查方法
除干燥失重外,应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115),装量差异项下每袋装量应与平均装量相比较。
口服补液盐散（Ⅲ）的检查方法
碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.8。干燥失重取本品,置60℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)装量差异取本品10包,分别精密称定内容物重量,每包内容物重量与标示量相比较,限度不得过±5%。超过装量差异限度的应不多于2包,并不得有
液氮罐的补液、清洗及搬运
液氮罐的补液、清洗及搬运1、液氮罐的搬运：用车辆运送和搬运时，液氮由于车辆的振 动而随着振荡，从而增长使液氮的损耗增大，具体损耗随容器容积的大小也有差别，如一10立升液氮罐，每天运送时间八小时，大概损耗量为100克(含0.12公 升)，同时在运输过程当中，为了使贮存物保持活性和安全运输，液氮罐要固定
液氮补液系统为何出现异常闪烁
在液氮补液系统运行过程中，如果出现异常闪烁的情况，往往会引起操作人员的关注和困扰。这种异常现象可能涉及多个方面的原因，包括设备故障、操作失误、环境因素等。通过分析真实案例中液氮补液系统异常闪烁的情况，我们可以更好地理解造成这一问题的根源，并采取有效措施予以解决。 案例分析： 在某液氮补液系统
口服补液盐散（Ⅰ）的基本性状
本品为白色结晶性粉末。
口服补液盐散（Ⅲ）的－基本性状
本品为白色结晶性粉末
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅱ）的鉴别方法
(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化
口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化
口服补液盐散（Ⅲ）的鉴别方法
(1)取本品约1g,加水3ml溶解后,取10ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
口服补液盐散（Ⅰ）的鉴别方法
大袋(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(通则0301)。小袋本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
口服补液盐散（Ⅱ）的基本性状
本品为白色结晶性粉末
口服补液盐散（Ⅲ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约2.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(2);精密量取溶液(2)2ml,置200ml量瓶中,加2%氯化锶溶液10.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取