加校正因子的主成分自身对照法
加校正因子的主成分自身对照法如下：加校正因子的主成分自身对照法 精密称取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，按公式校正因子（f）=As×Cr/Ar×Cs(As为杂质对照品的峰面积或峰高，Cr为待测成分对照品的浓度，Ar为待测成分对照品的峰面积或峰高。Cs为杂质对照品待测成分的浓度)计算杂质的校正因子。此校正因子可直接载入各品种正文中，用于校正杂质的实测峰面积。测定杂质含量时按个品种项下规定的杂质限度，将供试品溶液稀释成和规定中限度相当的溶液作为对照溶液。调节仪器灵敏度使对照溶液的主成分峰高达满量程的10%~25%。然后取供试品溶液和对照溶液适量，分别进样供试品溶液的记录时间除另外规定外，应为主成分色谱峰保留时间的2倍，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积。分别乘以相应的校正因子后与对照溶液主成分的峰面积比较，依法计算各杂质含量。不加校正因子的主成分自身对照法 当没有杂质对照品时，也可以......阅读全文
加校正因子的主成分自身对照法
加校正因子的主成分自身对照法如下：加校正因子的主成分自身对照法 精密称取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，按公式校正因子（f）=As×Cr/Ar×Cs(As为杂质对照品的峰面积或峰高，Cr为待测成分对照品的浓度，Ar为待测成分对照品的峰面积或峰高。Cs为
加校正因子的主成分自身对照法
加校正因子的主成分自身对照法如下：加校正因子的主成分自身对照法 精密称取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，按公式校正因子（f）=As×Cr/Ar×Cs(As为杂质对照品的峰面积或峰高，Cr为待测成分对照品的浓度，Ar为待测成分对照品的峰面积或峰高。Cs为
常见药品定量分析方法内标法加校正因子
按药典或药品标准规定,精密称(量)取药物对照品和内标物质,分别配成溶液,精密量取各适量,混合配成校正因子测定用对照品溶液,取一定量注入色谱仪,记录色谱图,测量对照品和内标物质的峰面积或峰高,按下式计算校正因子:式中 AS——内标物质的峰面积或峰高 AR——对照品的峰面积或峰
高效液相色谱加校正因子测定供试品主成分含量
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As为内标物质的峰面积或峰高,Ar为对照品的峰面
高效液相色谱的加校正因子测定供试品主成分含量
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As为内标物质的峰面积或峰高,Ar为对照品的峰面
如何计算校正因子
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
校正因子怎么算
标准品 浓度除以面积=校正因子， 样品浓度=校正因子乘以面积
如何计算校正因子
在求转化率选择性时均要用到色谱分析产物。那么关于定量分析时涉及到校正因子。我配置了从甲烷、乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，异丁烷，正丁烷，1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯，异丁烯，1,3-丁二烯的标准气。他们的体积分数（也就是mol分数）分别为：甲烷（0.144%）乙烷（0.147%）乙烯（0.146%
如何计算校正因子
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
如何计算校正因子
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
如何计算校正因子
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
如何计算校正因子
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
如何计算校正因子
在求转化率选择性时均要用到色谱分析产物。那么关于定量分析时涉及到校正因子。我配置了从甲烷、乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，异丁烷，正丁烷，1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯，异丁烯，1,3-丁二烯的标准气。他们的体积分数（也就是mol分数）分别为：甲烷（0.144%）乙烷（0.147%）乙烯（0.146%
简述色谱法加校正因子测定供试品主成分含量测定方法
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As为内标物质的峰面积或峰高,Ar为对照品的峰面
校正因子和响应因子分别指什么
校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。
什么是定量校正因子
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
校正因子的计算公式
校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)，校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的
校正因子的计算公式
校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)，校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
碘滴定液的校正因子
碘校正因子=碘实际浓度除以碘理论浓度（0.05）碘实际浓度=碘物质的量除以体积（25ml）碘物质的量=硫代硫酸钠物质的量的1/2（2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI）硫代硫酸钠物质的量=硫代硫酸钠实际浓度*滴定消耗体积(V硫代硫酸钠）硫代硫酸钠实际浓度=硫代硫酸钠理论浓
校正因子的计算公式
校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)，校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的
乳酸钠的校正因子怎么算
1、首先得出乳酸钠的含量。2、其次在按照峰面积乘以校正因子计算。3、最后在按照公式f；f=M/A，带入乳酸钠的含量即可计算出结果。
杂质校正因子怎么用斜率计算
校正因子用斜率计算公式是：校正因子=主成分斜率/杂质斜率。还有另一种计算公式是：校正因子=（主成分峰面积/主成分浓度）/（杂质峰面积/杂质浓度）。
怎样计算色谱中的校正因子
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入
内标校正因子法怎么做
内标校正因子法做法：As和Ar分别为内标物和对照品的峰面积或峰高，ms和mr分别为加入内标物和对照品的量。再取含有内标物的待测组分溶液进样，记录色谱图，根据含内标物的待测组分溶液色谱峰响应值，计算含量，Ai和As分别为待测物和内标物的峰面积或峰高，ms为加入内标物的量。根据稀释倍数、取样量和标示量折
相对校正因子范围如何测？
相对校正因子值只与被测物和标准物以及检测器的类型有关，而与操作条件无关。因此， ficent； 值可自文献中查出引用。若文献中查不到所需的ficent； 值，也可以自己测定。常用的标准物质，对热导检测器（TCD）是苯，对氢焰检测器（FID）是正庚烷。 测定相对校正因子最好是用色谱纯试剂。若无纯