什么是HbF碱变性试验

Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度,检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉病、白血病等疾病。......阅读全文

什么是HbF碱变性试验

  Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度,检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉病、白血病等疾病。

HbF碱变性试验检查作用

  Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度,检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉病、白血病等疾病。

hbf碱变性试验的简介

  Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度,检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉病、白血病等疾病。

关于HbF碱变性试验的简介

  血红蛋白F(hemoglobin F,HbF)碱变性试验(alkali denaturation test) ,即胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin,HbF),又称抗碱血红蛋蛋白(alkali-resistant hemoglobin),具有比血红蛋白A(hemoglobin A,H

hbf碱变性试验的相关疾病

  淋巴瘤细胞白血病,白血病肾损害,小儿纯红细胞再生障碍性贫血,小儿慢性粒细胞白血病,小儿再生障碍性贫血,小儿自身免疫性溶血性贫血,地中海贫血,白血病

hbf碱变性试验的临床意义

  异常结果:增高,新生儿大于40%,2岁以后至成人高于2.5%,可能罹患珠蛋白生成障碍性贫血。持续性胎儿血红蛋白症时HbF高至100%。某些疾病时HbF相对增加,包括恶性疾病有放射疗法后骨髓纤维化、恶性肿瘤骨髓转移、急性或慢性白血病、浆细胞瘤;非恶性疾病有再生障碍性贫血、纯红细胞再障、PNH、未治

hbf碱变性试验的检查过程

  采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固,针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气,针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤,待碘酊挥发后,再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端,右手拇指和中指持注射

hbf碱变性试验的注意事项

  不合宜人群:无。  检查前禁忌:注意休息,保持空腹抽血。不要穿袖口过小、过紧的衣服,以避免在抽血时衣袖卷不上来或抽血后衣袖过紧,引起手臂血管血肿。 避免剧烈运动。  检查时要求:可能需要时间较长,需要耐心等待结果。必要时需进行其他检查。

hbf碱变性试验的检查过程

  采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固,针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气,针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤,待碘酊挥发后,再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端,右手拇指和中指持注射

hbf碱变性试验的正常值

  正常成人2%以下。随年龄而有变化。  早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)  足月儿69.79±1.47(45-89)  新生儿68.39±2.06(48.4-92.8)  1-3月35.74±4.11(7.49-81.7)  4-6月8.08±1.34(2.43-39.4)  7-

hbf碱变性试验的临床意义

  异常结果:增高,新生儿大于40%,2岁以后至成人高于2.5%,可能罹患珠蛋白生成障碍性贫血。持续性胎儿血红蛋白症时HbF高至100%。某些疾病时HbF相对增加,包括恶性疾病有放射疗法后骨髓纤维化、恶性肿瘤骨髓转移、急性或慢性白血病、浆细胞瘤;非恶性疾病有再生障碍性贫血、纯红细胞再障、PNH、未治

hbf碱变性试验有哪些相关疾病

  淋巴瘤细胞白血病,白血病肾损害,小儿纯红细胞再生障碍性贫血,小儿慢性粒细胞白血病,小儿再生障碍性贫血,小儿自身免疫性溶血性贫血,地中海贫血,白血病

hbf碱变性试验的正常值

  正常成人2%以下。随年龄而有变化。  早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)  足月儿69.79±1.47(45-89)  新生儿68.39±2.06(48.4-92.8)  1-3月35.74±4.11(7.49-81.7)  4-6月8.08±1.34(2.43-39.4)  7-

hbf碱变性试验的注意事项

  不合宜人群:无。  检查前禁忌:注意休息,保持空腹抽血。不要穿袖口过小、过紧的衣服,以避免在抽血时衣袖卷不上来或抽血后衣袖过紧,引起手臂血管血肿。 避免剧烈运动。  检查时要求:可能需要时间较长,需要耐心等待结果。必要时需进行其他检查。

简述HbF碱变性试验的临床意义

  (1)生理性增多:常见于孕妇及新生儿。  (2)绝对增高:见于珠蛋白生成障碍性贫血,重型者达30%~90%,中间型常为5%~30%,轻型

血液的化学检验项目HbF碱变性试验介绍

Hb-F碱变性试验介绍:  Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度,检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉病、白血病等疾病。Hb-F碱变性试验正常值:  正常成人2%以下。随年龄而有变化。  早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)  足月儿69.79±1.47(4

