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黄曲霉Fus3MAPK信号路径调控黄曲霉生长及毒素合成新机制

粮食安全关乎国计民生,减少粮食产后损耗是保障粮食安全的重要途径,是增加粮食有效供给的“无形良田”,等同于粮食增产。霉菌及毒素污染是导致粮食品质劣变,造成粮食产后损失的最主要原因之一,严重威胁粮食安全。黄曲霉是一种广泛分布的腐生丝状真菌,其次级代谢产物黄曲霉毒素B1 (AFB1),是迄今为止发现的最具毒性、最具致癌性的天然化合物,毒素通过污染粮食、饲料等进入食物链,危害食品安全和人民生命健康。因此,解析真菌毒素的合成调控过程,尤其是黄曲霉毒素的调控机制,为靶向开发精准防控技术,从源头控制毒素污染提供重要理论依据。 团队研究结果表明,Fus3-MAPK通路中四个蛋白均正调控黄曲霉生长、孢子形成、菌核和毒素合成,四个蛋白存在物理互作,磷酸信号通过Ste7-Ste11-Fus3通路传递,而Fus3是该通路关键末端激酶。此前已知Fus3能够正调控AFB1的合成,但Fus3通过磷酸化哪个下游关键蛋白调控AFB1还未有明确报道。团队研究......阅读全文

粮食中的黄曲霉素属于什么污染

属于化学污染,它是由黄曲霉产生的一种具有生物毒素作用的化合物。这种外来化合物污染了食品,可通过食物链影响到人,作用于肝脏导致肝癌。微生物中有的细菌可产生细菌毒素、有的霉菌可产生霉菌毒素,可都属于生物毒素。在我国肝癌高发区,特别是温湿的长江以南,肝癌发病率明显增多,这是因为当地气候很适宜霉菌的生长,食

粮食中的黄曲霉素属于什么污染

属于化学污染,它是由黄曲霉产生的一种具有生物毒素作用的化合物。这种外来化合物污染了食品,可通过食物链影响到人,作用于肝脏导致肝癌。微生物中有的细菌可产生细菌毒素、有的霉菌可产生霉菌毒素,可都属于生物毒素。在我国肝癌高发区,特别是温湿的长江以南,肝癌发病率明显增多,这是因为当地气候很适宜霉菌的生长,食

中国农业科学院成立海外农业研究中心

   农业部、商务部、国家发改委等部委领导,农业对外合作部际联席会议18家成员单位、水科院、热科院、农科院等代表,中粮集团、中农发集团、大北农集团、联想佳沃等企业家共150余人,出席了1月21日中国农科院海外农业研究中心成立仪式。  与会者达成了以下共识:中国农业科学院率先成立海外农业研究中心,为我

粮食增产需加强农业基础设施建设

  提高粮食生产稳定性,一方面要加强农业基础设施建设,因为我国的粮食生产对农业水利等基础设施的依赖性较强。另一方面,在耕地"红线"不动的现状之下,农业科技的进步依然是提升粮食单产、保护国家粮食安全的重要保证。   今年我国部分地区抗旱防汛任务繁重,为我国农产品的稳产和增产增加了难度,农业尤其是粮食

蒋高明:发展有机农业不会导致粮食减产

  “中国经济的高速发展,是以牺牲乡村的自然环境和生态环境为代价的。粮食是在增产,但环境污染和一系列的社会问题也接踵而来。”3月23日,在参与式保障体系研究会主办的PGS沃野讲堂上,中国科学院植物研究所首席研究员蒋高明如是表示。   从2003年开始,尽管我国粮食总产量已经突破6亿吨,实现“十连增

王韧出任“世界农业科学院”CEO

    人民日报海外版消息,7月23日,中国科学家王韧正式走马上任,成为新一届国际农业研究磋商组织(CGIAR,简称CG,相当于世界农业科学院)秘书长兼首席执行官,这也是中国人首次问鼎CG最高职位。就在此前5天,联合国粮农组织最新报告称,今年有28个国家缺粮,除中国和印度外,预计其他低收入缺粮国家的

专家:粮食安全是农业改革的重点

  12月17日,中国国际经济交流中心副理事长聂振邦在“2016-2017中国经济年会”分论坛上表示,要重点抓好减玉米、增大豆的工作。目前他们受相关部门的委托正在做这方面的研究。    中央经济工作会议提出“要把增加绿色优质农产品供给放在突出位置”。聂振邦认为,应重点关注粮和油的生产,这也是当前

东北粮食主产区防治农业面源污染

  8月22日,国家重点课题研发计划“东北粮食主产区农业面源污染综合防治技术示范”项目在哈尔滨正式启动,项目主持单位为黑龙江省农业科学院土壤肥料与环境资源研究所。以中国农业科学院梅旭荣副院长为组长的项目专家咨询组7名专家及项目组成员以及项目牵头单位相关成员参加启动会议。  该项目主要针对我国东北粮食

俄罗斯农业部宣布停止粮食干预措施

  俄罗斯农业部6日宣布,已停止实施近10个月的粮食干预措施。   市场分析人士指出,粮食干预措施旨在抑制粮价过快上涨,鉴于粮价近期走低,相关措施已完成其使命。   数据显示,由于俄当局持续动用储备粮干预国内粮食市场,俄粮食价格从今年3月开始持续走低。据悉,从启动粮食干预措施至7月底,当局共计销

高效液相色谱仪检测粮食中的黄曲霉毒素

黄曲霉毒素B 1的酶联免疫吸附测定原理:利用固定相酶联免疫吸附测定原理,将AFB 1特异性抗体包被在聚苯乙烯量反应板的空腔中,然后加入样品提取物(未知抗原)和酶标AFB 1抗原(已知抗原)进行两者与抗体之间的免疫竞争反应,然后加入酶底物显色。颜色的深度取决于抗体和酶标记的AFB 1抗