胰蛋白酶及其系列酶制备

酶是细胞产生的以蛋白质为主要成分的生物催化剂,与化学催化剂相比较,具有作用条件温和、反应专一性强、反应副产物少等优点,因而广泛应用于医药、化工、食品、日化、农业、饲料、环保等领域,应用种类及用量均逐年递增。例如蛋白酶,应用于医药工业中,作为生化药物促进食物蛋白质消化;应用在食品工业中,水解蛋白质成肤,改善蛋白质溶解性及功能性质;应用在化学工业中,在有机介质中合成肤类物质等。 目前国内许多酶均为粗制品,杂质含量高,对产品影响较大,其销售和价格受到极大影响。因此,采用新技术、新工艺制备较高纯度的酶制品具有巨大的市场前景和经济效益,是值得开发的新领域。酶是蛋白质,因此可用提取、分离蛋自质的方法进行纯化,获得相应产品。下面介绍几种酶的纯化新方法。胰脏是动物的主要消化腺,含有多种酶及生物活性物质,例如核糖核酸酶A 、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和激肽释放酶等。核糖核酸酶A 分解RNA 的3 ' , 5’-磷酸二酯白酶(包括肪酶)分解蛋......阅读全文

血清胰蛋白酶生化检验

血清胰蛋白酶虽然胰液中含有大量的胰蛋白酶,正常时却很少进入血循环,健康人血清中存在的主要为游离胰蛋白酶原~1,没有游离的胰蛋白酶。急性胰腺炎时,血清胰蛋白酶和淀粉酶平行升高,其峰值可达参考值上限的2~400倍,两种胰蛋白酶的分布和急性胰腺炎的类型及严重程度有关。轻型者80%~99%为游离胰蛋白酶原~

注射用胰蛋白酶

性状本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。鉴别取本品约5000单位,照胰蛋白酶项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含500单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的颜色取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含2.5万单位的

血清胰蛋白酶生化检验

血清胰蛋白酶虽然胰液中含有大量的胰蛋白酶,正常时却很少进入血循环,健康人血清中存在的主要为游离胰蛋白酶原~1,没有游离的胰蛋白酶。 急性胰腺炎时,血清胰蛋白酶和淀粉酶平行升高,其峰值可达参考值上限的2~400倍,两种胰蛋白酶的分布和急性胰腺炎的类型及严重程度有关。轻型者80%~99%为游离胰蛋

胰蛋白酶的药典标准

来源含量本品系自猪、羊或牛胰中提取的蛋白分解酶。按干燥品计算,每1mg中胰蛋白酶的活力不得少于2500单位。制法要求本品应从检疫合格的牛、羊或猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别取本品约2mg,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-L-精氨酸

胰蛋白酶的药典标准

来源含量本品系自猪、羊或牛胰中提取的蛋白分解酶。按干燥品计算,每1mg中胰蛋白酶的活力不得少于2500单位。制法要求本品应从检疫合格的牛、羊或猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别取本品约2mg,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-L-精氨酸

胰蛋白酶的医学检查

检查名称胰蛋白酶分类血液生化检查> 酶类测定测定原理同酶速率法测定。试剂同酶速率法测定。操作方法同酶速率法测定。正常值(1)RIA法:阴性。(2)酶速率法(37℃):十二指肠液:150~600μg/ml化验分析(1)升高:急性胰腺炎、慢性胰腺炎(复发期)、胰腺癌、肾功能不全等。(2)降低:胰腺外分泌

胰蛋白酶的检查方法

酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(通则0902第法),溶液应澄清。糜蛋白酶照紫外可见分光光度法(通则0401)测定底物溶液取N-乙酰-L

胰蛋白酶的测定实验

实验方法原理 实验材料 胰蛋白酶试剂、试剂盒 磷酸钾N'-苯甲酰-L-精氨酰对硝基苯胺仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」25℃,在 405 nm 测定吸光值,ε405=9620 l/(mol·cm)。注意事项 其他 试剂:0.3 mol/L 磷酸钾,pH 8.02

胰蛋白酶的药品说明

药理作用胰蛋白酶为肽链内切酶,对精氨酸和赖氨酸肽链具有选择性水解作用,可使天然蛋白、变性蛋白、纤维蛋白和黏蛋白等水解为多肽或氨基酸。由于血清中含有非特异性抑肽酶,故胰蛋白酶不会消化正常组织,而能分解黏痰、脓性痰等黏性分泌物,能促进抗生素、化疗药物向病灶渗透。适应证1.用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、

胰蛋白酶如何分解脂肪?

