关于制备色谱的全新方法的介绍
高速逆流色谱★（ high-speed countercurrent chromatography ， HSCCC ）是 20 世纪 80 年代发展起来的一种连续高效的液—液分配色谱分离技术， 它不用任何固态的支撑物或载体。 它利用两相溶剂体系在高速旋转的螺旋管内建立起一种特殊的单向性流体动力学平衡，当其中一相作为固定相，另一相作为流动相，在连续洗脱的过程中能保留大量固定相。 由于不需要固体支撑体，物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现，因而避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活、变性等，不仅使样品能够全部回收，回收的样品更能反映其本来的特性，特别适合于天然生物活性成分的分离。而且由于被分离物质与液态固定相之间能够充分接触，使得样品的制备量大大提高，是一种理想的制备分离手段。 它相对于传统的固—液柱色谱技术，具有适用范围广、操作灵活、高效、快速、制备量大、费用低等优点。HSCCC 技术正在发展成为一种备受关注的新......阅读全文
siRNA的制备方法介绍
体外制备1.化学合成许多国外公司都可以根据用户要求提供高质量的化学合成siRNA。主要的缺点包括价格高，定制周期长，特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高，为一个基因合成3—4对siRNAs 的成本就更高了，比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。最适用于：已经找到最有效的si
肽的制备方法介绍
传统法主要有：微生物发酵法、酸法、碱法、电法、人工嫁接法、基因表达法、酶解法等。·微生物发酵法：微生物发酵法的生产工艺技术主要是通过现代微生物发酵技术将大分子球蛋白转化为小分子肽，通过控制微生物的代谢和发酵条件可生产不同氨基酸排序和分子量不同的肽。在发酵过程中，产生的游离氨基酸被微生物再次吸收利用，
核苷的制备方法介绍
核苷可从水解核酸来制备。用吡啶水溶液、氧化铝或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化铝或酶水解脱氧核糖核酸DNA可得到脱氧核糖核苷。核苷也可用化学方法合成。适当保护的核糖或脱氧核糖与碱基衍生物缩合，可得到相应的核糖核苷和脱氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳键，然后闭环成杂环碱基而
硅酸的制备方法介绍
实验室制法实验室采用水玻璃（硅酸钠水溶液）和盐酸反应或者硅酸钠和二氧化碳和水反应制得硅酸胶体。 化学方程式：Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓电离平衡常数：K1=2.2*10-10(30℃)工业制法1、盐酸法将细孔球形硅胶用盐酸浸泡4～6h后用纯水洗涤，烘干72h以上，用纯水洗涤后
关于萜品烯的应用和制备方法介绍
一、应用 本品为香料。主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。GB 2760—2007：食品用香料。主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。美国年耗用量约220kg。 二、制法及来源 天然品存在于小豆蔻油、甘牛至油、芫荽籽油等中。 1.由甜橙油的萜烯组分分离而得。 2.从松节油的馏分中分离而得。
关于氧杂萘邻酮的制备方法介绍
在装有蒸馏装置、滴液漏斗和温度计的250mL三口烧瓶中加入95%的水杨醛40g、新蒸过的乙酸酐73g及处理过的无水乙酸钾1g，然后加热升温，三口瓶内温度控制在145~150℃，蒸汽温度控制在120℃以下。此时，乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时，开始滴加15g乙酸酐，其滴加速度应与乙酸蒸出的速度相
关于氨基葡萄糖的制备方法介绍
生产氨基葡萄糖的方法主要有3种，即酸水解法、酶解法及微生物发酵法。 [4]前两种方法的生产原料基本上来源于虾蟹的外骨骼，即从虾蟹壳中提取甲壳素与壳聚糖，再经酸解或酶解获得GlcN。高浓度的盐酸在一定的反应条件下能够将虾蟹壳中的甲壳素与壳聚糖降解为GlcN，但由于浓盐酸的大量使用会带来严重的环境问
关于溶菌酶的制备方法—亲和层析法介绍
