脑脊液P物质的临床意义
缺血性脑血管疾病急性期、出血性脑血管疾病含量升高，脑外伤在24h后开始升高。脑栓塞急性期可降低。......阅读全文
脑脊液P物质的临床意义
缺血性脑血管疾病急性期、出血性脑血管疾病含量升高，脑外伤在24h后开始升高。脑栓塞急性期可降低。
脑脊液P物质的概述
P物质为脑或肠组织中所提取的一种生物活性11肽物质。分子量1340，具有收缩平滑肌和扩张血管作用。中枢神经系统中黑质含量最多，其次为第四脑室底、下丘、中脑、下丘脑、尾状核等，在大脑皮层中含量很少，灰质含量高于白质，具有明显的扩张血管及降低外周阻力的作用，与疼痛传入活动有关。
脑脊液P物质的临床意义及注意事项
临床意义 缺血性脑血管疾病急性期、出血性脑血管疾病含量升高，脑外伤在24h后开始升高。脑栓塞急性期可降低。 注意事项 采取CSF 2ml置于预冷塑料管中。加抑肽酶(1000KIU/ml)，置-40℃中。
脑脊液P物质的临床意义及注意事项
正常值 485.44±198.01pmol/L。 临床意义 缺血性脑血管疾病急性期、出血性脑血管疾病含量升高，脑外伤在24h后开始升高。脑栓塞急性期可降低。
脑脊液P物质的正常值及临床意义
正常值 485.44±198.01pmol/L。 临床意义 缺血性脑血管疾病急性期、出血性脑血管疾病含量升高，脑外伤在24h后开始升高。脑栓塞急性期可降低。
临床化学检查方法介绍脑脊液P物质介绍
脑脊液P物质介绍： P物质为脑或肠组织中所提取的一种生物活性11肽物质。分子量1340，具有收缩平滑肌和扩张血管作用。中枢神经系统中黑质含量最多，其次为第四脑室底、下丘、中脑、下丘脑、尾状核等，在大脑皮层中含量很少，灰质含量高于白质，具有明显的扩张血管及降低外周阻力的作用，与疼痛传入活动有关。脑脊
P物质的定义
一种肽类神经递质，为十一肽。存在于脑和消化道，主要分布在神经组织的突触颗粒中，是一种引起肠道收缩的强促进剂和血管舒张剂
P物质的简介
P物质是广泛分布于细神经纤维内的一种神经肽。当神经受刺激后，P物质可在中枢端和外周端末梢释放，与NK1受体结合发挥生理作用。在中枢端末梢释放的P物质与痛觉传递有关，其C-末端参与痛觉的传递，N-末端则有能被纳洛酮翻转的镇痛作用。P物质能直接或间接通过促进谷氨酸等的释放参与痛觉传递，其镇痛作 用是
P物质的作用
在神经传导过程中起信号转导作用 P物质是广泛分布于细神经纤维内的一种神经肽。当神经受刺激后，P物质可在中枢端和外周端末梢释放，与NK1受体结合发挥生理作用。在中枢端末梢释放的P物质与痛觉传递有关，其C-末端参与痛觉的传递，N-末端则有能被纳洛酮翻转的镇痛作用。P物质能直接或间接通过促进谷氨酸
大鼠P物质(Substance－P)ELISA检测法
大鼠P物质(Substance P)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Substance P 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Substance P与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Substance P
血浆P物质参考范围
血浆P物质【参考范围】放免法（血浆）：空腹70～300pmol/L.【影响因素】P物质测定尚无公认的手段或药盒，医学教|育网搜集整理建议各实验室建立自己的参考范围。【临床意义】1.血浆P物质浓度增高可见于胃肠内分泌肿瘤患者。2.巨结肠病患者远端肠管P物质神经细胞及P物质含量明显减少。3.帕金森病患者
小鼠P物质(Substance－P)ELISA试剂盒
小鼠P物质(Substance P)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Substance P 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Substance P与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Substance
人P物质(Substance－P)ELISA试剂盒
人P物质(Substance P)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Substance P 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Substance P与单抗结合，加入生物素化的抗人Substance P，形成
关于P－物质的发展历史介绍
属于速激肽家族 广泛分布于脑内，在负责调节情绪的脑区（杏仁核、导水管周围灰质和下丘脑等）比较丰富，同时在初级感觉神经元的胞体及神经纤维上有较高表达 速激肽（主要指P物质）的主要作用是传递痛觉信息——外周伤害性感觉经C型传入纤维传至脊髓背角或脑干，释放P物质及谷氨酸，激活二级伤害感受神经元，向
脑脊液强啡肽的临床意义
异常结果 脑梗塞时可见下降（病性严重、梗塞面积大、多发性梗塞者DynA1～13降低幅度愈大）。 需要检测的人群 出现注意力不集中、记忆力下降、轻度头痛头昏、眩晕、反应迟钝的人。 结果偏低可能疾病： 眩晕症
脑脊液心钠素的临床意义
