酸碱中和滴定实验过程举例介绍

酸碱中和滴定,是用已知物质量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法叫做酸碱中和滴定。实验中甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来判断是否完全中和。酸碱中和滴定是最基本的分析化学实验,也是普通高中化学的必修课程。 实验过程举例 用已知浓度的盐酸来滴定未知浓度的NaOH溶液,以测定NaOH的物质的量浓度。 在开始试验之前,先检查滴定管是否漏水,用蒸馏水洗涤2~3次,再用标准液润洗2~3次。然后,装入标准溶液并记录初读数。取一定待测液于锥形瓶中。到此,准备工作完成。 把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管,至0刻度以上,把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞,使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面,使其保持在0或0以下的某一刻度,并记下准确读数;把待测浓度的NaOH溶液注入事先已用该溶液润洗过的碱式滴定管,也把它固定在滴定管夹上。轻轻挤压玻璃球,使管的尖嘴部分充满溶......阅读全文

酸式滴定管的举例

  例:若用标准氢氧化钠来滴定待测盐酸溶液,  分析下列操作会对滴定结果产生什么影响:  (1)碱式滴定管水洗之后未用标准碱溶液 润洗。  分析:不正确操作:未用标准碱溶液润洗碱式滴定管。直接后果:稀释了标准碱溶液。对V(标)的影响:使用的标准碱溶液增多,V(标)增大。造成的滴定误差:使最后的结果偏

酸式滴定管的举例

  例:若用标准氢氧化钠来滴定待测盐酸溶液,  分析下列操作会对滴定结果产生什么影响:  (1)碱式滴定管水洗之后未用标准碱溶液 润洗。  分析:不正确操作:未用标准碱溶液润洗碱式滴定管。直接后果:稀释了标准碱溶液。对V(标)的影响:使用的标准碱溶液增多,V(标)增大。造成的滴定误差:使最后的结果偏

滴定仪的实验过程

  通过测量电极电位变化,来测量离子浓度。  1.组成工作电池:选用适当的指示电极和参比电极,与被测溶液组成一个工作电池,  2.加入滴定剂进行反应:在滴定过程中,由于发生化学反应,被测离子的浓度不断发生变化,因而指示电极的电位随之变化。  3.离子突变,电位突跃,确定终点:在滴定终点附近,被测离子

滴定仪的实验过程

通过测量电极电位变化,来测量离子浓度。   1.组成工作电池:选用适当的指示电极和参比电极,与被测溶液组成一个工作电池,   2.加入滴定剂进行反应:在滴定过程中,由于发生化学反应,被测离子的浓度不断发生变化,因而指示电极的电位随之变化。   3.离子突变,电位突跃,确定终点:在滴定终点附近,被测离

酸碱滴定法的应用实例介绍

  1、重铬酸钾法测铁  试样→热HCl溶解→SnCl2还原→钨酸钠(指示剂)→TiCl3还原(过量)→加Cu2+(催化剂)→加水→加入H2SO4+H3PO4混酸→加二苯胺磺酸钠(滴定指示剂)→用K2Cr2O7标准溶液滴定→终点(绿色→紫色)加入H3PO4的主要作用:  (1)Fe3+生成无色Fe(

氨基酸的酸碱滴定曲线相关介绍

  以甘氨酸为例:摩尔甘氨酸溶于水时,溶液pH为5.97,分别用标准NaOH和HCl滴定,以溶液pH值为纵坐标,加入HCl和NaOH的摩尔数为横坐标作图,得到滴定曲线。该曲线一个十分重要的特点就是在pH=2.34和pH=9.60处有两个拐点,分别为其pK1和pK2。  对应密码子表  密码子,RNA

酸碱中和废水处理功能特点

  1、实用性广:可适应各类实验室的废水处理;  2、技术:采用多项先进的技术对综合废水进行多程处理净化,完全达到排放;  3、自动化程度高:集中控制,人机界面友好,操作简单,全自动运行,无须专人值守;  4、自动保护功能:漏水或漏电自动保护功能、高低压自动保护功能、无废水保护功能、各处理单元液位保

在酸碱滴定实验中如何避免酸式滴定管旋塞漏液

酸碱中和滴定的注意事项有哪些? 一 摇瓶时,应微动腕关节,使溶液向一个方向做圆周运动,但是勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出。 二 滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。 三 注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴,滴定速度可稍快(每秒3~4滴为宜),但是不要形成连续水流。接近终点时应改

