分析溶液的方法沉降速度法的应用
聚合物分子量的测试与表征 聚合物由一种或几种单体通过共价键连接起来的高分子量化合物，又称高分子化合物。对聚合物来说，通常所指的分子量是平均值，也就有了分子量分布。 超速离心机运转的速度范围很大，使它可测定小到蔗糖大到病毒的分子量值。它也可以测定多分散性大分子的平均分子量和分子量分布。超速离心测定的是分子的绝对分子量，它不需要任何标准样品作参考，亦不需要知道样品分子的形状和水化程度。通常使用的有两种方法，即沉降速度法和沉降平衡法。 沉降速度法常用于某些特殊样品的分子量测定，如多组分样品，用沉降平衡法无法测定，而沉降速度法可以根据各组分的沉降峰，求出相应的沉降系数，结合扩散系数求出分子量。 超速离心分析中沉降速度测定 沉降系数是表征高分子在溶液中性质的重要参数，它一直是利用超速离心沉降速度法来进行分析。过去主要是利用沉降系数的定义，通过分析沉降速度来得到沉降系数，因此其不能很好的区分扩散系数及分子量分布对沉降系数的影响......阅读全文
甲酚皂溶液的制备方法
取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物
用吸量管吸取溶液的方法？
用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，将管的崐下口插入欲取的溶液中，插入不要太浅或太深，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。
对溶液就行脱气的方法
流动相bai使用前为什么要脱气 流动相使du用前必须进行脱气处理zhi ，以dao除去其中溶解的气体（如O2），以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时，因压力降低而产生气泡。气泡会增加基线的噪音，造成灵敏度下降，甚至无法分析。溶解的氧气还会导致样品中某些组份被氧化，柱中固定相发生降解而
硼酸溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品25ml,加中性甘油(对酚酞指示液显中性)25ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。
布洛芬口服溶液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
硼酸溶液的鉴别方法
鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
甲紫溶液的含量测定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,计算,即得
乳酸钠溶液的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液
钨酸钠的溶液净化方法
钨酸钠为无色结晶或白色斜方结晶，溶于水，水溶液呈微碱性；微溶于氨，不溶于乙醇。在干燥空气中风化，加热至100°C时失去结晶水变为无水物。 化学反应钨酸钠遇强酸生成钨酸沉淀：Na2WO4 + 2 HCl —煮沸→ H2WO4↓(黄色) + 2 NaClNa2WO4 + 2 HCl + H2O → H2
硼酸溶液的含量测定方法
精密量取本品25ml,加中性甘油(对酚酞指示液显中性)25ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。
地高辛口服溶液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液的配制方法如下：1、根据所需求的酸碱性选择合适的缓冲对，若是配制酸性缓冲液就选择弱酸与弱酸盐缓冲对；若是配制碱性缓冲液就选择弱碱与弱碱盐缓冲对。2、根据所需要控制的PH范围以及弱酸和弱碱的解离常数（pKa/pKb）选择具体的共轭酸碱对，公式为PH＝pKa±1＝（14-pKb）±1。3、根据公
常用制备样品溶液的方法
根据样品中被测组分的存在状态的不同，选择溶解法或分解法来制备样品溶液。当样品中被测组分为游离状态时，采用溶解法制备样品溶液。当样品中被测组分为结合状态时，采用分解法制备样品溶液。1.溶解法采用适当的溶剂将样品中的待测组分全部溶解。1.1 水溶法用水作为溶剂，适用于水溶性成分，如无机盐、水溶性色素第。
甲醛溶液的含量测定方法
取本品约1.5ml,精密称定,置锥形瓶中加水10ml、过氧化氢试液25ml与溴麝香草酚蓝指示液2滴滴加氢氧化钠滴定液(1mol/L)至溶液显蓝色;再精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加热15分钟,不时振摇,放冷,用水洗涤漏斗,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,用盐酸滴
环境水中－PPCPs－的应用分析方法
PPCPs（Pharmaceuticals and Personal Care Products） 是药品和个人护理产品的统称。 PPCPs 种类繁杂，包括各类抗生素、人工合成麝香、止痛药、降压药、避孕药、催眠药、减肥药、发胶、染发剂和杀菌剂等，作为新兴污染物日益受到人们的重视。目前对环境中的PPC
浊度的测定方法及应用分析
目前我国测定水的浑浊度有以下方法： （1）透射式（包括分光光度计与目视法）：根据朗伯一比尔定律，以透过光的强度来确定水样的浑浊度，水样浑浊度与透光率的负对数呈线性关系，浑浊度越高，透光率越小。但受到天然水中存在的黄色的干扰，湖泊、水库水还因含有藻类等有机吸光物质，对测定也有干扰。选用680
分析筛应用方法
1、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。 2、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。 3、把被检物料放入顶端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具，旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力
电解质溶液的定义和应用
电解质溶液是指电解质溶入溶剂后部分或全部离解为相应的带正、负电荷的离子，离子在溶液中可以独立运动的溶液。广义上讲，固态离子晶体材料也属溶液范畴，但如不特别指明，电解质溶液只限于液态。
立式高速冷冻离心机分离细胞的沉降速度法
当不同大小的细胞具有相同密度或密度之间有重叠时，采用等密度区带离心法将它们富集到同一区带，再用立式高速冷冻离心机按照沉降速度不同做进一步分离。常用的沉降速度法有：1、在Percoll等介质中的等动力梯度离心。2、适合特定细胞的梯度离心。3、在重定向梯度转子中的离心。4、淘洗离心。前两种方法可在无菌条
立式高速冷冻离心机分离细胞的沉降速度法
当不同大小的细胞具有相同密度或密度之间有重叠时，采用等密度区带离心法将它们富集到同一区带，再用立式高速冷冻离心机按照沉降速度不同做进一步分离。常用的沉降速度法有： 1、在Percoll等介质中的等动力梯度离心。 2、适合特定细胞的梯度离心。 3、在重定向梯度转子中的离心。 4
滴定分析法分类非水溶液滴定方法
(1)第一法 除另有规定外,精密称取供试品适量,加冰醋酸10～30mL使溶解,加各品种项下规定的指示剂1～2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正。若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃,则应重新标定;若未超过
差异显示分析的方法和应用介绍
中文名称差异显示分析英文名称representational difference analysis定 义在两种来源的DNA分子群体间寻找其序列差别DNA分子的实验方法。即用过量的驱动DNA与目标DNA混合变性后再复性，分离出未与驱动DNA杂交的那部分目标DNA，即代表与驱动DNA序列差异的分子。
竞争杂交分析的方法和应用介绍
中文名称竞争杂交分析英文名称hybridization-competition assay定 义在改变非标记探针量的情况下，用一定量的标记探针与拟探测的目标分子进行杂交的分析方法。其中的过量非标记特异性探针会竞争性减弱标记的特异性探针与目标链的杂交，而非特异性探针则不能竞争抑制标记的特异性探针与目
夹心法分析的方法特点和应用
中文名称夹心法分析英文名称sandwich assay定 义利用一种分子有两个不同特异性反应区域所设计的分析方法。如在免疫测定中，将固相化的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合后，再以标记的另一种抗体或抗原(识别不同部位)与之反应；分子杂交时，固相化的目标核酸分子先与连接地高辛精的探针结合，然后用带标志
荧光分析的方法原理和应用特点
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的物质
联苯苄唑溶液的检查方法
检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
乳果糖口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)1.260~1.390。pH值应为30~7.0。在与电极接触15分钟后测定(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适
乳酸钠溶液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本
环孢素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-甲醇
硼酸溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。