亲和层析法是利用蛋白质和酶的生物学特异性，即蛋白质或酶与其配体之间所具有的专一性亲和力而设计的色谱技术。酶一底物复合物形成之后，在一定的条件下分离复合物便得到纯净的酶。常常使用的吸附剂为几丁质及其衍生物，如：几丁质粉、羧甲基几丁质、几丁质包埋纤维素、脱氨几丁质粉、N-酰化壳聚糖、脱氨再生几丁质凝
关于聚三氟氯乙烯的制备方法介绍
聚三氟氯乙烯是三氟氯乙烯的均聚物，主要以悬浮法、乳液法等聚合方法制得。 1. 悬浮聚合 该法用于制备高分子量聚三氟氯乙烯。在聚合釜中加入水，引发剂过硫酸铵，还原剂焦亚硫酸钠及pH缓冲剂，然后加入三氟氯乙烯进行悬浮聚合。 2. 乳液聚合 三氟氯乙烯100份、水30份、引发剂过硫酸钾2.0份
关于叔丁醇钾的制备方法—金属法介绍
总体来说，液体叔丁醇钾有两种主要生产工艺，一种是金属法，另一种是碱法。 固体醇钾产品主要是以液体醇钾为原料，经过蒸发浓缩、干燥，进一步制得的。 将金属钾在氮气环境下加入到新蒸的叔丁醇中，回流至钾完全融解后保温1h，蒸掉过量的叔丁醇，剩余白色固体在油浴180～190℃真空减压干燥10h以上，可
关于2氯苯甲酸的制备方法介绍
1、邻氯甲苯氯化水解法 邻氯甲苯置于反应釜中，用紫外灯光照，反应温度100℃，通入氯气进行氯化反应，加深氯化反应深度使生成α,α,α,2-四氯甲苯，或用邻氯甲苯为原料，以偶氮二异丁腈为催化剂进行氯化，亦可得到α,α,α,2-四氯甲苯，然后将上述产物移入水解釜，加入少许酸使其水解生成邻氯苯甲酰氯
关于叔丁醇钾的制备方法—碱法介绍
由叔丁醇与氢氧化钾反应而得。 普通碱法制备工艺中存在着以下四方面主要缺点：蒸汽消耗量大；由于叔丁醇的易挥发，从而导致较为严重的大气污染；因该反应为一平衡可逆反应，故在塔底叔丁醇钾的液相中不可避免地存在含量较高的水分，不符合医药等行业精细化学品的使用要求；废水中含有部分叔丁醇，需要额外的处理才能
关于氯化镁的用途和制备方法介绍
一、主要用途： 1、固化剂；营养强化剂；呈味剂（与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙、硫酸钙等合用）；日本清酒等的助酵剂；除水剂（用于鱼糕，用量0.05%～0.1%）；组织改进剂（与聚磷酸盐类合用，作为鱼糜制品的弹性增强剂）。因苦味较强，常用量小于0.1%； 2、小麦粉处理剂；面团质量改进剂；氧化剂；鱼
关于口腔崩解片的其他技术制备方法介绍
目前国际上还采用固态溶液技术、冷冻干燥技术、用于口腔崩解片的研制，固态溶液技术是采用两种溶剂，用第一种溶剂将载体物质完全溶解，冷冻后加入第二种溶剂，将第一种溶剂置换出来，然后采用适当的方法挥发掉第二种溶剂，获得高孔隙率的载体骨架，经一定的方法固化后，直接压片即得。此外也有用湿法制粒后压片的，但经
关于功能性低聚糖的制备方法介绍
淀粉制备功能性低聚糖 低聚异麦芽糖制备大致有以下两种途径：一是利用糖化酶逆合作用，在高浓度葡萄糖溶液中将之逆合生成异麦芽糖、麦芽糖等低聚糖；但由于产率低，产物复杂，生产周期长等缺点而难以工业化大量推广。二是以淀粉制得高浓度葡萄糖浆为底物，通过α-葡萄糖转苷酶催化发生α-葡萄糖基转移反应而得。工
关于D甘露醇的制备方法介绍
1.甘露醇可从海带中提取，也可以从海藻中提取，但较多采用葡萄糖或蔗糖溶液电解还原或催化还原的方法。下面分别简单介绍。 -----（1）从海带中提取的方法 将干海带加适量水常温浸泡使其溶胀后不断搅拌使甘露醇溶入水中。将洗水液用烧碱调PH值为12以上，使其沉淀16H以上。再用1∶1的硫酸调PH值
关于月桂醇硫酸钠的制备方法介绍
1、在通风橱中将9.5mL冰醋酸放入干燥的反应瓶里，在冰浴中充分冷却，加入3.5 mL（0.053mol）氯磺酸，混合均匀。在5min中慢慢地将8g（0.043mol）以液体形式或极细固体粉末形式的十二烷醇加入到冷的醋酸及氯磺酸中，搅拌30min直至全部的醇都溶解并参与反应。若醇未全部溶解，则将
关于元素硅的实验室制备方法介绍
实验室里可用镁粉在赤热下还原粉状二氧化硅，用稀酸洗去生成的氧化镁和镁粉，再用氢氟酸洗去未作用的二氧化硅，即得单质硅。这种方法制得的都是不够纯净的无定形硅，为棕黑色粉末。工业上生产硅是在电弧炉中还原硅石（SiO2含量大于99%）。使用的还原剂为石油焦和木炭等。使用直流电弧炉时，能全部用石油焦代替木
关于1氨基蒽醌的制备方法介绍
1.硝化还原法：蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌，反应产物过滤并用热水洗至中性后，用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠，过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品，经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥，得成品。 [2]
