IgG抗A效价测定的正常值及临床意义
正常值 IgG抗A效价<1:64。 临床意义 异常结果：IgG抗A效价≥1:64，患儿可能发生ABO-HDN，表现为胎儿水肿和死胎，如流产、早产、死产或出生后数小时内死亡；患儿出现重度贫血、黄疸、核黄疸等症状。 需要检查的人群：夫妇血型不同或母婴血型不同的孕妇。......阅读全文
抗幽门杆菌IgG抗体的临床意义
异常结果：血清HP抗体是诊断幽门螺杆菌感染的基本方法之一，属非创伤性试验，方便快速，但不能反映幽门螺杆菌实时感染状态，幽门螺杆菌根治后血清抗体需6个月降低至消失。适合流行病调查，为临床治疗初筛试验。其敏感性88%-90%，特异性86%-90%。 需要检查患者：慢性胃炎，幽门螺杆菌感染患者。
注射用绒促性素的检查及效价测定
检查干燥失重取本品约0.1g,置五氧化二磷干燥器中,室温减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。异常毒性与细菌内毒素照绒促性素项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。效价测定取本品5支,按标示效价分别加适量含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化
抗幽门杆菌IgG抗体的临床意义及注意事项
正常值 阴性。 临床意义 异常结果：血清HP抗体是诊断幽门螺杆菌感染的基本方法之一，属非创伤性试验，方便快速，但不能反映幽门螺杆菌实时感染状态，幽门螺杆菌根治后血清抗体需6个月降低至消失。适合流行病调查，为临床治疗初筛试验。其敏感性88%-90%，特异性86%-90%。 需要检查患者：慢
抗幽门杆菌IgG抗体的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：血清HP抗体是诊断幽门螺杆菌感染的基本方法之一，属非创伤性试验，方便快速，但不能反映幽门螺杆菌实时感染状态，幽门螺杆菌根治后血清抗体需6个月降低至消失。适合流行病调查，为临床治疗初筛试验。其敏感性88%-90%，特异性86%-90%。 需要检查患者：慢性胃炎，幽门螺杆菌感
红细胞异常的有关检查（二）
⑧高铁血红蛋白还原试验。原理：高铁血红蛋白须依靠还原型辅酶Ⅱ (NADPH)供氢而还原成还原血红蛋白。在G-6-PD缺乏时，因NADPH生成减少,故高铁血红蛋白的还原少于正常。 正常值：＞75％。 临床意义：G-6-PD缺乏时，高铁血红蛋白还原率一般低于30％。此法简单易行，适用于过筛检
肥达试验结果分析
肥达反应是诊bai断伤寒副伤寒的辅助诊断。肥达试验是一种du试管凝集反应，zhi最早由肥达（Widal）用于临床dao，故名。 用已知的伤寒杆菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒杆菌H抗原，与待测血清作试管或微孔板 凝集实验,以测定血清中有无相应抗体存在，作为伤寒、副伤寒诊断的参考。 其结果的解释必须
如何进行肥达试验结果分析
肥达反应是诊断伤寒副伤寒的辅助诊断。肥达试验是一种试管凝集反应，最早由肥达（Widal）用于临床，故名。 用已知的伤寒杆菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒杆菌H抗原，与待测血清作试管或微孔板 凝集实验,以测定血清中有无相应抗体存在，作为伤寒、副伤寒诊断的参考。 其结果的解释必须结合临床变现和病程,病
关于凝血酶的效价测定的介绍
1、纤维蛋白原溶液的制备 取纤维蛋白原，加0.9%氯化钠溶液适量溶解，用0.05 mol/L磷酸氢二钠溶液或0.05mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至7.0～7.4，再用0.9%氯化钠溶液稀释成含0.1%凝固物的溶液，备用。 2、标准品溶液的制备 取凝血酶标准品，加0.9%氯化钠溶液溶解
沙眼衣原体igm和igg的正常值及临床意义
正常值 IgM1∶32和IgG>1∶2000：活动性性病、淋巴肉芽肿。
肥达试验原理是什么
肥达试验是一种试管凝集反应，最早由肥达（Widal）用于临床，故名。 用已知的伤寒杆菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒杆菌H抗原，与待测血清作试管或微孔板 凝集实验,以测定血清中有无相应抗体存在，作为伤寒、副伤寒诊断的参考。原理：伤寒杆菌有三种抗原：分别为菌体抗原（O抗原）、 鞭毛抗原（H抗原）、体表抗原
理论效价的概念
理论效价是指抗生素纯品的重量与效价单位的折算比率。一些合成、半合成的抗生素多以其有效部分的一定重量（多为1μg）作为一个单位，如链霉素、土霉素、红霉素等均以纯游离碱1μg作为一个单位。
效价的概念介绍
效价是指某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定；或生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定。
抗体效价的定义
抗体效价，用抗体的物理状态及其在体内的滞留时间，以其与抗原反应的多少来表示其免疫效果。抗体效价的高低是衡量血清中抗体水平的一项检测指标，正常人血清中抗体效价一般都小于1:64。抗体效价的检测就是根据大分子颗粒抗原与其相应的抗体相结合，在适量的电解质存在及一定的温度下，经过一定时间可出现肉眼可见的凝集
抗ENA抗体的正常值及临床意义
正常值 正常人血清抗ENA抗体均为阴性。 临床意义 异常结果： 1、抗Sm抗体和抗dsDNA一样，对SLE有高度特异性，且不论是否活动期，抗Sm均可阳性，可作为SLE的标志性抗体。但SLE患者中抗Sm阳性者仅占30%左右(20%-40%)，故抗Sm阴性时不能排除SLE诊断，抗Sm抗体与临
抗sm抗体的正常值及临床意义
