紫外分光光度法的原理
分光光度法是光谱法的重要组成部分，是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。......阅读全文
紫外检测器的原理
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。 大部分常见有机物质和部分无
紫外吸收光谱的原理
紫外吸收光谱的原理是光在与物质作用时，物质可对光产生不同程度的吸收。我们利用测量物质对某些波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是吸收光谱法的基础。物质的结构决定了物质在吸收光时只能吸收某些特定波长的吸收，也就是说，物质对光的吸收是具有选择性的。通过测量物质对不同波长的吸收程度（吸光度），以波长为横坐
紫外辐照计的工作原理
光电池是把光能直接转换成电能的光电元件。当光线射到硒光电池表面时，入射光透过金属薄膜4到达半导体硒层2和金属薄膜4的分界面上，在界面上产生光电效应。产生电位差的大小与光电池受光表面上的照度有一定的比例关系，CPU读取电压后经过计算将数据显示在屏幕上。这时如果接上外电路，就会有电流通过，电流值从以
紫外检测器的原理
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。为得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性
紫外分光光度法测定蛋白质
1 原理： pro及其降解产物的芳香环基 ，在紫外区内对某一波长具有一定的光选择吸收，在280nm下，光吸收与pro浓度（3~8mg/ml）成直线关系，因此，通过测定pro溶液的吸光度，并参照事先用K氏定氮法分析的标准样品，从标准曲线查出蛋白质的含量。 2 试剂： （1） 0.1mol/l
紫外分光光度法测定水中总氮
微波消解- 紫外分光光度法测定水中总氮取一定量水样于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 摇匀。分别取0.、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0、12.0、13.0、15.0 mL氮标准使用液于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 摇匀。依
紫外可见分光光度法测定苯酚
一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法(Ultraviolet Spectrophtometry)，又称紫外吸收光谱法( Ultraviolet Moleculor Absorption Spectrophtometry)，
紫外可见分光光度法和原子吸收分光光度法的关系
相同点： 二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：原子吸收光谱法 紫外――可见分光光度法(1) 原子吸收 分子吸收(2) 线性光源 连续光源(3) 吸收线窄，光栅作色散元件 吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件
原子吸收分光光度法与紫外可见分光光度法的异同
从原理上讲 相同点：都是基于A=KC来进行浓度测量，AAS与UV-Vis在一定浓度范围内其吸光度与浓度成正比来完成浓度测测量。 不同点：虽然都是基于浓度 与光吸收之间关系来测量，但是对于AAS，是基态原子吸收空心阴极灯光源能量，所需能量较高；而UV-Vis是溶液中分子态物质吸收氘灯或钨灯光源能量
紫外杀菌原理及紫外灯结构和种类
1.紫外线的杀菌原理 紫外线杀菌就是通过紫外线的照射，破坏及改变微生物的DNA(脱氧核糖核酸)结构，使细菌当即死亡或不能繁殖后代，达到杀菌的目的。真正具有杀菌作用的是UVC紫外线，因为C波段紫外线很易被生物体的DNA吸收，尤以253.7nm左右的紫外线最佳。 紫外线杀菌灯的发光谱
可见及紫外分光光度法的理论基础
（一）可见及紫外分光光度法分光光度法的理论基础是朗伯-比尔定律。1.Lamber-Beer定律：A=k·b·cA为吸光度k—吸光系数b—光径，单位：cmc—溶液浓度，单位：g/L2.摩尔吸光系数：在公式“A=k·b·c”中，当c=1mol/L，b=1cm时，则常数k可用ε表示。3.比吸光系数：在公式
紫外分光光度法测中草药中铁的含量
摘 要: 对白芍、党参、白术、茵陈、天冬、枸杞子、当归、菟丝子、金银花、桔梗中微量元素铁的含量进行了测定，为进一步研究其药理作用提供基础。中草药消化后配制成溶液，用邻二氮菲作显色剂，使用美析UV-1200型紫外分光光度计在510nm处测定各样品的吸光度（A），求出样品中微量元素铁的含量
关于紫外可见分光光度法测定的介绍
紫外-可见分光光度法测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以
紫外分光光度法测定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法测定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用邻苯二甲酸二己酯(DEHP)的热稳定性进行加热去除白酒中的干扰物质，以三氯甲烷为溶剂定容，采用紫外分光光度法进行定量检测，测定波长为237nm，狭缝宽度为5mm。方法的线性范围为0.04~2.00µg/ml，标准曲线回归方程为y=
紫外分光光度法测定维生素A的含量
