校正因子怎么算
标准品 浓度除以面积=校正因子， 样品浓度=校正因子乘以面积......阅读全文
气相色谱重量校正因子的计算
准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
气相色谱重量校正因子的计算
准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
校正因子有哪几种表示方法
相对校正因子的表示方法 上面介绍的相对校正因子中组分和标准物质都是以质量表示的，故又称为相对质量校正因子；若以摩尔为单位，相对摩尔校正因子；另外相对校正因子的倒数还可定义为相对响应值S¢（分别为相对质量响应值Sw¢、相对摩尔响应值SN¢）。通常所指的校正因子都是相对校正因子。 相对校正因子的
怎样计算色谱中的校正因子计算
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入
气相色谱重量校正因子的计算
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
怎样计算色谱中的校正因子计算
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入
气相色谱校正因子该怎么测定
首先要用定量管进样。通入已知浓度的气体，检测出峰面积，用浓度除以峰面积得到校正因子。待测气体的浓度即是其出峰面积与校正因子的乘积。
内标法中校正因子是斜率吗
标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。第一，校正因子是单位峰面积代表的组分浓度是多少，是浓度除以峰面积第二，标准工作曲线是以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，斜率是峰面积除以浓度。工作曲线斜率、方法响应因子、方法灵敏度是同一个概念。第三，可以理解为工作曲线斜率和该方法的校正因子互为倒数。
怎样计算色谱中的校正因子计算
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入
气相色谱重量校正因子的计算
准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
怎样计算色谱中的校正因子计算
在求转化率选择性时均要用到色谱分析产物。那么关于定量分析时涉及到校正因子。 我配置了从甲烷、乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，异丁烷，正丁烷，1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯，异丁烯，1,3-丁二烯的标准气。他们的体积分数（也就是mol分数）分别为： 甲烷（0.144%） 乙烷（0.147%） 乙烯（0.
相对校正因子的计算公式
相对校正因子的计算公式：F=（A杂/C杂）/（A样/C样）。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。气相色谱（gaschromatography简称GC）是二十
相对校正因子的计算公式
相对校正因子的计算公式：F=（A杂/C杂）/（A样/C样）。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。气相色谱（gaschromatography简称GC）是二十
液相色谱法术语概念加宽校正因子
加宽校正因子（ broadening correction factor）对色谱峰的加宽进行校正的数值因子。
加校正因子的主成分自身对照法
加校正因子的主成分自身对照法如下：加校正因子的主成分自身对照法 精密称取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，按公式校正因子（f）=As×Cr/Ar×Cs(As为杂质对照品的峰面积或峰高，Cr为待测成分对照品的浓度，Ar为待测成分对照品的峰面积或峰高。Cs为
高效液相色谱法中的校正因子
定性依据的是保留时间。 定量依据的是与对照品的比对。 HPLC中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；归一化法在一定的条件下也可以用作定量。
标准溶液浓度的校正因子的定义
高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗?（我用的是苏州岛津的）由于每次进对照品后都要计算f值（对照品浓度/对照品平均峰面积）,f值有范围吗?f值不一样会对含量有影响吗?当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f
气相色谱怎么测相对校正因子
校正因子 校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC） 定量校正因子 （最常见） 由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在
气相色谱怎么测相对校正因子
校正因子 校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC） 定量校正因子 （最常见） 由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在
加校正因子的主成分自身对照法
加校正因子的主成分自身对照法如下：加校正因子的主成分自身对照法 精密称取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，按公式校正因子（f）=As×Cr/Ar×Cs(As为杂质对照品的峰面积或峰高，Cr为待测成分对照品的浓度，Ar为待测成分对照品的峰面积或峰高。Cs为
气相色谱怎么测相对校正因子
校正因子 校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC） 定量校正因子 （最常见） 由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在
色谱仪定量分析之校正因子
色谱仪定量分析中的校正因子有校正因子和相对校正因子。一、校正因子：质量校正因子fi： fi = mi/Ai 式中：Ai为被测组分i的峰面积。mi为被测组分i的质量。二、相对校正因子：1、相对质量校正因子fm′： fm′= fi，m/fs，m =（Asmi）/（Aims）式
色谱仪定量分析的校正因子
色谱仪定量分析的依据是样品各组分的量与其峰面积成正比，但峰面积的大小与组分的质量和性质有关，当两个质量相同的不同组分在相同条件下使用同一检测器进行测定时，所得的峰面积不相同。因此，样品中某一组分的百分含量并不等于该组分的峰面积在各组分峰面积总和中所占的百分率。这样就不能直接利用峰面积计算样品各组分的
高效液相色谱法中的校正因子是什么
定性依据的是保留时间。 定量依据的是与对照品的比对。 HPLC中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；归一化法在一定的条件下也可以用作定量。
高效液相色谱法中的校正因子是什么
定性依据的是保留时间。 定量依据的是与对照品的比对。 HPLC中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；归一化法在一定的条件下也可以用作定量。
气相色谱中什么对相对校正因子有影响
以色谱分析为例，绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量，fi’=mi/Ai。而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比，f=fi′/fs′=As•mi/Ai•ms。在内标法中，绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定，并且不易准确测量，也无法将内标物和待测物联系起来；而相对校正因子才是定量的基础
气相色谱中什么对相对校正因子有影响
以色谱分析为例，绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量，fi’=mi/Ai。而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比，f=fi′/fs′=As•mi/Ai•ms。在内标法中，绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定，并且不易准确测量，也无法将内标物和待测物联系起来；而相对校正因子才是定量的基础
常见药品定量分析方法内标法加校正因子
按药典或药品标准规定,精密称(量)取药物对照品和内标物质,分别配成溶液,精密量取各适量,混合配成校正因子测定用对照品溶液,取一定量注入色谱仪,记录色谱图,测量对照品和内标物质的峰面积或峰高,按下式计算校正因子:式中 AS——内标物质的峰面积或峰高 AR——对照品的峰面积或峰
色谱分析中的校正因子与对称因子是不是一回事
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性，不对称因子的说法更准确，因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态。一般来说，制药行业以USP拖尾因子作为评测标准，而其他
实验室分析仪器气相色谱校正因子
1、校正因子是相对响应的倒数，它与峰面积的乘积正比于物质的量。 2、即进入检测器中组分的量与检测器产生的相应色谱峰之间的关系。