关于比浊法的基本原理的介绍
比浊法的主要依据是悬浊液中的颗粒对光线的散射的性质。当一束光线通过悬浊液时，液体中颗粒的大小若小于入射光相应减弱。在一定条件下散射光的程度（或透射光减弱的程度）和悬浊液中颗粒的数量成比例关系。其变化可用下式表示：[3] 其中，I为透射光强度，为入射光强度，b为光径，为浊度。上式和比尔定律公式相似，故比色的程度方法，标准曲线制备，计算公式以及仪器等，同样都适用于比浊法。 当光束通过一含有悬浮质点的介质时，由于悬浮质点对光的散射作用和选择性的吸收，使透射光的强度减弱。 在分析时，必须先做工作曲线，以s对已知散射物的浓度c作图。显然,比浊法和比色法所依据的原理是相同的，实验方法也相似。通常，比色计或分光光度计都可用于比浊分析。也有专门用于比浊分析的仪器，即浊度计或比浊计。 采用这种光散射测量技术必须注意： ①该法适合于分析混浊度较大的样品，光束通过试样后，透射光强度应有显著减弱。I0与I相差较大，则测量误差较小。 ②在......阅读全文
免疫比浊法的方法分类
1. 透射免疫比浊法：通过检测光被吸收、衍射、反射和折射后光线减弱的变化，来定量抗原抗体的复合物。2. 散射免疫比浊法：通过检测光折射和衍射而形成的散射光强度来定量抗原抗体的复合物。3. 免疫胶乳比浊法：是以胶乳作为载体对小分子免疫复合物进行微量测定，进一步提高了免疫浊度测定的灵敏度。
在蛋白检测上透射比浊法与散射比浊法的优缺点
透射比浊与散射比浊是免疫比浊的常见的两种方法，其反应的原理一样，只是检测的光信号与仪器的检测器有区别。两者各有优缺点，简述如下：1、透射比浊操作简便，适用于普通的自动生化分析仪和普通的分光光度计，几乎所有的实验室均能开展。不足的是灵敏度和精密度均不够理想，所需的抗血清量大，检测的周期较长。2、散射比
分析试验比浊法简介
比浊法又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法，这是一种光散射测量技术。 是利用透射光强度（I）与入射光强度（Io）的比值I/Io，或用 散射光强度（Is）与入射光强度（Io）的比值 Is/Io，测定悬浊物质含量的方法。 本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质
免疫透射比浊法
一、原理当光线通过一个浑浊介质溶液时，由于溶液中存在混浊颗粒，光线被吸收一部分，吸收的多少与混浊颗粒的量成正比，这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。这一方法早于1959年Schultre和Schuick等报道应用于血浆蛋白与其抗体结合后形成复合物，导致浊度的改变，再进行透射比浊测定，一般采用抗体对
什么是免疫比浊法？
免疫比浊法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时，形成的可溶性 免疫复合物在稀释系统中的促聚剂（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊度。当抗体浓度固
散射比浊法与透射比浊法哪个与浓度呈负相关
在比浊分析中，一种是光直线通过，测定光直射后的吸收量，称直射比浊法。 另一种利用光入射后，遇到溶液产生的漫散射，测定其散射光量。因不受色度影响，这种方法测定浊度要比直射更为精确。 在比色分析中，常用终点法。原理是加入试剂后，终点反应显色(或产生浊度)不再变化，利用散射光比色的一种定量检测方法。 速率
散射比浊法与透射比浊法哪个与浓度呈负相关
在比浊分析中，一种是光直线通过，测定光直射后的吸收量，称直射比浊法。 另一种利用光入射后，遇到溶液产生的漫散射，测定其散射光量。因不受色度影响，这种方法测定浊度要比直射更为精确。 在比色分析中，常用终点法。原理是加入试剂后，终点反应显色(或产生浊度)不再变化，利用散射光比色的一种定量检测方法。 速率
免疫比浊法的注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。免疫比浊测定注意事项：1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过
光扫描比浊法的结果分析
用平行于液面的细光束，沿深度方向快速扫描整个悬浮液，检测出不同深度上的透射光强度，从而测得粉状物料的颗粒组成。
免疫比浊法对抗体的要求
免疫比浊测定法要求抗体的特异性强、效价高、亲和力强，并使用R型抗体。（1）抗体的特异性。（2）抗体的效价。（3）抗体的亲和力：亲和力是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力强则抗体的活性高，不仅可以加快抗原抗体反应的速度，而且形成的IC较牢固，不易发生解离，这在速率比浊法中尤为重要。（4）R型和H型抗体
免疫透射比浊法的原理
原理：可溶性抗原抗体反应后形成的免疫复合物，使介质浊度发生改变，光线通过抗原抗体反应后的溶液时，被其中的免疫复合物微粒吸收，在保持抗体过量的情况下，吸光度(A值)与免疫复合物量呈正相关。与已知浓度的抗原标准品相比较，可确定标本中抗原的含量。
尿钠的测定实验_比浊法
尿钠（Na）是指测定24小时尿液中钠离子的浓度可以用于测定衡量个体每日钠摄入量。实验方法原理用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：Nacl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl实验材料尿液试剂
免疫比浊法的分类有哪些？
1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时，可被 免疫复合物吸收。 免疫复合物量越多，光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与 免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密度值也与
免疫比浊法的定义和原理
免疫比浊法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗体结合动态测定方法。免疫比浊法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定
尿钠的测定实验——比浊法