1．原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰，其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高，可测定维生素A含量低于5µg／g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收，干扰测定，故本法适用于透明鱼油，维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于
紫外可见分光光度法对溶剂的要求
含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm石英吸收池中
紫外可见分光光度法的使用方法
《中华人民共和国药典》2005年版 第一部 附录VA （P附录28）： （1） 波长 由于环境因素对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73n
紫外分光光度法测定真蛋白的方法介绍
紫外分光光度法的基本原理为:蛋白质中含带共轭双键的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基,使蛋白质具有吸收紫外光的性质,其吸收峰在280 nm 处,吸光度与蛋白质含量成线性关系,因此,通过测蛋白质溶液的吸光度,即可测得样品中蛋白质的含量。该方法测得蛋白质量浓度的回收率在94.0%～106.7%之间,通过精密度
紫外分光光度法测量聚合物的浓度
可以用紫外分光光度法测量聚合物的浓度，但一般需要加显色剂，可以用一些有色的有机指示剂，起到吸光作用，原理是朗伯比尔定律。具体用何种显色剂还要结合待测物质的结构和性质
紫外可见分光光度法中狭缝的位置
不知道你问的是什么问题？如果指仪器构造，有单色器的入口狭缝及出口狭缝，分别在单色器的入口处或出口处，具体安装位置千差万别。如果指分析测试时的参数选择，则要先根据分析方法中对分析波长的光谱带宽要求（或者对光谱分辨率的要求），对照仪器说明书中狭缝宽度与光谱带宽或光谱分辨率的数值选择。狭缝越窄光谱分辨率越
紫外分光光度法测中草药中铁的含量
摘 要: 对白芍、党参、白术、茵陈、天冬、枸杞子、当归、菟丝子、金银花、桔梗中微量元素铁的含量进行了测定，为进一步研究其药理作用提供基础。中草药消化后配制成溶液，用邻二氮菲作显色剂，使用UV-1200型紫外分光光度计在510nm处测定各样品的吸光度（A），求出样品中微量元素铁的含量。结果显示，当归和
紫外分光光度法测中草药中铁的含量
摘 要: 对白芍、党参、白术、茵陈、天冬、枸杞子、当归、菟丝子、金银花、桔梗中微量元素铁的含量进行了测定，为进一步研究其药理作用提供基础。中草药消化后配制成溶液，用邻二氮菲作显色剂，使用美析UV-1200型紫外分光光度计在510nm处测定各样品的吸光度（A），求出样品中微量元素铁的含量。结果显示，当
DNA的Tm值测定实验_紫外分光光度法
当DNA 的稀盐溶液加热到80～100 ℃ 时, 双螺旋结构即发生解体, 两条链分开, 形成无规线团。一系列物化性质也发生改变: 260 nm区紫外吸收值增高(增色效应) , 粘度降低, 浮力密度降低等。本实验旨在准确理解DNA 的Tm 值的定义及测定Tm 值的意义，掌握DNA 的Tm 值的测定方法
紫外分光光度法绘制苯酚标准曲线的方法
一、实验目的1、掌握紫外光谱法进行物质定性、定量分析的基本原理；2、学习紫外可见分光光度计的使用方法。二、实验原理含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。物质结构不同对紫外及可见光的吸收具有选择性。其中，最大吸收波长λ、摩尔吸收系数ε及吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。由于在λm
紫外分光光度法测定啤酒中的双乙酰
1原理 双乙酰作为挥发性组份从啤酒样中蒸发出来，与邻苯二胺反应，生成2，3－二甲喹喔啉，在335nm波长下进行测定。由于其他联二酮类都具有相同的反应特性，再加上蒸馏过程中部分前驱体要转化成联二酮，因此上述测定结果为总联二酮含量(以双乙酰表示)。2 仪器带有加热套管的双乙酰蒸馏器 ；具有锥形瓶(或平底
紫外分光光度法测定苯甲酸的解离常数
紫外分光光度法测定苯甲酸的解离常数1、实验目的：（1）了解紫外分光光度计的基本原理、仪器结构和操作方法。（2）掌握采用紫外吸收光谱法测定苯甲酸解离常数的原理和方法。2、实验原理光度法是测定大多数有机弱酸或弱碱的解离常数的常用方法，适用条件是它们的酸式型和碱式型的吸收曲线不重叠。它是基于物质的分子状态
紫外线灭菌原理
紫外线灭菌作用，短波紫外线对微生物的破坏力极强，当该波段的紫外线照射细菌体后，细胞的核蛋白和脱氧核糖核酸（DNA）强烈地吸收该波段的能量，它们之间的链被打开断裂，从而使细菌死亡。如用紫外线汞灯或金属卤化物灯对空气和食品灭菌。杀菌灯不需要转化为可见光，250nm-260m波长能起到很好的杀菌作用，此波
紫外线消毒原理
紫外线杀菌消毒原理是利用适当波长的紫外线能够破坏微生物机体细胞中的DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)的分子结构，造成生长性细胞死亡和(或)再生性细胞死亡，达到杀菌消毒的效果。经试验，紫外线杀菌的有效波长范围可分为四个不同的波段：UVA（400～315nm）、UVB（315～280nm）、U
紫外检测器原理
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。为得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同
1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同： （1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分光光