分析溶液的方法沉降速度法的应用
聚合物分子量的测试与表征 聚合物由一种或几种单体通过共价键连接起来的高分子量化合物，又称高分子化合物。对聚合物来说，通常所指的分子量是平均值，也就有了分子量分布。 超速离心机运转的速度范围很大，使它可测定小到蔗糖大到病毒的分子量值。它也可以测定多分散性大分子的平均分子量和分子量分布。超速离心测定的是分子的绝对分子量，它不需要任何标准样品作参考，亦不需要知道样品分子的形状和水化程度。通常使用的有两种方法，即沉降速度法和沉降平衡法。 沉降速度法常用于某些特殊样品的分子量测定，如多组分样品，用沉降平衡法无法测定，而沉降速度法可以根据各组分的沉降峰，求出相应的沉降系数，结合扩散系数求出分子量。 超速离心分析中沉降速度测定 沉降系数是表征高分子在溶液中性质的重要参数，它一直是利用超速离心沉降速度法来进行分析。过去主要是利用沉降系数的定义，通过分析沉降速度来得到沉降系数，因此其不能很好的区分扩散系数及分子量分布对沉降系数的影响......阅读全文
乳果糖浓溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.260~1.390。pH值应为3.0~7.0。取本品与电极接触15分钟后测定(通则0631)。溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
联苯苄唑溶液的检查方法
检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
地高辛口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-(32:68)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20p
甲醛溶液的类别和贮藏方法
类别消毒防腐药。贮藏密封,防冻保存。
乳酸钠溶液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本
细胞色素C溶液的检查方法
含铁量照紫外可见分光光度法(通则0401)测定标准铁溶液取硫酸铁铵50g,加水300ml与硫酸6ml的混合溶液溶解后,加水适量使成1000ml,摇匀。精密量取25ml,置碘瓶中,加盐酸5ml,混合,加碘化钾试液12ml,密塞静置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉
地高辛口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
布洛芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处有最
盐酸美沙酮口服溶液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
环孢素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-甲醇
硼酸溶液的类别及规格方法
类别同硼酸贮藏密封保存。规格250ml:7.5g
硝酸甘油溶液的检查方法
检查pH值取本品1.0m,加水至20ml,加饱和氯化钾溶液2滴,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含硝酸甘油1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用
乳果糖口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)1.260~1.390。pH值应为30~7.0。在与电极接触15分钟后测定(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适
甲酚皂溶液的鉴别方法
碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,溶液应澄清;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液6.0m,加水80m与稀盐酸lml
肌苷口服溶液的检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
盐酸标准溶液的标定方法
首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠（或硼砂）基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.第二题,会使测出
乳酸钠溶液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本
胶体溶液的制备方法介绍
亲水胶体的制备 制备亲水溶胶首先要经过溶胀过程。溶胀是指水分子渗入到亲水溶胶化合物的空隙中，与亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子的过程，这一过程称为有限溶胀。 由于空隙间存在水分子，降低了分子间的作用力，溶胀过程继续进行。最后化合物完全分散在水中形成亲水溶胶，这
硼酸溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
布洛芬口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6
复方甘草口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
常见实验用溶液的配制方法
一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。10mol/L乙酸胺（ammonium
克霉唑溶液的检查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.5g的溶液。系统适用性溶液取克霉唑
COD标准溶液的配制方法
准确称取预先在105-110℃烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸馏水，转移至1000ml容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。此溶液COD值为1500mg/l。浓度为150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀释10倍而得。
甲紫溶液的类别和贮藏方法
类别同甲紫。贮藏遮光,密封保存
夹心法分析的方法特点和应用
中文名称夹心法分析英文名称sandwich assay定 义利用一种分子有两个不同特异性反应区域所设计的分析方法。如在免疫测定中，将固相化的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合后，再以标记的另一种抗体或抗原(识别不同部位)与之反应；分子杂交时，固相化的目标核酸分子先与连接地高辛精的探针结合，然后用带标志
差异显示分析的方法和应用介绍
中文名称差异显示分析英文名称representational difference analysis定 义在两种来源的DNA分子群体间寻找其序列差别DNA分子的实验方法。即用过量的驱动DNA与目标DNA混合变性后再复性，分离出未与驱动DNA杂交的那部分目标DNA，即代表与驱动DNA序列差异的分子。
竞争杂交分析的方法和应用介绍
中文名称竞争杂交分析英文名称hybridization-competition assay定 义在改变非标记探针量的情况下，用一定量的标记探针与拟探测的目标分子进行杂交的分析方法。其中的过量非标记特异性探针会竞争性减弱标记的特异性探针与目标链的杂交，而非特异性探针则不能竞争抑制标记的特异性探针与目
荧光分析的方法原理和应用特点
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的物质
酸银溶液分解反应的实际应用案例
与硝酸银溶液分解反应相关的实际应用案例，但相对较为有限：制备银单质：通过控制硝酸银溶液的分解条件，可以得到银单质。这在某些小规模的银制品制备或实验研究中可能会被采用。化学教学：硝酸银溶液的分解反应可作为一个典型的光化学反应实例，用于化学课程中的教学，帮助学生理解光对化学反应的影响以及分解反应的原理。