临床化学检查方法介绍HbF碱变性试验介绍

Hb-F碱变性试验介绍:  Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度,检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉病、白血病等疾病。Hb-F碱变性试验正常值:  正常成人2%以下。随年龄而有变化。  早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)  足月儿69.79±1.47(4

hbf碱变性试验的检查过程及相关疾病

  检查过程  采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固,针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气,针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤,待碘酊挥发后,再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端,右手拇指

hbf碱变性试验的注意事项及检查过程

  注意事项  不合宜人群:无。  检查前禁忌:注意休息,保持空腹抽血。不要穿袖口过小、过紧的衣服,以避免在抽血时衣袖卷不上来或抽血后衣袖过紧,引起手臂血管血肿。 避免剧烈运动。  检查时要求:可能需要时间较长,需要耐心等待结果。必要时需进行其他检查。  检查过程  采用静脉采血进行检测。静脉采血前

hbf碱变性试验的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:增高,新生儿大于40%,2岁以后至成人高于2.5%,可能罹患珠蛋白生成障碍性贫血。持续性胎儿血红蛋白症时HbF高至100%。某些疾病时HbF相对增加,包括恶性疾病有放射疗法后骨髓纤维化、恶性肿瘤骨髓转移、急性或慢性白血病、浆细胞瘤;非恶性疾病有再生障碍性贫血、纯红细胞再障、

hbf碱变性试验的正常值及临床意义

  正常值  正常成人2%以下。随年龄而有变化。  早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)  足月儿69.79±1.47(45-89)  新生儿68.39±2.06(48.4-92.8)  1-3月35.74±4.11(7.49-81.7)  4-6月8.08±1.34(2.43-39.4

hbf碱变性试验的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:增高,新生儿大于40%,2岁以后至成人高于2.5%,可能罹患珠蛋白生成障碍性贫血。持续性胎儿血红蛋白症时HbF高至100%。某些疾病时HbF相对增加,包括恶性疾病有放射疗法后骨髓纤维化、恶性肿瘤骨髓转移、急性或慢性白血病、浆细胞瘤;非恶性疾病有再生障碍性贫血、纯红细胞再障、

hbf碱变性试验的注意事项及检查过程

  注意事项  不合宜人群:无。  检查前禁忌:注意休息,保持空腹抽血。不要穿袖口过小、过紧的衣服,以避免在抽血时衣袖卷不上来或抽血后衣袖过紧,引起手臂血管血肿。 避免剧烈运动。  检查时要求:可能需要时间较长,需要耐心等待结果。必要时需进行其他检查。  检查过程  采用静脉采血进行检测。静脉采血前

hbf碱变性试验的正常值及临床意义

  正常值  正常成人2%以下。随年龄而有变化。  早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)  足月儿69.79±1.47(45-89)  新生儿68.39±2.06(48.4-92.8)  1-3月35.74±4.11(7.49-81.7)  4-6月8.08±1.34(2.43-39.4

hbf碱变性试验的检查过程及相关疾病有哪些

  检查过程  采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固,针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气,针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤,待碘酊挥发后,再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端,右手拇指

什么是变性DNA?

中文名称变性DNA英文名称denatured DNA定  义由于物理(如过热)或化学(如加入尿素)等因素的影响,使之失去生物活性的DNA分子。不再具有致密的、双链的螺旋结构,而成为松散的和单链的结构。去除变性因素,DNA一般可以复性。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

什么是DNA变性?

  DNA变性,是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂,碱基间的堆积力遭到破坏,双链变成单链,使核酸的天然构象和性质发生改变,但不涉及其一级结构的改变。凡能破坏双螺旋稳定的因素(如加热、极端的pH、有机试剂如甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等)均可引起核酸分子变性。变性后的DNA常发生一些理化及生物学性质的改变: 

什么是淀粉样变性?

  淀粉样变性是由多种原因造成的淀粉样物在体内各脏器细胞间的沉积,致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。包括一组疾病。组织内有淀粉样物质沉着称为淀粉样变性,也称淀粉样物质沉着症。淀粉样物质是蛋白样物质,由于遇碘时,可被染成棕褐色,再加硫酸后呈蓝色,与淀粉遇碘时的反应相似,故称之为淀粉样变性。淀粉

什么是肝豆状核变性?

  肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为Wilson病(Wilson Disease,WD)。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性

什么是山莨菪碱

  山莨菪碱(Racanisodamine),西药名,为抗M胆碱药[1],是一种从茄科植物中提取的生物碱,由中国于1965年4月首先提取,故代号为654。其天然品称为654-1,为右旋体;而用人工合成方法制得的产品称为654-2,为消旋体,即消旋山莨菪碱[2]。  山莨菪碱常用剂型为注射剂、片剂,用