关于薄层层析法的相关介绍
薄层层祈法又称“薄层色谱分析法”。把吸附剂和支持剂均匀涂布在玻璃或塑料板上形成薄层后进行色层分离的分析方法。将检材中不同种类的化合物分离后，根据分离的各组分的Rf值或荧光特性可确定各组分的种类。根据斑点的面积，配合薄层扫描仪可测定各组分含量。样品用量少，分析速度较快，设备简单。分离过程中对混合物的各种成分没有改变，分离后可将不易确认的组分转移进行其他检验，可做为一种处理不同种类的大量样品时迅速筛选的方法。司法鉴定中，主要用于检验各种高分子有机化合物，如有机溶剂中墨水、染料、油漆、土壤中提取出的有机成分以及油脂、生物碱、树脂、人造纤维、有机炸药、有机物等。......阅读全文
薄层层析法在药物分析中有何用途
薄层色谱与HPLC一样，在早些年发挥了很大的作用，近些年由于HPLC法快速发展，薄层已逐步被HPLC替代。但对于某些特殊品种，仍旧有意想不到的作用。 药物分析中，TLC鉴别可为较好的手段，尤其在中药分析中，另外，对于一些HPLC分离不好或HPLC没有好的检测器时，可采用TLC进行有关物质的控制
薄层层析的洗脱测定法介绍
洗脱测定法，将展开后的组分斑点处的吸附剂刮下，用适宜溶剂将组分洗脱溶出，然后用适当方法进行定量测定。常用方法为比色法、紫外－可见分光光度法，也可用电化学分析法等。
薄层色谱法的相关知识简介
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料(1)玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净
薄层色谱法的相关知识简介
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料(1) 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，
薄层色谱法的相关知识简介
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料(1)玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净
关于薄层色谱法的基本信息介绍
薄层色谱法是将固定相均匀地涂覆在一块玻璃板或塑料板上，形成薄层，然后将试样滴在薄层的一端(即原点)，用适宜的展开剂作流动相，借助毛细作用流经薄层，使不同组分随流动相展开，从而达到分离目的的一种方法。 该方法集中了柱色谱和纸色谱法的优点，克服了两者的缺点，具有设备简单、操作方便、分离速度快、效率
关于薄层色谱法的仪器与材料介绍
⑴载板 用以涂布薄层用的载板有玻璃板、铝箔及塑料板，对薄层板的要求是：需要有一定的机械强度及化学惰性，且厚度均匀、表面平整，因此玻璃板是最常用的。载板可以有不同规格，但最大不得超过20×20，玻璃板在使用前必须洗净、干燥备用。玻板除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×
关于高效液相层析法的基本介绍
高效液相层析法（HPLC）是近二十年来发展起来的一项新颖快速的分离技术。它是在经典液相层析法基础上，引进了气相层析的理论具有气相层析的全部优点。由于HPLC分离能力强、测定灵敏度高，可在室温下进行，应用范围极广，无论是极性还是非极性，小分子还是大分子，热稳定还是不稳定的化合物均可用此法测定。对蛋
关于层析分离法的基本介绍
层析分离法，简称层析法，亦称色谱层析法、色谱法、色层法。是利用样品中各组分的物理、化学性质的质的差别，使各组分以不同程度分布在两个相中，其中一个相为固定的（称为固定相），另一个相则流过此固定相（称为流动相）并使各组分以不同速度移动，从而达到分离的方法。层析法和其他分离方法比较，具有分离效率高，操
关于层析分离法的历史介绍
