在做融化点溶样时,加热温度不能超过溶样多少度
晶体在融化时有一段恒定温度,这个温度就是熔点,不一定等到完全融化.......阅读全文
溶出仪工作原理
药物溶出试验仪结构组成 一般由槽体、转篮、溶出杯、加热泵、温度调节单元等组成。 药物溶出试验仪工作原理 溶出仪采用热泵循环, 该在槽内的介质加热到 37°C左右，智能恒温，然后将热量传递到溶出杯内将介质溶解，待溶出介质温度恒定在37℃±0.5℃后，可以进行溶出度试验。
溶氧电极的分类
测定DO的方法有多种:如化学Winkler 法,电极方法,质谱仪等。这里主要介绍电极方法。溶氧电极最早是由Clark (1956)发明的。它是由一透气薄膜复盖的电流型电极。DO电极可分为两类:原电池(Galvanic)型和极谱(Polargrafic)型。
溶氧仪电极原理
仪表采用极谱式电极，阳电极为Ag/AgCl、阴电极为铂金（Pt）组成，两者之间充满特殊成份的是电解液。由硅橡胶渗透膜包裹于电极四周。测量时，电极间加上675mV的极化电压,氧渗透过隔膜在阴极消耗,同时等量的氧在阳极产生,这个动态过程进行到两边的氧分压相同时达到平衡.此时两电极间的电流与氧分压成正比
纤溶酶的作用
1、降解纤维蛋白和纤维蛋白原2、水解多种凝血因子(Ⅱ.Ⅴ.Ⅶ.Ⅷ.Ⅹ.Ⅺ)3、使纤溶酶原转变为纤溶酶4、水解补体等
溶氧仪怎样校正
溶氧仪校准步骤 1. 校准功能： 为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。极化：新电极、24小时以上不进行使用的电极或更换电解液的电极，电极需30—60分钟通电极化时间，电极离开仪器或关机1小时内需要5-25
溶出仪的组成
1． 机头 2． 离合器 3． 触摸屏 4． 快速接头 5． 进水6． 底脚 7． 压杯块 8． 水浴箱 9． 溶出杯 10． 出水管11． 机座 12．转杆 13． 限位器 14． 调节器 15． 水浴箱托板 16．定位板 了解溶出仪的组成后在安装时就能按照以下步骤进行。 一、 开箱验收
心电图分析：溶栓orPCI？
患者68岁男性，主诉胸痛并向右臂及上腹部放射，疼痛9/10度，并伴呼吸急促及汗出。既往有高血压史、糖尿病史及颅内出血史。T：37.7℃，BP：160/90mmHg，R：20次/分，P：70次/分。血氧饱和度正常，胸片正常，可闻及S4心音，心电图如下所示： 最近的可行PCI的医院路程需要120分钟，目
溶氧仪标定简介
一般可采用标准液标定或现场取样标定。 (1)工业溶氧仪标准溶液标定法：标准溶液标定一般采用两点标定，即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4 M 的KCl溶液(2 mg/L)；50%的甲醇溶液(21.9 mg/L)。 (2)溶氧仪现
胆汁溶菌试验原理
胆汁或胆盐可溶解肺炎链球菌，可能是由于胆汁降低细胞膜表面的张力，使细胞膜破损或使菌体裂解；或者是由于胆汁加速了肺炎链球菌本身自溶过程，促使细菌发生自溶。
溶出度怎么计算
计算方法：溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)计算公式一： 溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25） 计算公式二： 溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）
药物溶出度仪
测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查， 从而提高了药品质量控制方法的科学性， 保证了药品的临床疗效。
自溶和坏死差异
在法医检验实践中，由于尸体自溶与组织坏死有着共同的变化过程和相似的形态，因此，有时不好区别。如果单就一个细胞来说确实无法区别这两者，但是只要全面检查、全面分析，正确区分它们也是不难的。首先，可以从分布特点上区分，如果将要检查部分固定起来，则固定部分的自溶是从中间开始的，未固定而又离体的部分的自溶是从
肠溶阿司匹林服用建议
阿司匹林（又称乙酰水杨酸）在临床上应用100多年。小剂量的阿司匹林可显著降低心脑血管疾病急性缺血事件的发生率，且该药价格低廉，使得阿司匹林被广泛应用于心脑血管疾病的一级和二级预防。 传统的阿司匹林在胃内酸性环境即溶解，对胃肠道**大，只适用于急性期首剂服用或者作为解热镇痛药物短期使用，
溶原性细菌的简介
附加于细菌遗传物质上的噬菌体组成成分，称为“前噬菌体”。带有前噬菌体的细菌即称溶原性细菌。在溶原性细菌里，噬菌体的核酸附加于宿主细菌的遗传物质上，与宿主细菌分裂同时进行复制；当遇有紫外线等一些诱导因素时，可合成完整的噬菌体，裂解细菌并继续感染易感细菌。
溶氧仪的特点
溶氧仪具有安装方便,标定周期长（3~4个月）,对其他物质不敏感等特点,并且能监测覆膜和探头内电解质的使用情况,一般每一至三年更换一次电解质和覆膜。
药物溶出仪用途
可模拟人体进行片剂、颗粒剂、及胶囊剂等药品溶出度仪的测定。还可以应用于食品及化妆品行业,进行必要的溶出度测试。药物溶出仪使用环境:药品检验部门、学校实验室、科研部门、及各大药厂的实验室。药物溶出仪工作原理:主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了颖的电路设计
溶原性细菌的特征
(1)具有产生噬菌体的潜在能力。溶原性细菌培养时，大多数原噬菌体不进行营养繁殖，但少数会自发脱离染色体，导致细菌裂解，但裂解发生的频率较低，不易察觉；而在某些物理、化学因素(紫外线、X射线、氮芥等)刺激下，原噬菌体会脱离染色体，开始复制，从而导致溶原性细菌裂解，产生大量的噬菌体。 (2)具有抗
