美蓝染液的染色步骤

吕氏碱性美蓝染液A液:美蓝0.6g,95%酒精30mlB液:KOH 0.01g,蒸馏水100ml分别配制A液和B液,配好后混合即可。......阅读全文

美蓝染液的染色步骤

吕氏碱性美蓝染液A液:美蓝0.6g,95%酒精30mlB液:KOH 0.01g,蒸馏水100ml分别配制A液和B液,配好后混合即可。

吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液的配制

吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液   A液:美蓝(methylene blue) 0.6g  95%酒精 30ml  B液:KOH 0.01g  蒸馏水 100ml  分别配制A液和B液,配好后混合即可。

美蓝(LevowitzWeber)染液的配制方法

美蓝(Levowitz-Weber)染液 (实验62)在52ml95%酒精和44ml四氯乙烷的三角烧瓶中,慢慢加入0.6g氯化美蓝(met hylene blue chloride),旋摇三角烧瓶,使其溶解。放5—10℃下,12—24小时,然后加入4ml冰醋酸。用质量好的滤纸如Whatman

用美蓝染色法为什么要控制染液浓度

美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分;染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细胞数量也会减少。

美蓝试验的简介

  美蓝试验是用稀释美蓝溶液由导尿管注入膀胱使其充盈,以观察尿液漏出的部位。目的在于检查肉眼难以辨认的膀胱阴道小瘘孔、多发性小瘘孔,或疤痕中瘘孔等,或鉴别膀胱阴道瘘与输尿管阴道瘘。

伊红美蓝琼脂(EMB)

成分  蛋白胨            10g  乳糖             10g  磷酸氢二钾          2g  琼脂             17g  2%伊红Y溶液         20mL  0.65%美蓝溶液        10mL  蒸馏水            1000mL 

美蓝染色检测法

美蓝染色检测法: 1、用细胞因子处理靶细胞,在含100μl细胞培养液的检测孔中,每孔加0.02ml 25%戊二醛固定活细胞15分钟,用自来水缓缓洗去死细胞和固定液。 2、每孔加0.1ml 0.05%美蓝染液,染色20分钟,用自来水缓缓冲净染液,晾干。 3、每孔加0.2ml 0.33mol

美蓝试验的注意事项

  不合宜人群:经期妇女。  检查前注意:检查前三天禁止性交。体检前一天的晚八时以后,应禁食。检查应在月经干净后的3-7天。术前3-5天用1:5000高锰酸钾液坐浴。有外阴湿疹者外用氧化锌油膏,待痊愈后再行手术。老年患者或闭经者,术前应口服雌激素制剂半个月,促进阴道上皮增生,有利于伤口愈合。  检查

美蓝试验的临床意义

  异常结果:自阴道壁有蓝色液流出者为膀胱阴道瘘。同时可知瘘孔数目及部位。自宫颈口或其裂伤中流出者,可为膀胱宫颈瘘或膀胱子宫瘘。如无蓝色液体流出,则应怀疑为输尿管瘘。此时可拔除导尿管,如蓝色液体迅速从尿道口溢出,进一步检测,排除输尿管阴道瘘,也应想到为压力性尿失禁的可能性。  需要检查的人群:有漏尿

美蓝试验的检查过程

  病人取膝胸卧位,通过尿道插入导尿管,将美蓝稀释液(2ml美蓝加入100-200ml生理盐水中。如无美蓝可用稀释龙胆紫溶液或灭菌牛奶)注入膀胱内,夹住导尿管。注入过程中,提拉阴道后壁,观察阴道前壁、前穹窿及宫颈口有无蓝色液体流出。

酵母菌的形态观察及死、活细胞的鉴别实验——细胞鉴别

实验方法原理美蓝是一种无毒性染料,它的氧化型是蓝色的,而还原型是无色的,用它来对酵母的活细胞进行染色,由于细胞中新陈代谢的作用,使细胞内具有较强的还原能力,能使美蓝从蓝色的氧化型变为无色的还原型,所以酵母的活细胞无色,而对于死细胞或代谢缓慢的老细胞,则因它们无此还原能力或还原能力极弱,而被美蓝染成蓝

酵母菌的形态观察及死、活细胞的鉴别

实验方法原理 美蓝是一种无毒性染料,它的氧化型是蓝色的,而还原型是无色的,用它来对酵母的活细胞进行染色,由于细胞中新陈代谢的作用,使细胞内具有较强的还原能力,能使美蓝从蓝色的氧化型变为无色的还原型,所以酵母的活细胞无色,而对于死细胞或代谢缓慢的老细胞,则因它们无此还原能力或还原能力极弱,而被美蓝染成

瑞特染液的定义

中文名称瑞特染液英文名称Wright stain定  义由亚甲蓝和伊红配成的复合染色剂。常用于血细胞和疟原虫染色。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

罗氏染液的概念

中文名称罗氏染液英文名称Romanowsky stain定  义由伊红Y、氧化亚甲蓝、天青A和天青B溶于甲醇配成的一种最早的复合染色剂。吉姆萨染液、瑞特染液等染液配方即是在此基础上改进而成。用于染血细胞及血液寄生虫等。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

EB染液说明书

保存:室温避光储存,有效期至少1年。产品说明:溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂,常用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳后核酸染色。溴化乙锭与DNA结合后在紫外光透射仪激发下放射出橙红色荧光,可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。溴化乙锭-DNA复合物的荧光产率比