1903年3月21日俄国植物学家茨维特（Michael Tswett，1872-1919）在华沙自然科学学会生物学会议上发表了“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”研究论文，介绍了一种应用吸附原理分离植物色素的新方法，并首先认识到这种层析现象在分离分析方面有重大价值。1906年他在德国植物学
关于免疫层析法的基本信息介绍
免疫层析法(immunochromatography)的原理是将特异的抗体先固定于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端浸入样品（尿液或血清）后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该抗体发生特异性结合，若用免疫胶体金或免疫酶染色可使
关于金标免疫层析法的基本介绍
金纳米晶标记技术是以金纳米晶作为示踪标记物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种免疫标记技术。 [1] 由于它不存在内源酶干扰及放射同位素污染等问题，使定位更加精确。这项技术主要利用了金纳米晶具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉
凝胶层析的相关介绍
凝胶层析又称分子筛过滤、排阻层析等。它的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱，操作条件比较温和，可在相当广的温度范围下进行，不需要有机溶剂，并且对分离成分理化性质的保持有独到之处。对于高分子物质有很好的分离效果。凝胶层析是按照蛋白质分子量大小进行分离的技术，又称之凝胶过滤，分
反相层析的相关介绍
在吸附层析中，高极性物质在层析柱上吸附较牢，洗脱时发生拖尾现象和保留时间长的问题。如果在支持物上涂上一层高碳原子的疏水性强的烷烃类，洗脱液用极性强的溶剂，如甲醇和水的混合物。则被分离样品中的极性强的物质不被吸附，最先洗下来，得到较好的分离效果。这种层析法与普通的吸附层析法相反，故称为反相层析。用
吸附层析的相关介绍
吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法
关于蒸馏法的相关介绍
基于两种同位素分子的挥发性（沸点）的差异，借助于加热液态同位素混合物来实现同位素分离的方法.当同位素混合物被加热并同时存在于气液两相时，易挥发的同位素分子又较多地存在于气相内，而难挥发的同位素分子则较多地存在于液相内.这样，在气相中就浓集了易挥发的同位素，而在液相中浓集了较难挥发的同位素.例如，
薄层色谱法的介绍
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
薄层层析的定性检测
薄层层析的定性检测：展开完毕后，把薄层从层析缸中取出，用铅笔划出或小针刺出展开剂前缘的位置，随即进行显色，以确定各个斑点的位置、Rf值和显色情况，从而判断试样中含有哪些组分。有色物质经展开后呈现明显的色斑，很易判断。对于无色物质，可根据化合物的性质，用物理检出法、化学检出法、酶与生物检出法和放射性检
薄层层析的分析程序
将样品溶液用毛细管点在薄层板的一端，置密闭槽中，加入适宜溶剂为流动相。由于毛细管原理，溶剂被吸上，沿板移动，并带动样品中各组分向前移动，这个过程称为展开。由于各组分性质不同，移动距离不同，展开一定距离后，即得互相分离的组分斑点。可用适当方法使各组分在板上显示其位置，如组分本身有颜色，即可直接观察，否
薄层层析的定量测定
薄层层析的定量测定： 1）直接测定法：色谱分离后，直接用肉眼观察比较或用仪器扫描斑点而测定其含量。 a.目测法样品经色谱分离后，直接观察所得斑点的大小和颜色的深浅，并与标准品在相同条件下展开所得到的一系列已知不同浓度的标准斑点相比较，而近似地判断样品中所测成分的含量。 b.测面积法