酸碱滴定法强酸强碱的滴定

  强酸和强碱相互滴定的滴定反应为:以NaOH液(0.1000mol/L)滴定20.00ml HCl液(0.1000mol/L)为例,滴定曲线如下图:  滴定开始前 pH=1.00  滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30  化学计量点时 pH=7.00  滴入NaOH液20.02ml时 p

碱式滴定管中和滴定的计算原理

中和滴定的计算原理为:滴定及移液管的使用中υ(待测)/υ(标准)为计量数之比,由化学方程式确定,而V(待测)与C(标准)均为确定值,所以只有V(标准)影响着C(待测)的计算结果;故在实验中由操作中的各种误差将会对V(标准)值有影响,从而对C(待测)的计算产生了误差,V(标)增大,最后的结果偏高;V(

酸碱滴定法概述

酸碱滴定法是指利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法。可用于测定酸、碱和两性物质,是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法。用酸作滴定剂可以测定碱,用碱作滴定剂可以测定酸,这是一种用途极为广泛的分析方法。最常用的酸标准溶液是盐酸,有时也用硝酸和硫酸。标定它们的基准物质是碳酸钠。

酸碱滴定法的酸碱滴定法的基本原理

强酸和强碱相互滴定的滴定反应为:以NaOH液(0.1000mol/L)滴定20.00ml HCl液(0.1000mol/L)为例,滴定曲线如下图:滴定开始前 pH=1.00滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30化学计量点时 pH=7.00滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70从滴定曲

电位滴定法的实验过程

通过测量电极电位变化,来测量离子浓度。1.组成工作电池:选用适当的指示电极和参比电极,与被测溶液组成一个工作电池,2.加入滴定剂进行反应:在滴定过程中,由于发生化学反应,被测离子的浓度不断发生变化,因而指示电极的电位随之变化。3.离子突变,电位突跃,确定终点:在滴定终点附近,被测离子的浓度发生突变,

中和试验的检查过程相关介绍

  (一)简单定性中和试验  本法主要用于检出病料中的病毒,亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨,并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位),或用细

乳酸的测定—中和滴定法

方法名称: 乳酸的测定—中和滴定法应用范围: 本方法采用滴定法测定乳酸(C3H6O3)的含量。本方法适用于乳酸。方法原理: 供试品加水溶解后,再精密加入氢氧化钠滴定液(1mol/L)25mL,煮沸5分钟,加酚酞指示液2滴,趁热用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,酚酞指

蒸馏中和滴定法滴定时的注意事项

  1.试剂应为分析纯,纯水应为无氨纯水。  2.水样带色或浑浊时要进行水样的预处理,对污染严重的高含量氨的废水样要进行蒸馏。  3.水样应保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,尽快分析。  4.蒸馏时避免发生暴沸和产生泡沫,否则会造成氨吸收不完全。  5.要很好地控制蒸馏液pH值,不可过高或过低  6.蒸馏装

实验室酸碱中和专用污水处理设备相关内容

  一体化酸碱中和废水处理由废水收集单元、自动调节单元、预处理单元、自动加药单元、混凝气浮搅拌单元、絮凝助凝沉淀单元、沉降分离单元、固液分离单元、污泥干化单元、重金属单元、过滤吸附单元、新型催化活性微处理单元、电化学催化氧化还原技术处理单元、多程分解降解处理单元、两级有机生物活性处理单元、新型生物反

什么是酸碱滴定法?

  酸碱滴定法是指利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法。  可用于测定酸、碱和两性物质,是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法。用酸作滴定剂可以测定碱,用碱作滴定剂可以测定酸,这是一种用途极为广泛的分析方法。最常用的酸标准溶液是盐酸,有时也用硝酸和硫酸。标定它们的基准物质是碳酸钠。

酸碱滴定指示剂的选择

指示剂的选择⑴酚酞:碱滴定酸时:颜色由无色恰好变为浅红色⑵甲基橙:酸滴定碱时:颜色由黄恰好变为橙色。一般不选用石蕊。酸碱中和和滴定指示剂的选择之二:为了减小方法误差,使滴定终点和等当点重合,需要选择适当的指示剂。强酸与弱碱相互滴定时,应选用甲基橙。强碱与弱酸相互滴定时,应选用酚酞。强酸与强碱相互滴定

酸碱滴定法应用实例

(1)重铬酸钾法测铁试样→热HCl溶解→SnCl2还原→钨酸钠(指示剂)→TiCl3还原(过量)→加Cu2+(催化剂)→加水→加入H2SO4+H3PO4混酸→加二苯胺磺酸钠(滴定指示剂)→用K2Cr2O7标准溶液滴定→终点(绿色→紫色)加入H3PO4的主要作用:(1)Fe3+生成无色Fe(HPO4)

