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放射自显影技术的工作原理

其原理是将放射性同位素(如14C和3H)标记的化合物导入生物体内,经过一段时间后,将标本制成切片或涂片,涂上卤化银乳胶,经一定时间的放射性曝光,组织中的放射性即可使乳胶感光。然后经过显影、定影处理显示还原的黑色银颗粒,即可得知标本中标记物的准确位置和数量,放射自显影的切片还可再用染料染色,这样便可在显微镜下对标记上放射性的化合物进行定位或相对定量测定。 这种技术与电镜样品处理,则为电镜放射自显影。 由于有机大分子均含有碳、氢原子,故实验室一般常选用14C和3H标记。14C和3H均为弱放射性同位素,半衰期长,14C为5730年,3H为12.5年。一般常用3H胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TDR)来显示DNA,用3H尿嘧啶核苷(3H-UDR)显示RNA;用3H氨基酸研究蛋白质,研究多糖则用3H甘露糖、3H岩藻糖等。......阅读全文

放射自显影技术的工作原理

  其原理是将放射性同位素(如14C和3H)标记的化合物导入生物体内,经过一段时间后,将标本制成切片或涂片,涂上卤化银乳胶,经一定时间的放射性曝光,组织中的放射性即可使乳胶感光。然后经过显影、定影处理显示还原的黑色银颗粒,即可得知标本中标记物的准确位置和数量,放射自显影的切片还可再用染料染色,这样便

放射自显影术的工作原理简介

  免疫放射自显影  放射自显影的原理是利用放射性同位素所发射出来的带电离子(α或β粒子)作用于感光材料的卤化银晶体,从而产生潜影,这种潜影可用显影液显示,成为可见的"像",因此,它是利用卤化银乳胶显像检查和测量放射性的一种方法。  放射性核素的原子不断衰变,当衰变掉一半时所需要的时间称为半衰期。各

放射自显影技术的概述

  放射自显影技术是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶(含AgBr或AgCl)的感光作用,对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。放射自显影技术(radioautography;autoradiography)用于研究标记化合物在机体、组织和细胞中的分布、定位、排出以及合成、更

原位杂交中的放射自显影技术

            实验方法原理 将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的细胞进行杂交,然后通过放射自显影将杂交位点显影。 实验材料 糖原 琼脂糖

关于放射自显影的基本原理介绍

  在应用这一技术时先把含有放射性同位素的化合物引入生物体内,经过一定时间后,将其组织取下,制成切片或涂片,然后将其与照相乳胶相接触。由于放射性元素所产生的α粒子和β粒子能和可见光一 对照相乳胶发生作用,用普通照相技术进行显影和定影,即可得到放射性同位素的正确位置。 并根据放射性元素对乳胶作用的黑化

方案27.8 原位杂交中的放射自显影技术

            实验方法原理 将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的细胞进行杂交,然后通过放射自显影将杂交位点显影。 实验材料 糖原

方案27.8 原位杂交中的放射自显影技术

实验方法原理将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的细胞进行杂交,然后通过放射自显影将杂交位点显影。实验材料糖原琼脂糖二硫苏糖醇二硫苏糖醇试剂、试剂盒焦碳酸二乙酯DEPC-水酚-氯仿-异戊醇乙酸钠无水乙醇层析柱流动相缓冲液苯酚氯仿-界戊醇闪烁液组织洗涤液NaCl-DEPCEDTA蛋白酶K缓冲液蛋白酶

显微放射自显影——放射性自显影技术

实验材料小白鼠试剂、试剂盒酒精 二甲苯 Giemsa 染色液 乳胶 显影液 定影液 氚-胸腺嘧啶核苷氚标记胸苷仪器、耗材显微镜 恒温培养箱 电冰箱 干燥箱 电吹风 暗室放射自显影技术是利用放射性同位素所产生的射线作用于感光乳胶的氯化银晶体而产生潜影,再经过显影定影处理,把感光的氯化银还原成黑色的银颗

DNA分型技术的工作原理

  1.将送检的各种生物学检样,如毛发、血痕、精斑、人体组织或白骨等,把其中所含的DNA 提取出来。   2.选用与探针配对的限制性核酸内切酶,在长链DNA 位置上加以切割,将相对分子质量很大的DNA 长链切短成许多长度不同的小片段。   3.在胶板尺寸较长的凝胶电泳仪中,对完全酶解后的DN

透气仪工作技术原理

测试原理   按规定的方法和试验参数,将试样夹持在织物透气仪的进气孔上,然后调节风机速度,使织物两面达到规定的压差,根据喷嘴孔径和二侧压差大小测定织物的透气率。其中透气率指:织物两面在规定的压差下,单位时间内,垂直流过织物单位面积的气流量,单位(mm/s),而织物在两面存在压差的情况下,透通空气的性