薄层层析的操作步骤
1．点样： ⑴ 样品的溶解：将样品溶于展开剂极性相近、挥发性高的有机溶剂。 ⑵ 薄层点样：用毛细管（0.5mm以下）或用专业点样器进行点样。 点样的要求：样点位置应在距离底边1-1.5cm处；点样量适当；样点直径小于2-3mm；间隔反复点样；多个样点时，间隔为2cm且处于同一条直线上。
薄层层析分离中的薄层板制作
薄层层析分离中的薄层板制作是指将经离心机处理后的固定相支持剂均匀地涂布在玻璃板上形成薄层。玻璃板要求表面平滑、清洁，大小按需要选定。一、干板制作：干板是将不加粘合剂的支持剂干粉均匀地涂布在玻璃板上制成的薄层板。干板制作简单，展开快，但极易吹散。制作方法如下：1、选直径约为50mm的玻璃管一根，根据薄
薄层层析分离中的薄层板制作
薄层层析分离中的薄层板制作是指将经离心机处理后的固定相支持剂均匀地涂布在玻璃板上形成薄层。玻璃板要求表面平滑、清洁，大小按需要选定。一、干板制作： 干板是将不加粘合剂的支持剂干粉均匀地涂布在玻璃板上制成的薄层板。干板制作简单，展开快，但极易吹散。制作方法如下： 1、选直径约为5
薄层层析操作要点
铺板铺板用的匀浆不宜过稠或过稀：过稠，板容易出现拖动或停顿造成的层纹；过稀，水蒸发后，板表面较粗糙。匀浆配比一般是硅胶G:水=1：2～3，硅胶G:羧甲基纤维素钠水溶液=1:2。研磨匀浆的时间，根据经验来定，与空气湿度有关，一般通过拿起研棒时匀浆下滴的情况来判断，越稠越难下滴。匀浆的稀稠除影响板的平滑
薄层层析定量方法
可分为洗脱测定法、薄层层析法和原位扫描法：洗脱测定法①洗脱测定法，将展开后的组分斑点处的吸附剂刮下，用适宜溶剂将组分洗脱溶出，然后用适当方法进行定量测定。常用方法为比色法、紫外－可见分光光度法，也可用电化学分析法等。原位扫描法②原位扫描法，将展开后的薄层板放在光密度计内，以一定波长的光照射，同时使斑
关于离子交换层析的加样相关介绍
层析所用的样品应与起始缓冲液有相同的pH和离子强度，所选定的pH值应落在交换剂与被结合物有相反电荷的范围，同时要注意离子强度应低，可用透析、凝胶过滤或稀释法达此目的。样品中的不溶物应在透析后或凝胶过滤前，以离心法除去。为了达到满意的分离效果，上样量要适当，不要超过柱的负荷能力。柱的负荷能力可用交
薄层层析的定量分析方法介绍
洗脱测定法①洗脱测定法，将展开后的组分斑点处的吸附剂刮下，用适宜溶剂将组分洗脱溶出，然后用适当方法进行定量测定。常用方法为比色法、紫外－可见分光光度法，也可用电化学分析法等。原位扫描法②原位扫描法，将展开后的薄层板放在光密度计内，以一定波长的光照射，同时使斑点移过光路，由于斑点对光的吸收，可绘出峰形
关于薄层色谱法点样的注意事项介绍
(1)点样量：原点位置对样品容积的负荷量有限，体积不宜太大，一般为 0.5~10μl，样品的浓度通常为0.5~2mg，太浓时展开剂从原点外围绕行而不是通过整个原点把它带动向前，使斑点拖尾或重叠，降低分离效率。点样量太小，不能检出清晰的斑点影响判断。点样量太多，展开剂不能全部负载，容易产生拖尾现象
关于高效液相层析法使用仪器的介绍
典型的高效液相层析仪包括输液系统、层析柱与检测系统三部分。流动相用一高压泵输入。这种高压泵应满足以下条件： ①流量恒定，无脉动，并有较大的调节范围。 ②能抗溶剂腐蚀。 ③有较高的输出压力，一般要达到15～300kg/c，也有的高达800kg/c。 ④泵的死体积要小。梯度洗脱装置必须具备两
关于高效液相层析法的主要类型介绍
⑴ 液-固吸附层析：固定相是具有吸附活性的吸附剂，常用的有硅胶、氧化铝、高分子有机酸或聚酰胺凝胶等。液-固吸附层析中的流动相依其所起的作用不同，分为 “底剂”和洗脱剂两类，底剂起决定基本色谱的分离作用，洗脱剂起调节试样组份的滞留时间长短，并对试样中某几个组份具有选择性作用。流动相中底剂与洗脱剂成