关于氨基葡萄糖的制备方法介绍
生产GlcN的方法主要有3种，即酸水解法、酶解法及微生物发酵法。 [4] 前两种方法的生产原料基本上来源于虾蟹的外骨骼，即从虾蟹壳中提取甲壳素与壳聚糖，再经酸解或酶解获得GlcN。高浓度的盐酸在一定的反应条件下能够将虾蟹壳中的甲壳素与壳聚糖降解为GlcN，但由于浓盐酸的大量使用会带来严重的环境问
关于催化剂的制备新方法的介绍
①化学键合法。此法现大量用于制造聚合催化剂。其目的是使均相催化剂固态化。能与过渡金属络合物化学键合的载体，表面有某些官能团(或经化学处理后接上官能团)，如-X、-CH2X、-OH基团。将这类载体与膦、胂或胺反应，使之膦化、胂化或胺化，然后利用表面上磷、砷或氮原子的孤电子对与过渡金属络合物中心金属
关于5氟尿嘧啶的制备方法的介绍
由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得： （1）缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中
半制备色谱和制备色谱的区别
1.制备与半制备的差异是流速与色谱柱；半制备一般会选择直径为10mm的色谱柱；而制备选择的是直径为20的色谱柱；同样，流速也会相应提升，半制备的流速一般为1.0ml/min，而制备一般会设置为8ml/min。液相色谱仪有分析型以及制备型，分析型一般用来分析多个化学成分，可以进行定性以及定量，而制备型
关于禽流感基因探针制备方法介绍
将禽流感病毒H9N2亚型毒株核蛋白(NP)基因3′端较为保守的、约350bp的编码序列通过限制性内切酶Hae¸切割、分离后,用随机引物法制备Digoxigenin2112dUTP标记探针。测定该探针的浓度为100Lgöml。特异性试验发现该探针只能与实验室构建的、含有NP基因的重组载体pGEM2TE
关于溶菌酶的制备方法—食盐直接结晶法的介绍
溶菌酶的制备方法—食盐直接结晶法：在蛋清中加入一定量的碘化物或碳酸盐等盐类，并调pH值至9.5—10.0，溶菌酶会以结晶形式慢慢析出，而大多数蛋白质仍然在溶液。在超滤浓缩脱盐后，为获得较纯产品，采用结晶纯化酶液经超滤处理后，用NaOH调整pH 9.5，离心去除。上清液在缓缓搅拌下，加NaCl至5
关于溶菌酶的制备方法—离子交换树脂法的介绍
离子交换法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间所生的交换反应来进行分离的，分离的效果较好，广泛用于微量组分的富集。一般流程为：鲜蛋一预处理一搅拌吸附一上柱洗脱一等电点沉淀一透析一喷雾干燥一成品。 [9] 溶菌酶在等电点以下较广泛的pH值范围内，分子带正电荷，可吸附于弱酸性阳离子交换树脂上，洗脱后
关于低分子透明质酸的制备方法介绍
制备 LMWHA 可通过先对 HA 进行一定程度的降解后，再进行纯化精制。降解方法包括很多种，主要可分为物理降解法、化学降解法及生物降解法。此外，也可通过微生物发酵法生产得到 LMWHA。不同的降解方法各有优缺点，可根据实际需要选择合适的降解方法。 1、低分子透明质酸— 物理降解法 物理降
关于二氧化钛的制备方法介绍
1、气相氧化法 用干燥的氧气在923K-1023K进行气相氧化： TiCl4+O2=TiO2+2Cl2 2、硫酸法 首先用磨细的钛铁矿和硫酸（浓度≥80%，温度343K-353K）在不断通入空气并且搅拌的条件下反应，制得可溶性硫酸盐： FeTiO3+H2SO4=TiOSO4+FeSO4
关于杂交瘤细胞饲细胞的制备方法介绍
小鼠腹腔细胞制备方法： 1．引颈处死小鼠，用酒精消毒表体。 2．切开腹部皮肤剥向两侧，暴露出腹壁。 3．用无菌 7 号针头注射器，吸取 3ml 无血清培养液。 4．用小镊夹起腹壁，注入 3ml 无血清培养液，用手反复轻轻揉腹壁，再反复抽吸 3~5 次。 5．收集末次吸得的细胞，注入 5
关于苯丙氨酸的光谱性质和制备方法介绍
一、光谱性质 羧基吸收峰：1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰：1720 ㎝-1 N-H伸缩吸收峰：2600～3100 ㎝-1 二、制备 苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。 合成法制备苯丙氨酸的收率低，通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后，除去酸性氨