环腺苷酸对基因表达的调节

AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核基因的启动子周围多含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5’-TGACGTCA-3’,并命名为cAMP反应序列(cAM-responsi、 ele。nt,CRE),是这些基因识别cAMP信号的重要部位。同时,他们还发现cAMP诱导的靶基因表达还需要PKA的激活。cAMP水平增高激活PKA,PKA又可能通过使某些特异的转录因子进行磷酸化,介导cAMP引起的基因表达(Montndny等,1986)。许多试验表明,PKA可使组蛋白磷酸化,磷酸化的组蛋白由于带电状态及构象的改变,与DNA结合松弛而分离,从而解除了组蛋白对这段基因的抑制,使转录得......阅读全文

环腺苷酸对基因表达的调节

AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核基因

环腺苷酸对基因表达的调节

AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核基因

环腺苷酸对基因表达的调节

环腺苷酸对基因表达的调节AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多c

环腺苷酸对基因表达的调节

  AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核

环腺苷酸对基因表达的调节

AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核基因

环腺苷酸对基因表达的调节

AMP是一个重要的基因表达调控物质。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核基因的启动子周围多含有一致或近

关于环腺苷酸对基因表达的调节介绍

  AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中环腺苷酸被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核

细胞化学基础环腺苷酸对基因表达的调节

AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核基因

环腺苷酸对基因表达的调节作用介绍

AMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核基因

调节基因表达与否的开关

 研究学者发现一种特殊的分子结构,这种分子结构起着开关的作用,可以调节基因的表达和关闭。这一发现发表在10月份第21期“Cell”杂志上。      近年来,分子生物学中的一个重要发现,即基因表达的开放或激活、关闭或抑制是如何被调节的。这一机制与人类的疾病(如调节细胞生长基因的不适当激活或抑制是癌症

SsrB对伤寒沙门菌氧应激早期基因表达的调节

【摘要】  目的: 研究伤寒沙门菌ssrB基因在氧应激早期对其他基因表达的调节。方法: 通过同源重组的方法利用自杀质粒制备伤寒沙门菌ssrB基因缺陷变异株;采用伤寒沙门菌全基因组芯片比较野生株和ssrB基因缺陷变异株在氧应激早期的基因表达差异,并对其中部分表达差异基因进行实时定量PCR验证;

环腺苷酸对膜蛋白活性的调节

cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22

环腺苷酸对膜蛋白活性的调节

cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22

环腺苷酸对膜蛋白活性的调节

cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22

环腺苷酸对膜蛋白活性的调节

cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22

环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节

环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节细胞的增殖与分化是细胞的两个基本特征。增殖包括细胞的生长、DNA复制和细胞分裂,是通过细胞周期来实现的。分化意味着细胞内的DNA通过转录生成InRNA,再进一步合成专一性的蛋白质(酶),最终导致细胞形态、结构、生化组成和功能等各种差异。细胞增殖与分化是一对既相联系又相矛

环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节

环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节细胞的增殖与分化是细胞的两个基本特征。增殖包括细胞的生长、DNA复制和细胞分裂,是通过细胞周期来实现的。分化意味着细胞内的DNA通过转录生成InRNA,再进一步合成专一性的蛋白质(酶),最终导致细胞形态、结构、生化组成和功能等各种差异。细胞增殖与分化是一对既相联系又相矛

环腺苷酸对膜蛋白活性的调节

  cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为

环腺苷酸对膜蛋白活性的调节

环腺苷酸对膜蛋白活性的调节cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地

环腺苷酸对膜蛋白活性的调节

cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22

关于环腺苷酸对膜蛋白活性的调节介绍

  环腺苷酸对膜蛋白活性的调节:cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK

关于重塑因子调节基因表达机制的假设

机制1:1 个转录因子独立地与核小体DNA 结合(DNA 可以是核小体或核小体之间的),然后,这个转录因子再结合1 个重塑因子,导致附近核小体结构发生稳定性的变化,又导致其他转录因子的结合,这是一个级联反应的过程——重建;机制2: 由重塑因子首先独立地与核小体结合,不改变其结构,但使其松动并发生滑动

细胞化学基础环腺苷酸对膜蛋白活性的调节

cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22

环境对果蝇基因表达的效应实验

实验方法原理 实验材料 弯翅果蝇试剂、试剂盒 果蝇培养基 乙醚仪器、耗材 恒温培养箱 立体解剖镜 培养瓶及麻醉瓶实验步骤 1.从保种的弯翅果蝇(基因型为cu/cu)培养瓶中建立3种培养体系,雌蝇不要求是处女蝇。在培养瓶上贴上20℃、25℃、28℃标签,初始培养温度均为25℃,一直培养到化蛹(这样可以

Cell解析饮食对基因表达的影响

  每天我们的细胞都在摄取食物中的营养,并将它们转化为生命所需的基本物质。然而,人们一直难以确切指出某一种营养或维生素对基因表达和生理机能的影响。麻省大学医学院UMMS的科学家们开发了一个新的模式系统,可以帮助研究者们解决这个问题。这项研究发表在本期的Cell杂志上,UMMS的研究人员利用这一系统向

环境对果蝇基因表达的效应实验

表型的许多方面都受到生物体遗传组成和其生存环境的影响,因此可以说表型是基因型与环境相互作用的产物。果蝇卷曲翅基因的表达常受到环境的修饰,通过观察该基因在不同环境下的表达情况,即可显示环境对基因表达的影响。卷曲翅基因(cu)对温度敏感,纯合体(cu/cu)果蝇在高温下培养时翅膀顶端弯曲(图7-1),但

简述葡糖激酶的表达调节

  人体GK基因位于第7号染色体短臂,存在两个启动子,分别是:  ①上游神经内分泌启动子,驱动胰腺、大脑、垂体和肠道内分泌细胞中GK的表达;  ②下游肝启动子,控制肝脏中GK的表达。在胰岛细胞中,GK的表达主要依赖于葡萄糖。葡萄糖对GK的影响主要发生在GK转录后,葡萄糖浓度升高可使细胞内GK蛋白表达

Stem-Cell-Rep:新技术可控基因表达--调节干细胞

  最近,来自芬兰赫尔辛基大学的研究者开发了一种新方法,其可以在不改变细胞基因组的前提下帮助激活基因的表达,而这一方法的应用就包括直接进行干细胞的分化研究,相关研究发表于国际杂志Stem Cell Reports上。  当前干细胞研究中最热门的话题就是开发出可以调节细胞分化的方法,细胞的分化过程基于

拷贝数变异对基因表达的影响

  拷贝数变异(Copy number variation, CNV)是由基因组发生重排而导致的, 一般指长度为1 kb 以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少, 主要表现为亚显微水平的缺失和重复。CNV 是基因组结构变异(Structural variation, SV) 的重要组成部分。CNV位

rhpPC基因协同调节III型分泌系统基因表达的分子机制

  III型分泌系统是大多数革兰氏阴性病原细菌(包括植物病原菌和动物病原菌)感染宿主的重要“武器”,是由蛋白复合体构成的跨膜分子装置。病原菌通过III型分泌系统将一系列效应蛋白注入宿主细胞内,从而逃避宿主细胞的免疫防御并建立感染。III型分泌系统基因的表达受各种环境因素和宿主因素的影响,在丰富培养基