CSF中的ANP水平与血浆ANP无相关关系，因此它不是来源自血浆而是来于脑组织。 CSFANP含量升高见于急性脑血管病(如脑栓塞、脑出血)、原发性醛固酮增多症、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病等；减少见于脑外伤48h后，至10天仍处于低水平。
脑脊液常规的临床意义
颜色红色：脑出血， 蛛网膜下腔出血，出血性脑膜炎等。如为穿刺创伤出血，最初数滴为红色，以后逐渐变清。 黄色：陈旧性出血，重症黄疸或胡萝素血症等。当ＣＳＦ中蛋白含量＞50mg／dl时，其外观亦呈淡黄色。 白色：化脓性脑膜炎为米汤样，结核性脑膜炎或真菌性脑膜炎为毛玻璃样外观。 褐色或黑色：中枢神经系
脑脊液β内啡肽的临床意义
急性中枢神经系统损伤、脑栓塞、缺血性中风、单侧大脑中动脉闭塞性脑栓塞发病40h可明显升高，其中脑梗塞病情严重者、梗塞面积大多明显升高，其中脑梗塞病情严重者、梗塞面积大及多发梗塞者β-EP含量增高更为显著。帕金森氏病CSF含量降低。
脑脊液乳酸的临床意义
异常结果：升高：细菌性脑膜炎，如化脓性、结核性脑膜炎、大脑组织缺血、缺氧、低碳酸血症、脑积水、脑梗死、蛛网膜下腔出血、癫痫状态、脑肿瘤、尿毒症。 需要检测的人群:出现高烧，皮肤疹，严重头痛，食欲不振，癫痫等症状的人。
脑脊液颜色的临床意义
(1)红色：脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿(若脑脊液先红色后又转为无色清晰，为穿刺损伤性出血)。 (2)黄色：脑肿瘤、脑脓肿(未破溃)、椎管内肿瘤(脊髓)瘤、脑栓塞、脑血栓形成、脑膜粘连、陈旧性出血、包裹性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、重度黄疸、心功能不全、含铁血黄素沉着症、高胡萝卜素血症、早
脑脊液溶菌酶的临床意义
异常结果： 升高：化脓性脑膜炎、脑瘤或血脑屏障破坏 显著升高：结核性脑膜炎增高明显 减少：病毒性脑炎 需要检测的人群： 出现高烧(>40℃)、颈部僵硬、严重头痛、食欲不振、意识不清、呕吐、抽搐、倦怠、思睡、对光敏感、小血斑於皮、皮肤疹症状的人
脑脊液尿酸的临床意义
增高见于脑瘤，尤其是恶性肿瘤，由于脑组织破坏，酶释放所致，脑软化症。小脑畸形患者和60岁以上的老人由于脑萎缩而使尿酸增高。某些疾病致血脑屏障通透性增高，尿酸自血液进入脑脊液。 结果偏高可能疾病： 脑瘤 、 脑萎缩
脑脊液钙调素的临床意义
异常结果： 脑梗塞患者CSF中CaM含量升高，升高幅度与梗塞面积有关。 需要检测的人： 重型颅脑伤的人
脑脊液溶菌酶的临床意义
异常结果： 升高：化脓性脑膜炎、脑瘤或血脑屏障破坏 显著升高：结核性脑膜炎增高明显 减少：病毒性脑炎 需要检测的人群： 出现高烧(>40℃)、颈部僵硬、严重头痛、食欲不振、意识不清、呕吐、抽搐、倦怠、思睡、对光敏感、小血斑於皮、皮肤疹症状的人
脑脊液蛋白的临床意义
异常结果：脑脑脊液蛋白质含量增加，提示患者血脑屏障受破坏，常见于脑、脊髓及脑膜炎的症、肿瘤、出血等以及脑软化、脑退化性疾病、神经根病变和引起脑脊液循环梗阻的疾病等，当脑脊液中蛋白质在10g/L 以上时，流出后呈黄色胶冻状凝固，而且还有蛋白 -细胞分离现象，临床上称为Froin 综合征，是蛛网膜下
脑脊液钙的临床意义
异常结果：(1)升高：结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎、急性脑外伤、脑炎、脑肿瘤等。 (2)降低：低血钙症、肾性佝偻病、甲状旁腺功能减退症、尿毒症等。 需要检测的人群：颈部僵硬、严重头痛、食欲不振、意识不清、呕吐、抽搐、倦怠、思睡、对光敏感、小血斑於皮、皮肤疹等症状人。
脑脊液颜色的临床意义
(1)红色：脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿(若脑脊液先红色后又转为无色清晰，为穿刺损伤性出血)。 (2)黄色：脑肿瘤、脑脓肿(未破溃)、椎管内肿瘤(脊髓)瘤、脑栓塞、脑血栓形成、脑膜粘连、陈旧性出血、包裹性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、重度黄疸、心功能不全、含铁血黄素沉着症、高胡萝卜素血症、早
脑脊液检查的临床意义
1.中枢神经系统感染性疾病 此时脑脊液细胞病理学变化分三个不同时期： ① 急性炎性渗出期，呈粒细胞反应； ② 亚急性增殖期，呈激活淋巴细胞或单核-巨噬细胞反应； ③ 修复期呈淋巴细胞反应。 化脓性脑膜炎的急性期变化最突出，持续时间最长；此期脑脊液细胞数每微升可高达数千，以中性粒细胞为产，当用抗生
脑脊液检验临床意义
一、常规检验：1、 (CSF)颜色检查 [正常参考值] 无色水样液体。[临床意义]1．红色：常见于蛛网膜下腔出血、脑出血、硬膜下血肿等。如腰椎穿刺时观察到流出的脑脊液先红后转无色，为穿刺损伤性出血。2．黄色：见于陈旧性蛛网膜下腔出血及脑出血、包囊性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、脑膜粘连、脑栓塞；椎管梗阻
关于P－物质的基本信息介绍
P物质是广泛分布于细神经纤维内的一种神经肽。当神经受刺激后，P物质可在中枢端和外周端末梢释放，与NK1受体结合发挥生理作用。在中枢端末梢释放的P物质与痛觉传递有关，其C-末端参与痛觉的传递，N-末端则有能被纳洛酮翻转的镇痛作用。P物质能直接或间接通过促进谷氨酸等的释放参与痛觉传递，其镇痛作用是通