氨基酸的酸碱滴定曲线

  氨基酸的酸碱滴定曲线以甘氨酸为例:摩尔甘氨酸溶于水时,溶液pH为5.97,分别用标准NaOH和HCl滴定,以溶液pH值为纵坐标,加入HCl和NaOH的摩尔数为横坐标作图,得到滴定曲线。该曲线一个十分重要的特点就是在pH=2.34和pH=9.60处有两个拐点,分别为其pK1和pK2。

酸碱滴定读数多大误差可舍去

可以舍弃。一般情况下,最小数据和第二小数据相差0.1mL以上,最大数据和第二大数据相差0.1mL以上从理论上讲,滴定应在到达等当点时结束。但实际上很难正好滴定到这一点,因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源,是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外,试样的称重、溶液体积的

酸碱滴定法的简介

  最常用的碱标准溶液是氢氧化钠,有时也用氢氧化钾或氢氧化钡,标定它们的基准物质是邻苯二甲酸氢钾KHC8H₄O6或草酸H₂C₂O·2H₂O:  OHˉ+HC8H₄O6ˉ→C8H₄O6ˉ+H₂O如果酸、碱不太弱,就可以在水溶液中用酸、碱标准溶液滴定。离解常数Ka和Kb是酸和碱的强度标志。当  酸或碱的

解析新款滴定仪原理-实验过程

   解析新款滴定仪原理 实验过程   原理   将已知准确浓度的试剂溶液(即标准溶液)由滴定管滴定到预测物质的溶液中   ,直到所加试剂与预测物质按化学计量定量反映为止,由浓度和消耗体积求出预测物质的含量。   电位滴定法   电位滴定法:在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的

中和实验2

2 )血清对照组( 7 号管)   取 2 只 Hela 细胞培养管,弃去培养液,每支试管中加 1:20 稀释的待检血清 0.1ml ,然后送 37 ℃水浴保温 1 小时取出,于每支培养管中加入 0.9mlEagle 维持液,送 37 ℃ 5%CO 2 培养箱培养。   3 )细胞对

中和实验1

中和实验是一种特异性和敏感性均很高的血清学实验。在体外,病毒可以被相应的特异性抗体中和而失去其感染性,通过单层细胞培养检验病毒的感染性是否失去的方法称为中和实验。 中和实验是以测定病毒的感染性为基础,所以该实验必须在动物,鸡胚或组织培养细胞等活性体内进行,必须选用对病毒敏感的细胞,动物或鸡胚为材料,

病毒中和实验

实验方法原理 病毒的复制需要宿主细胞供应原料、能量和复制场所,因此病毒必须在活的细胞内复制增殖。病毒进入机体后,吸附于敏感细胞的表面,然后通过穿入,脱壳,侵入细胞,进行病毒复制和装配,并引起机体感染。特异性的抗病毒抗体(中和抗体)与病毒结合之后,使病毒失去吸附、穿入宿主细胞的能力,从而阻止了病毒在宿

免疫学实验中和试验介绍

中和试验介绍:  中和试验是病毒或毒素与相应的抗体结合后,失去对易感动物的致病力的试验方法。中和试验正常值:  人体处于动态平衡、健康状态。中和试验临床意义:  本试验主要用于:①从待检血清中检出抗体,或从病料中检出病毒,从而诊断病毒性传染病;②用抗毒素血清检查材料中的毒素或鉴定细菌的毒素类型;③测

中和滴定的计算公式及原理

中和滴定的计算原理为:c待测=c标准V标准/V待测。V待测与c标准均为确定值,所以只有V标准影响着c待测的计算结果,故在实验中由操作中的各种误差将会对V标准值有影响,从而对c待测的计算产生了误差,V标准增大,最后的结果偏高;V标准减小,最后的结果偏低。这样我们在中和滴定误差分析的步骤是:不正确操作

关于酸碱滴定法的应用意义的介绍

  酸碱滴定法在工、农业生产和医药卫生等方面都有非常重要的意义。三酸、二碱是重要的化工原料,它们都用此法分析。在测定制造肥皂所用油脂的皂化值时,先用氢氧化钾的乙醇溶液与油脂反应,然后用盐酸返滴过量的氢氧化钾,从而计算出1克油脂消耗多少毫克的氢氧化钾,作为制造肥皂时所需碱量的依据。又如测定油脂的酸值时