关于恒化器的使用方法恒化法的介绍
恒化法是监控对象不同于恒浊法的另一种连续培养方式。恒化法是通过控制培养基中营养物，主要是生长限制因子的浓度，来调控微生物生长繁殖与代谢速度的连续培养方式。用于恒化培养的装置称为恒化器（ chemostat 或 bactogen ）。恒化连续培养往往控制微生物在低于最高生长速率的条件下生长繁殖。恒化连续培养在研究微生物利用某种底物进行代谢的规律方面被广泛采用。因此，它是微生物营养、生长、繁殖、代谢和基因表达与调控等基础与应用基础研究的重要技术手段。......阅读全文
关于恒化器的使用方法恒化法的介绍
恒化法是监控对象不同于恒浊法的另一种连续培养方式。恒化法是通过控制培养基中营养物，主要是生长限制因子的浓度，来调控微生物生长繁殖与代谢速度的连续培养方式。用于恒化培养的装置称为恒化器（ chemostat 或 bactogen ）。恒化连续培养往往控制微生物在低于最高生长速率的条件下生长繁殖。恒
关于恒化器的应用范围的介绍
分批培养与连续培养的分类是相对的。无论是基础研究还是在发酵工业生产实践中，为了达到某种特殊目的或提高培养效率，常常采取两种方法加以综合的培养方式。如在金霉素、四环素等抗生素发酵生产中，在细胞群体生长进入稳定期，抗生素开始大量合成时进行补料，适当增加发酵液中合成四环类抗生素的底物量和维持细胞生存所
关于恒化器的简介
恒化器，是指一种使培养液的流速保持不变，并使微生物始终在低于其最高生长速率的条件下进行生长繁殖的连续培养装置。在恒化器内，菌体密度由限制性营养成分的浓度所控制，生长速度受流速控制，流速可任意调节，因而可使微生物的生长速率正好与恒速流入的新鲜培养基流速相平衡，保持稳定的菌体密度。恒化器主要用于实验
关于恒浊法的相关介绍
所谓恒浊法是以培养器中微生物细胞的密度为监控对象，用光电控制系统来控制流入培养器的新鲜培养液的流速，同时使培养器中的含有细胞与代谢产物的培养液也以基本恒定的流速流出，从而使培养器中的微生物在保持细胞密度基本恒定的条件下进行培养的一种连续培养方式。用于恒浊培养的培养装置称为恒浊器（ turbido
关于恒电位极谱法的介绍
恒电位极谱法是一种通过测定电解过程中所得的电流-电位曲线来确定溶液中被测成分的浓度的电化学分析法。测量电流的装置包括检流计和分流器。由于极谱电流很小，以微安为单位，要用比较灵敏的检流计。电解池有两个电极:一个是面积很小的、表面不断更新的滴汞电极，叫指示电极；另一个是面积比较大的电位保持恒定的电极
连续培养方法恒化法的简介
与恒浊法不同的是，恒化法是使培养液流速保持不变，即控制在恒定的流速，使微生物始终在低于最高生长速率条件下进行生长繁殖的一种连续培养方法。常通过控制某一种营养物的浓度，使其成为限制性的因子，而其他营养物均为过量，这样，细菌的生长速率将取决于限制性因子的浓度。随着细菌的生长，菌体的密度会随时间的增长
关于恒电流电解分析法的介绍
通过调节外加电压使电解电流在电解过程中保持恒定。电解过程中产生电流的大小依赖于电极反应的速度，随着电解时间延长，溶液中电活性物质浓度降低，它传输到电极表面的速度减慢，使通过电解池的电流减小。为了使电流保持一定的大小，不断增大外加电压。当外加电压达到第二个电活性物质的析出电位时，则第二个电活性物质
概述恒化器的特点优势
连续培养的显著特点与优势是，它可以根据研究者的目的，在一定程度上，人为控制典型生长曲线中的某个时期，使之缩短或延长时间，使某个时期的细胞加速或降低代谢速率，从而大大提高培养过程的人为可控性和效率。连续培养模式应用于发酵工业则称之为连续发酵（ continuous fermentation ）。
实验室恒化器的基本内容介绍
连续培养基(即恒化器)是由一个与水浴相连的水膜包围着的,温度(恒定)控制在20℃的夹层(双壁)玻璃容器(管)构成的. 将微生物或动植物的细胞在一定量的培养基中进行培养的一种方法。是连续培养的对应词。 分批培养所培养的细胞，通常是经过停止期、对数期、静止期的生长过程。在培养过程中，常有因培养基
关于酶固定化法的优点介绍
固定化酶具有稳定性高、寿命长、机构性能强等优点，这为酶在工业生产中的应用提供了方便。如果以装柱的方式实现反应过程的管道化、连续化和自动化，不仅产物的纯度和回收率得以提高，而且可以方便地将底物、产物与酶分开，实现酶的反复使用。固定化酶是从70年代开始发展起来的，不论在酶学的理论研究还是生产应用中都