溶氧仪怎样校正
溶氧仪校准步骤 1. 校准功能： 为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。极化：新电极、24小时以上不进行使用的电极或更换电解液的电极，电极需30—60分钟通电极化时间，电极离开仪器或关机1小时内需要5-25
纤溶活性测定汇总
纤溶活性的测定主要有：血浆鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）、血浆D-二聚体测定、血清纤维蛋白降解产物（FDP）测定、凝血酶时间（TT）及甲苯胺兰纠正试验、血浆纤溶酶原、血浆组织纤溶酶原活化剂测定、血浆纤溶酶原活化抑制物测定、血浆α2纤溶酶抑制物测定等几种。临床上较长应用的有3P试验、FDP测定和
关于纤溶亢进的抗纤溶药物—6氨基己酸的介绍
1953年合成，1964年用于心脏手术，半衰期较短。EACA通过可逆地结合纤溶酶原上的赖氨酸结合位点，阻断纤溶酶原与纤维蛋白上的赖氨酸结合，抑制纤溶酶原转变为纤溶酶，大剂量时可直接抑制纤溶酶，从而减少CPB后出血和输血量。在不同研究中，6-氨基己酸有不同的剂量应用方案，一般而言，推荐的成人标准剂
关于纤溶亢进的抗纤溶药物—氨甲环酸的介绍
氨甲环酸是临床广泛应用的一种赖氨酸同类物抗纤溶药，作用强度是EACA的5～10倍。1964年合成，1988年首次用于CPB心脏手术。氨甲环酸除了能可逆地结合纤溶酶原上的赖氨酸结合位点抑制纤溶酶原转变为纤溶酶外，也能通过阻止纤溶酶诱发的血小板激活而减少出血。氨甲环酸的应用剂量从10～20g不等，随
分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样
问题：分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？ 回答：分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！！ 但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准.
药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的？
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。但在实际应用中溶出度仅指一定时间内药物溶出的程度，一般用标示量的百分率表示，如药典规定30分钟内对乙酰氨基酚的溶出限度为标示量的80%。药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的？我们以RCY-808T为例，讲解一下智能溶出仪测定片剂溶出
溶出度测定法如何进行溶出度仪的校正
1）水平校正：仪器用水平尺校正溶出仪的水槽、桨干规定部位是否水平。2）水浴温度校正：温度平衡后用把中文单机校正每个溶出杯的温度。3）转速校正：用校正过的秒表在50、100、150三个转速设定条件下校正每个搅拌桨的转速。4）同心度校正：5）桨干摆度校正：用百分表校正桨干摆度。6）桨或转蓝位置校正：每次
溶出度和溶出曲线有别于其他项目最大的风险
溶出度和溶出曲线有别于其他项目最大的风险如下所示：1、综合评估认为，自研采用不同增溶方式，所用工艺、处方均不同于参比，稳定性条件下溶出曲线改变风险较高。从药品研发角度看。实事求是的说，生物等效性实验所用自研样品大多为新生产的样品，没有经过加速条件考验或者采用近效期的样品。所以生物等效性实验通过只能说
关于反义RNA的噬菌体溶菌/溶源状态的控制功能介绍
反义RNA也参与了λ和P22噬菌体的溶菌/溶源状态的控制。P22噬菌体编码一种抗阻遏蛋白Ant，它可以抑制许多λ样噬菌体的阻遏蛋白与DNA的结合。这对于刚刚感染细胞的P22建立λ样原噬菌体(prophage)是有益的。但是Ant必须在严格的控制下，否则Ant的过分表达必将阻止溶源状态的建立，而成
pfa清洗桶地球化学同位素小瓶清洗罐4l6l溶样罐清洗器
小瓶清洗系统PFA清洗桶品牌：南京瑞尼克材质：PFA耐受温度范围：-200°C~260°C小瓶清洗系统是清洗实验室器皿有效的方法。该清洗系统由高纯PFA材质制成，专为热浸泡清洗设计，与传统玻璃烧杯相比，更结实。该小瓶清洗系统为全密闭系统，可以消除空气引入的污染，同时避免酸挥发引起的环境污染。可拆卸的
WB－上样前如何制样
WB 是实验室常见实验之一，蛋白定量后，上样之前，还需要哪些步骤制样呢？1. 蛋白含量测定后，Invent 建议大家把各个样品稀释到某一固定浓度（稀释可使用 PBS，水或裂解液），等体积等质量上样，计算上样体积时需包含 loading buffer 的体积。例如：把所有蛋白浓度都稀释到 2ug/ul
阀进样的进样系统
气体工业名词术语。进样就是将被测物质定量地加到色谱柱内进行色谱分析。进样量，进样时间，试样汽化速度和浓度都会影响色谱的分离效率及定量结果的准确度，精密度。进样系统包括进样装置和汽化室。液体进样一般使用微量注射器。微量注射器容积有1，2，5，10，50，100LL等。气体进样可用容积为几微升到几毫
什么是纤溶酶原测定？
纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活，外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤 维蛋白和纤维蛋白原，保持血管和分腺管通畅，进一步研究发现，纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。