尿钠（Na）是指测定24小时尿液中钠离子的浓度可以用于测定衡量个体每日钠摄入量。实验方法原理用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：NaCl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl实验材料尿液试剂
关于恒浊法的相关介绍
所谓恒浊法是以培养器中微生物细胞的密度为监控对象，用光电控制系统来控制流入培养器的新鲜培养液的流速，同时使培养器中的含有细胞与代谢产物的培养液也以基本恒定的流速流出，从而使培养器中的微生物在保持细胞密度基本恒定的条件下进行培养的一种连续培养方式。用于恒浊培养的培养装置称为恒浊器（ turbido
免疫比浊法注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在 沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。 免疫比浊测定注意事项： 1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。 2、应维持反应
免疫比浊法试验的注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在 沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。 免疫比浊测定注意事项： 1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。 2、应维持反应
细菌增殖曲线的测定实验——比浊法
实验方法原理将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中，在适宜的条件下进行培养，定时测定培养液中的菌量，以菌量的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同，一般可把生长曲线分为延缓期、对数期、
关于乳糜微粒的免疫透射比浊法注意事项
① 关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoA-Ⅰ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价(滴度)不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoA-Ⅰ抗血清效价极低，选购试剂
细胞计数实验——光电比浊计数法
实验方法原理当光线通过微生物菌悬液时，由于菌体的散射及吸收作用使光线的透过量降低。在一定的范围内，微生物细胞浓度与透光度成反比，与光密度成正比，而光密度或透光度可以由光电池精确测出（图 VIII-4）。因此，可用一系列已知菌数的菌悬液测定光密度。作出光密度--菌数标准曲线。然后，以样品液所测得的光密
细胞计数实验——光电比浊计数法
实验方法原理当光线通过微生物菌悬液时，由于菌体的散射及吸收作用使光线的透过量降低。在一定的范围内，微生物细胞浓度与透光度成反比，与光密度成正比，而光密度或透光度可以由光电池精确测出（图 VIII-4）。因此，可用一系列已知菌数的菌悬液测定光密度。作出光密度--菌数标准曲线。然后，以样品液所测得的光密
免疫比浊法的方法分类及发展历程
分类 1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时，可被 免疫复合物吸收。 免疫复合物量越多，光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与 免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密
定时散射比浊法是如何测定的呢？
在保证抗体过量的情况下，加入待测抗原。在反应的第一阶段，溶液中产生的散射光信号波动较大，所获取的信号计算出的结果会产生一定的误差。 1.反应阶段加入全量标本，在4分钟内测量散射光信号。 2.使所有未知抗原全部与抗体结合形成抗原-抗体复合物，故需要：抗体过量；对抗原过量进行阈值限定。
免疫比浊法对抗体的要求都有哪些？
免疫比浊测定法要求抗体的特异性强、效价高、亲和力强，并使用R型抗体。（1）抗体的特异性。（2）抗体的效价。（3）抗体的亲和力：亲和力是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力强则抗体的活性高，不仅可以加快抗原抗体反应的速度，而且形成的IC较牢固，不易发生解离，这在速率比浊法中尤为重要。（4）R型和H型抗体
免疫比浊法的原理及注意事项
原理 免疫比浊法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时，形成的可溶性 免疫复合物在稀释系统中的促聚剂（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊度。当抗
抗原抗体结合动态测定方法—免疫比浊法的分类介绍
1、免疫比浊法—免疫透射比浊法 抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时，可被免疫复合物吸收。免疫复合物量越多，光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密度
免疫比浊法和乳胶凝集法检测类风湿因子(RF)的结果比...
免疫比浊法和乳胶凝集法检测类风湿因子(RF)的结果比较分析类风湿因子(RF)是诊断类风湿关节炎(RA)的一个重要的实验室指标，其检测方法很多，国外主要采用免疫比浊法(ITA)、酶联免疫吸附法 (ELISA)、放射免疫法(RIA)等，国内仍普遍采用乳胶凝集试验(LAT)，该方法操作简单，不需要特殊
硫酸铬测定方法介绍改良硫酸钡比浊法
一、原理在酸性介质中硫酸根与氯化钡反应,生成硫酸钡悬浊液,根据浊度大小,用分光光度法测定。用明胶作为分散剂和稳定剂,所生成硫酸钡浊液的浊度比较稳定。本方法的检出限为0.4mg/L,测定上限为70mg/L。二、仪器①容量瓶:100ml、1000ml。②烧杯:50ml。③分光光度计。④磁力搅拌器。⑤秒表
免疫比浊法的注意事项及方法分类
注意事项 抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在 沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。 免疫比浊测定注意事项： 1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。 2