关于酶固定化法的分类介绍
酶固定化法是为了提高酶作为催化剂的使用性能而将酶与一定的固相载体结合，加以固定化的技术方法。依据固定化的物理化学方式可将其分成四类： ①将酶吸附在活性炭、多孔玻璃、离子交换分子筛、离子交换纤维素等固体的表面上； ②将酶与淀粉、琼脂糖、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等固态物质形成共价键，实现载体偶联；
恒电位极化法介绍
恒电位极化法又称稳态电流法，是一种计算锂离子迁移数的方法。该方法组装的电池结构为Li/电解质/Li对称电池结构。对所测对称电池施加小而恒定的电势差ΔV（一般为10 mV左右），同时记录电流随时间的变化。初始状态下，电池系统中所有可迁移的例子均对电荷传输有影响，此时I0（初始电流）最大。随着极化的进行
关于免疫组化法的操作步骤介绍
1． 切片常规脱蜡至水。如需抗原修复，可在此步后进行 2.缓冲液洗 3min/2 次。 3. 为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色，将切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分钟。 4. 缓冲液洗 5min/2 次。 5. 滴加 Ultra
关于恒电流仪的介绍
恒电流仪采用ZL的分体式传感器设计，在电极过程动力学、电分析、电解、电镀、化学电源、金属相分析、金属腐蚀和电化学传感器研究等众多领域具有广泛用途。 应用 在电极过程动力学、电分析、电解、电镀、化学电源、金属相分析、金属腐蚀和电化学传感器研究等众多领域具有广泛用途。 概述 恒电流仪采用ZL
恒电流电解分析法的相关介绍
通过调节外加电压使电解电流在电解过程中保持恒定。电解过程中产生电流的大小依赖于电极反应的速度，随着电解时间延长，溶液中电活性物质浓度降低，它传输到电极表面的速度减慢，使通过电解池的电流减小。为了使电流保持一定的大小，不断增大外加电压。当外加电压达到第二个电活性物质的析出电位时，则第二个电活性物质
连续培养的方法恒浊法的相关介绍
其原理是根据培养器内微生物的生长密度，用光电控制系统（浊度汁）来检测培养液的浊度（即菌液浓度），并控制培养液的流速，从而获得菌体密度高、生长速度恒定的微生物细胞的连续培养液。当培养器中浊度增高时，通过光电控制系统的调节，可促使培养液流速加快，反之则慢，以此来达到恒密度的目的。 在恒浊器中的微生
关于苔藓化的介绍
苔藓化又称苔藓样变，是指由于角质形成细胞和角质层增殖所致局限性粗糙肥厚的皮肤损害。皮纹显著突出，触之橡皮树样粗糙。主要表现为阵发性的瘙痒，常因剧痒搔抓，越抓越厚、越粗，苔藓化越显著。中央为较大、较厚的多角形丘疹，外围的较小，在其边缘上，还可见散发的、典型的、微发亮的扁平苔藓样丘疹。多见于慢性湿疹
恒电流仪使用方法
使用方法：▲恒电位极化测量：按照上述第3项完成自然腐蚀电位测量后，接着按下“给定”键（5），此时数字表（4）显示的给定电位值，调节恒电位给定电位之粗调键（6）和细调键（7），使数字表（4）显示给定电位值，与自然腐蚀电位值相等。“通-断”关开（13）置于“通”的位置，此时辅助电极的电路接通，仪器开始实
关于培养物的方法—连续培养的基本介绍
连续培养又叫开放培养，是相对分批培养或密闭培养而言的。连续培养是采用有效的措施让微生物在某特定的环境中保持旺盛生长状态的培养方法。具体地说，当微生物以单批培养的方式培养到指数期的后期时，一方面以一定速度连续流入新鲜培养基和通入无菌空气，并立即搅拌均匀；另一方面，利用溢流的方式，以同样的流速不断流
关于甲基化的亚硫酸氢盐测序法介绍
用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，则未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变。随后设计BSP引物进行PCR，在扩增过程中尿嘧啶全部转化为胸腺嘧啶，最后对PCR产物进行测序就可以判断CpG位点是否发生甲基化称为BSP-直接测序方法。将PCR产物克隆至载体后进行测序，可以提高测序成功率，