正常值 正常人抗Sm抗体均为阴性。 临床意义 目前认为，抗Sm抗体和抗dsDNA一样，对SLE有高度特异性，且不论是否活动期，抗Sm均可阳性，故可作为SLE的标志性抗体。但SLE患者中抗Sm阳性者仅占30%左右（20%～30%），故抗Sm阴性时不能排除SLE诊断。抗Sm抗体与临床症状和疾病
抗rnp抗体的正常值及临床意义
正常值 阴性。 临床意义 抗核RNP抗体见于近32%的SLE患者，这一自身抗体几乎见于所有MCTD患者。在SLE中，抗核RNP自身抗体仅是很大的抗原和抗体谱中的一个抗体，而在MCTD中则以核RNP（U1RNP）抗原抗体系统为主。
肝素钙注射液的效价测定方法
取本品,照肝素钙项下的方法测定,即得
硫酸鱼精蛋白注射液的效价测定
效价测定照硫酸鱼精蛋白生物测定法(通则1213)测定,即得。
矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
酶活力标准品溶液取1支矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水lml使溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的溶液。供试品溶液精密称取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含1.0单位的溶液测定法取凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆(MDChemosta
缩宫素注射液的效价测定
照缩宫素生物测定法(通则1210)测定,即得
注射用抑肽酶的效价测定方法
取本品5支,分别精密加硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0)2ml溶解后合并,混匀。精密量取适量(约相当于含抑肽酶33.4单位),置20ml量瓶中,用硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀,精密量取0.5m与胰蛋白酶溶液2ml,置20ml量瓶中,用硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀
缩宫素注射液的效价测定
照缩宫素生物测定法(通则1210)测定,即得
肝素钠乳膏的效价测定方法
取本品约2g,精密称定,加无水乙醇30ml,置水浴上加热使溶解,放冷,移至100ml量瓶中,用0.9%氯化钠溶液稀释至刻度,摇匀,置4℃冰箱内过夜,取出,滤过,精密量取续滤液50ml,置水浴上蒸发至无乙醇臭,移至50ml量瓶中,用0.9%氯化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照肝素钠项下的方法测定,即得。
胰激肽原酶肠溶片的效价测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细精密称取细粉适量(约相当于胰激肽原酶250单位),置研钵中,加少量纯度项下的磷酸盐缓冲液(pH7.0),研磨使胰激肽原酶溶解,定量转移至25ml量瓶中,用上述磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,
胃蛋白酶片的效价测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5片,置研钵中,加盐酸溶液适量研磨均匀,全量转移至250m量瓶中,用盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含0.2~0.4单位的溶液。盐酸溶液、对照品溶液与测定法见胃蛋白酶效价测定项下
门冬酰胺酶（欧文）的效价测定方法
酶活力照紫外可见分光光度法(通则1)测定。磷酸盐缓冲液取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5单位的溶液。对照品溶液取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量,精密称定,加
关于糜蛋白酶的效价测定介绍
1、底物溶液的制备 取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯23.7mg，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38. 9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.1ml，混合，pH值为7.0）50ml，温热使溶解，冷却后再稀释至刻度，摇匀。冰冻保存，但不得反复冻融。
乌司他丁溶液的效价测定方法
效价照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。胰蛋白酶溶液临用新制,并置冰浴保存。精密称取结晶蛋白酶(每1mg含7500~10000BAEE单位)适量,用冷的氯化钙盐酸溶液(取氯化钙2.94g,加0.001mol/L盐酸溶液o00ml溶解)溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液底物溶液临用新
注射用尿激酶的效价测定方法
取本品5支,分别加适量巴比妥氯化钠缓冲液(pH7.8)溶解,并全量转移至同一100ml量瓶中,用上述缓冲液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述缓冲液定量稀释制成适宜浓度的溶液(应在标准曲线浓度范围内)。照尿激酶项下的方法测定酶活力,即得
垂体后叶注射液的效价测定方法
升压素照升压素生物测定法(通则1205)测定,即得比活取本品,作为游离氨基酸测定用供试品溶液;取本品1ml,加7mo/L盐酸溶液6ml,密封,110℃水解16小时,将水解液转移后,蒸干,精密加水2ml复溶残渣,用0.45pm的滤膜滤过,取续滤液作为水解氨基酸测定用供试品溶液;另取门冬氨酸、谷氨酸、丝