  胰蛋白酶主要作用于蛋白质的分解,并不直接参与脂肪的分解。 脂肪的分解主要是通过胰脂肪酶进行的。胰脂肪酶在小肠内将脂肪分解为甘油和脂肪酸,这一过程在消化系统中起着至关重要的作用。  胰蛋白酶则负责将蛋白质分解为较小的多肽和氨基酸,这些分解产物是身体能够吸收和利用的基本单元。在消化过程中,蛋白质首先

酶及其作用

酶是一种由活细胞产生的生化反应的蛋白质催化剂,在动物体内消化与新陈代谢过程中起着非常重要的作用。生物体内生化代谢途径中的酶可分为氧化还原酶类、转移酶类、水解酶类、裂合酶类、异构酶类和合成酶类共6类。工业上应用的酶制剂大多数为水解酶,按作用底物的不同,可分为淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、果胶酶、木聚糖酶、β

关于胰蛋白酶的相关介绍

  胰蛋白酶Trypsin (Parenzyme) 为蛋白酶的一种,EC 3.4.4.4,是从牛、羊、猪的胰脏提取的一种丝氨酸蛋白水解酶。在脊椎动物中,作为消化酶而起作用。在胰脏是胰蛋白酶的前体胰蛋白酶原被合成后,作为胰液的成分而分泌,受肠激酶,或胰蛋白酶的限制分解成为活化胰蛋白酶,是肽链内切酶,它

血清胰蛋白酶简介生化检验

血清胰蛋白酶虽然胰液中含有大量的胰蛋白酶,正常时却很少进入血循环,健康人血清中存在的主要为游离胰蛋白酶原~1,没有游离的胰蛋白酶。 急性胰腺炎时,血清胰蛋白酶和淀粉酶平行升高,其峰值可达参考值上限的2~400倍,两种胰蛋白酶的分布和急性胰腺炎的类型及严重程度有关。轻型者80%~99%为游离胰蛋

α1抗胰蛋白酶介绍

α1-抗胰蛋白酶介绍:α1抗胰蛋白酶是一种糖蛋白。含糖10%~20%,主要由肝脏合成。它是血清中最主要的蛋白酶抑制剂,对凝血酶、尿激酶等其他酶也有抑制作用;也是一种急性时相反应蛋白,在炎症性疾患时,α1抗胰蛋白酶可透过毛细血管进入组织液,在炎症局部往往浓度很高,对急性炎性疾病有一定限制作用。 α1

如何制作胰蛋白酶补充剂?

  胰蛋白酶是一种消化酶,通常在药店购买。不建议自行制作胰蛋白酶补充剂,因为这可能导致剂量不准确、不安全或效果不佳。

胰蛋白酶的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。

血清胰蛋白酶的测定意义

正常时胰蛋白酶很少进入血循环,健康人血清中存在的主要为游离胰蛋白酶原-1,没有游离的胰蛋白酶。急性胰腺炎时,血清胰蛋白酶和淀粉酶平行升高,其峰值可达参考值上限的2~400倍,两种胰蛋白酶的分布和急性胰腺炎的类型及严重程度有关。轻型者:80%~99%为游离胰蛋白酶原-1及极少的结合型的胰蛋白酶-1。重

胰蛋白酶的基本信息

中文名称:   胰蛋白酶   中文同义词:   胰蛋白酶;胰蛋白酶1:250(猪胰脏);胰蛋白酶1:300(猪胰脏);胰淀粉酶;胰液酵素;胰酶-EDTA溶液;胰蛋白酶1:250;蛋白酶类   英文名称:   Trypsin   英文同义词:   TRYPSIN;TRYPSIN, 1-250;TRYP