酶的包埋法固定化技术凝胶包埋法介绍
凝胶包埋法常用的载体有海藻酸钠凝胶、角叉菜胶、明胶、琼脂凝胶，卡拉胶等天然凝胶以及聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交联树脂等合成凝胶或树脂。 天然凝胶采用溶胶状天然高分子物质在酶存在下凝胶化的方法，包埋时条件温和、操作简便，对酶括性的影响甚少，但强度较差。合成的高分子则采用合成高分子的单体或预聚物在酶
关于量瓶的使用方法介绍
使用容量瓶配制溶液的方法是： (1)使用前检查瓶塞处是否漏水。往瓶中往入2/3容积的水，塞好瓶塞。用手指顶住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶子倒立过来停留一会儿，反复几次后，观察瓶塞周围是否有水渗出。经检查不漏水的容量瓶才能使用。 (2)把准确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量溶剂溶解。然后把溶
关于移液器的使用方法介绍
1.选择合适的移液器 移取标准溶液(如水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液)时多使用空气置换移液器，移取具有高挥发性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液体或者在临床聚合酶链反应(PCR)测定中的加样时使用正向置换移液器。如移取15ul的液体，最好选择最大量程为20ul的移液器，选择50ul及
恒电位库仑分析法恒电位库仑分析法
一、方法与装置 恒电位库仑分析法是在电解过程中控制工作电极电位相对于参比电极保持不变，并只有被测物质在电极上发生反应，当电解电流趋于零时，表示该物质已被完全电解，测量电解过程中消耗的电量，再按法拉第电解定律计算被测物质的含量。 恒电位库仑分析的仪器装置基本上和控制阴极电位电解法相
关于检流计的使用方法的介绍
1．观察检流计运动状态并测量临界电阻。 合上开关K1,调节变阻器R使得光标偏转至60mm,断开K1使检流计处于测量状态。 (1) 根据临界阻尼的工作状态要求，测量临界电阻Rc。 (2) 选取Rkp分别为临界电阻的31、21、1、2、3倍时，判别检流计的运动状态，测出光标第一次回到自然平衡位置
恒电位法和恒电流法测绘出的极化曲线有何不同
恒电流法是恒定电流测定相应的电极电位，恒电位法是恒电位测定相应的电流。对于阴极极化，两种方法测得的曲线相同对于阳极极化，对具有活化钝化转变行为的金属体系，由于电流和电位不是一一对应的关系，因此得到不同的曲线。实际上，测里阳极极化曲线只能用恒电位法，不能用恒电流法。
关于恒温恒湿箱设备结构的介绍
(1）试验箱箱体为整体结构形式，制冷系统位于箱体后下部，控制系统位于试验箱的上部。 (2）工作室一端的风道夹层内，分布加热器、制冷蒸发器、风叶等装置；试验箱左侧设有Ф50电缆孔，试验箱为单开门（不锈钢嵌入式门拉手） (3）采用双层耐高温抗老化硅橡胶密封，可有效保证试验箱温度的流失
关于恒温恒湿箱材质的相关介绍
(1）工作室内壁采用进口SUS304﹟不锈钢镜面板加工成型，壁面耐高温、耐腐蚀且易于清洗 (2）外壳采用优质冷轧板加工成型，表面磷化静电喷粉经高温处理，耐摩擦，耐腐蚀，耐剥离；也有公司采用SUS34#纱纹不锈钢，主要常见于广东厂家或者台湾厂家。 (4）保温隔热层采用硬质聚胺脂发泡及超细
恒电流电解分析法基本介绍
通过调节外加电压使电解电流在电解过程中保持恒定。电解过程中产生电流的大小依赖于电极反应的速度，随着电解时间延长，溶液中电活性物质浓度降低，它传输到电极表面的速度减慢，使通过电解池的电流减小。为了使电流保持一定的大小，不断增大外加电压。当外加电压达到第二个电活性物质的析出电位时，则第二个电活性物质
酶的包埋法固定化技术的微胶囊包埋法介绍
微胶囊型包埋即将酶包埋在各种高聚物制成的半透膜微胶囊内的方法。常用于制造微胶囊的材料有聚胺、火棉胶、醋酸纤维素等。 用微胶囊型包埋法制得的微囊型固定化酶的直径通常为几微米到数百微米，胶囊孔径为几埃至数百埃，适合于小分子底物和产物的酶的固定化，如脲酶、天冬酰胺酶、尿酸酶、过氧化氢酶等。此法需