酵母菌的形态观察及死细胞、活细胞的鉴别

基本原理  酵母菌是多形的、不运动的单细胞微生物,细胞核与细胞质已有明显的分化,菌体比细菌大。繁殖方式也较复杂,无性繁殖主要是出芽生殖,仅裂殖酵母属是以分裂方式繁殖;有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。本实验通过用美蓝染色制成水浸片,和水-碘水浸片来观察生活的酵母形态和出芽生殖方式。美蓝是一种无毒性染料

酵母菌形态及菌落特征的观察

一、目的要求  1.观察酵母菌的细胞形态及出芽生殖方式。2.观察酵母菌的菌落特征。3. 学习掌握区分酵母菌死、活细胞的染色方法。  二、基本原理  酵母菌是多形的、不运动的单细胞微生物,细胞核与细胞质已有明显的分化,菌体比细菌大。繁殖方式也较复杂,无性繁殖主要是出芽生殖,仅裂殖酵母属是以分裂方式繁殖

嗜碱点彩红细胞计数实验

实验方法原理红细胞中的嗜碱性物质用瑞氏或美蓝染液显示出红细胞中的蓝色点彩、然后计数点彩红细胞占红细胞总数的百分数。实验材料血液试剂、试剂盒碱性美蓝溶液碳酸氢钠瑞氏染液实验步骤一、实验试剂:1、碱性美蓝溶液   美蓝0.5g          碳酸氢钠3.0g,蒸馏水             加至10

什么是吉姆萨染液?

吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染

瑞特染液的功能介绍

中文名称瑞特染液英文名称Wright stain定  义由亚甲蓝和伊红配成的复合染色剂。常用于血细胞和疟原虫染色。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

关于瑞特染色法的基本信息介绍

  瑞特染色法。酸性染料:伊红;碱性染料:亚甲蓝。 甲醇:染料溶剂。  (1)瑞特染色法染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成有复合染料。亚甲蓝为四甲基硫堇染料,有对醌型和邻醌型两种结构。通常为氯盐,即氯化美蓝。美蓝容易氧化为一、二、三甲基硫堇等次级染料。市售美蓝中部分已被氧化为天青。伊红通常为钠

正常人的血涂片中可以见到哪种细胞

血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法,应用极广。特别是对各种血液病的诊断有很大价值。但血片制备和染色不良,常使细胞鉴别发生困难,甚至导致错误结论。例如,血膜过厚细胞重叠缩小,血膜太薄白细胞多集中于边缘;染色良好的血片是血液学检查主要基本技术之一。血涂片瑞氏染色法原理1. 瑞氏染料是由酸性染料

正常人的血涂片中可以见到哪种细胞

血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法,应用极广。特别是对各种血液病的诊断有很大价值。但血片制备和染色不良,常使细胞鉴别发生困难,甚至导致错误结论。例如,血膜过厚细胞重叠缩小,血膜太薄白细胞多集中于边缘;染色良好的血片是血液学检查主要基本技术之一。血涂片瑞氏染色法原理1. 瑞氏染料是由酸性染料

瑞特染色法

为发观察细胞内部结构,识别各种细胞及其异常变化,血涂片必须嘲行染色。血涂片的各种染色方法大多是罗氏染色法衍变来的。目前常用瑞特染色法。  (1)瑞特染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成有复合染料。亚甲蓝为四甲基硫堇染料,有对醌型和邻醌型两种结构。通常为氯盐,即氯化美蓝。美蓝容易氧化为一、二、三甲

细菌抗酸染色法

细菌抗酸染色可以应用于(1)不易于其他染色料的细菌进行染色(2)细菌的形态分析。实验方法原理结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。实验材料结核病人痰试剂、试剂盒抗

瑞氏染色

瑞氏染色是目前最常用而又最简单的染色方法。原理:    瑞氏试剂中之酸性伊红和碱性美篮混合经化学作用后,变成中性之 伊红化美蓝,久置后,经氧化而含有天青。此三种染料分别和细胞核及浆中的NH3+和COO-等结合,使细胞核及胞浆着色。由于系中性染料,又有缓冲液调节酸碱度,所以细胞受染后,蓝红等颜

血涂片制备和细胞染色

血涂片的显微检查是细胞学检查的基本方法,临床上应用极为广泛,特别是对于各种血液病的诊断具有重要的价值,近年来血细胞分析仪的广泛应用,血涂片的观察也可作为判断结果的简易方法。比台观察10个高倍视野血涂片中白细胞和血小板数大致估计血内这些细胞的数量,借以作为仪器结果分析后的参考。但积压涂片制备和染色不良

血涂片的制备和细胞染色

   血涂片的显微检查是细胞学检查的基本方法,临床上应用极为广泛,特别是对于各种血液病的诊断具有重要的价值,近年来血细胞分析仪的广泛应用,血涂片的观察也可作为判断结果的简易方法。比台观察10个高倍视野血涂片中白细胞和血小板数大致估计血内这些细胞的数量,借以作为仪器结果分析后的参考。但积压涂片制备和染

细菌的简单染色

一、目的和要求1.掌握无菌操作技术。2.学习微生物涂片、染色的基本技术。掌握细菌  的简单染色方法。3.巩固显微镜的使用方法。 二、原理与操作1.无菌操作2.细菌的简单染色(1)观察微生物  时为什么必须采用染色方法细菌、真菌、和其他微生物的细胞质是透明的,不借助染色方法很难观察到这些微生物

血液涂片的制作与染色

做好血液涂片和正确染色是血液细胞检验的重要步骤,涂片和染色效果的好坏直接关系着检验的结果,必须以认真负责的态度注意操作过程的每一个环节。  一.玻片的清洁 1.一般清洗法 (1) 将玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20 分钟。 (2) 用热水将肥皂和血膜等污物洗去,再用自来水反复冲洗,最后再用蒸馏水冲洗