胰蛋白酶的鉴别方法

取本品约2mg,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-L精氨酸甲酯盐酸盐试液0.2ml,搅匀,即显紫色。

温胰蛋白酶解离组织

方案12.5 温胰蛋白酶解离组织实验方法原理组织切碎后于胰蛋白酶中搅拌数小时,每隔半小时收集已分离的细胞,离心后加入含血清的培养基。实验材料组织                                                                  DBSS        

血清胰蛋白酶的测定意义

正常时胰蛋白酶很少进入血循环,健康人血清中存在的主要为游离胰蛋白酶原-1,没有游离的胰蛋白酶。急性胰腺炎时,血清胰蛋白酶和淀粉酶平行升高,其峰值可达参考值上限的2~400倍,两种胰蛋白酶的分布和急性胰腺炎的类型及严重程度有关。轻型者:80%~99%为游离胰蛋白酶原-1及极少的结合型的胰蛋白酶-1。重

α1抗胰蛋白酶介绍

α1-抗胰蛋白酶介绍:α1抗胰蛋白酶是一种糖蛋白。含糖10%~20%,主要由肝脏合成。它是血清中最主要的蛋白酶抑制剂,对凝血酶、尿激酶等其他酶也有抑制作用;也是一种急性时相反应蛋白,在炎症性疾患时,α1抗胰蛋白酶可透过毛细血管进入组织液,在炎症局部往往浓度很高,对急性炎性疾病有一定限制作用。α1-抗

胰蛋白酶用于细胞培养

胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在 pH 为 8.0 、温度为 37℃ 时,胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因 Ca2+ 、 M

温胰蛋白酶解离组织

            实验方法原理 组织切碎后于胰蛋白酶中搅拌数小时,每隔半小时收集已分离的细胞,离心后加入含血清的培养基。 实验材料 组织 DBSS

冷胰蛋白酶解离组织

实验方法原理剪碎的组织放在胰蛋白酶中于4°C 放置16~18h ,去除胰蛋白酶后温育并于温培养基中分散细胞。实验材料组织DBSS粗制胰蛋白酶试剂、试剂盒生长培养基皮氏平皿仪器、耗材培养瓶镊子移液管锥形瓶剪刀冰浴实验步骤1. 将组织(1~5 g,预先称重)移入加有新配制的无菌 DBSS 的皮氏培养皿中

冷胰蛋白酶解离组织

            实验方法原理 剪碎的组织放在胰蛋白酶中于4°C 放置16~18h ,去除胰蛋白酶后温育并于温培养基中分散细胞。 实验材料 组织 DBSS

冷胰蛋白酶解离组织

经验交流(0)实验方法原理剪碎的组织放在胰蛋白酶中于4°C 放置16~18h ,去除胰蛋白酶后温育并于温培养基中分散细胞。实验材料组织                                                                  DBSS            

血清胰蛋白酶简介生化检验

血清胰蛋白酶虽然胰液中含有大量的胰蛋白酶,正常时却很少进入血循环,健康人血清中存在的主要为游离胰蛋白酶原~1,没有游离的胰蛋白酶。急性胰腺炎时,血清胰蛋白酶和淀粉酶平行升高,其峰值可达参考值上限的2~400倍,两种胰蛋白酶的分布和急性胰腺炎的类型及严重程度有关。轻型者80%~99%为游离胰蛋白酶原~

温胰蛋白酶解离组织

实验方法原理组织切碎后于胰蛋白酶中搅拌数小时,每隔半小时收集已分离的细胞,离心后加入含血清的培养基。实验材料组织DBSS粗制胰蛋白酶D-PBSA试剂、试剂盒生长培养基皮氏平皿仪器、耗材培养瓶离心管瓶子磁力搅拌机镊子移液管血球计数仪实验步骤1. 将组织(1~5 g)移入加有新配制的无菌 DBSS (5

关于胰蛋白酶的作用简述

胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在 pH 为 8.0 、温度为 37℃ 时,胰酶溶液的作用能力最强。使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因 Ca2+ 、 Mg2