特异性脂酶染色的检查过程
(1)固定：新鲜干燥涂片，用甲醛-甲醇固定液固定30s，或用甲醛蒸气薰5～10min。 (2)水洗，凉干。 (3)放入作用液，37℃ 30min。 (4)水洗，苏木素染液复染l～2min。 (5)水洗，晾干，镜检。 附注： 染色温度以38～39℃，此时酶反应强而无明显扩散，并且萘酚和坚牢紫酱GBC较低温时易溶解。......阅读全文
特异性脂酶染色的检查过程
(1)固定：新鲜干燥涂片，用甲醛-甲醇固定液固定30s，或用甲醛蒸气薰5～10min。 (2)水洗，凉干。 (3)放入作用液，37℃ 30min。 (4)水洗，苏木素染液复染l～2min。 (5)水洗，晾干，镜检。 附注： 染色温度以38～39℃，此时酶反应强而无明显扩散，并且萘酚和
特异性脂酶染色的注意事项及检查过程
注意事项 染色温度以38～39℃，此时酶反应强而无明显扩散，并且萘酚和坚牢紫酱GBC较低温时易溶解。 检查过程 (1)固定：新鲜干燥涂片，用甲醛-甲醇固定液固定30s，或用甲醛蒸气薰5～10min。 (2)水洗，凉干。 (3)放入作用液，37℃ 30min。 (4)水洗，苏木素染液复
特异性脂酶染色的临床意义
特异性酯酶又称粒细胞酯酶，主要分布在粒细胞和肥大细胞内。原粒细胞为阴性或弱阳性反应，早幼粒细胞和中幼粒细胞呈强阳性反应，分叶核粒细胞酶活性减弱。嗜酸性粒细胞呈阴性，嗜碱性粒细胞、单核细胞和肥大细胞呈阴性或弱阳性反应。巨核细胞、血小板、浆细胞、红系细胞及淋细胞呈阴性。 本染色法主要用于鉴别急性白
临床物理检查方法介绍特异性脂酶染色介绍
特异性脂酶染色介绍: 阳性反应几乎仅出现在各阶段的粒细胞中,比POX更具特异性,AS-DCE又称为粒细胞特异性酯酶。粒细胞内的氯醋酸AS-D萘酚酯酶水解基质液中氯醋酸AS-DCE萘酚后产生萘酚AS-D,后者再与稳定的重氮盐偶联,生成不溶性红色沉淀,定位于胞质中。特异性脂酶染色正常值: 阳性反应为红宝
特异性脂酶染色的临床意义及注意事项
临床意义 特异性酯酶又称粒细胞酯酶，主要分布在粒细胞和肥大细胞内。原粒细胞为阴性或弱阳性反应，早幼粒细胞和中幼粒细胞呈强阳性反应，分叶核粒细胞酶活性减弱。嗜酸性粒细胞呈阴性，嗜碱性粒细胞、单核细胞和肥大细胞呈阴性或弱阳性反应。巨核细胞、血小板、浆细胞、红系细胞及淋细胞呈阴性。 本染色法主要用
特异性脂酶染色的正常值及临床意义
正常值 阳性反应为红宝石色颗粒，定位于胞浆中。 临床意义 特异性酯酶又称粒细胞酯酶，主要分布在粒细胞和肥大细胞内。原粒细胞为阴性或弱阳性反应，早幼粒细胞和中幼粒细胞呈强阳性反应，分叶核粒细胞酶活性减弱。嗜酸性粒细胞呈阴性，嗜碱性粒细胞、单核细胞和肥大细胞呈阴性或弱阳性反应。巨核细胞、血小板
非特异性酯酶染色
【临床意义】 血细胞中所含酯酶各不一致，但皆系作用于短链脂肪酸的酯酶，统称非特异性酯酶。其显示方法是采用偶氮偶联法。由于提供水解的基质不同，血细胞中常见酯酶有以下几种： α-乙酸萘酚酯酶（α-naphthol acetate esterace,α-NAE) 乙酸AS-D萘酚酯酶（naphtho
非特异性酯酶染色实验
实验方法原理NAE将α－乙酸萘酚水解，产生α－萘酚，再与重氮盐偶联，生成不溶性的有色沉淀位于胞质中。试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液α－乙酸萘酚加重氮盐甲基绿水港派实验步骤一、 实验试剂：1. 作用液：l／20mol／L 磷酸盐缓冲液（PH7.4）40mg加10g／Lα－乙酸萘酚（以50％丙酮做溶剂）0.
非特异性酯酶染色实验
实验方法原理 NAE将α－乙酸萘酚水解，产生α－萘酚，再与重氮盐偶联，生成不溶性的有色沉淀位于胞质中。试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液α－乙酸萘酚加重氮盐甲基绿水港派实验步骤 一、 实验试剂：1. 作用液：l／20mol／L 磷酸盐缓冲液（PH7.4）40mg加10g／Lα－乙酸萘酚（以50％丙酮做溶剂
神经元特异性烯醇化酶(nse)的检查过程
检测分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 1、抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 2、B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。 ①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
临床化学检查方法介绍醋酸ASD茶酚脂酶染色介绍
醋酸AS-D茶酚脂酶染色介绍： 氯乙酸萘酚酯酶是粒细胞及肥大细胞的标志酶，主要存在粒细胞的溶酶体内，此酶与过氧化酶在中性粒细胞中均呈阳性反应，但此酶形成的产物比过氧化酶更为特异。醋酸AS-D茶酚脂酶染色正常值： 粒细胞系统的原粒细胞为阴性反应，自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均为阳性反应，酶活性并不
糖原染色的检查过程
1、新鲜干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸馏水冲洗数次，待干。 2、浸入10g/L过碘酸水溶液中10min，蒸馏水冲洗数次，待完全干燥。 3、放入雪夫液30min，用自来水冲洗约5min，再用蒸馏水冲洗，然后用20g/L甲基绿复染20min，水洗，晾干。
胶体铁染色的检查过程
(1) 组织切片脱蜡入水，0.01mol/L pH7.4 PBS洗 (2) 用4%正常羊血清封闭组织37℃，30min。 (3) 分别以第一抗体孵育组织，4℃24h，PBS振洗10min×3 (4) 用胶体铁标记的第二抗体37℃孵育30min或用桥抗联接胶体铁标记物 (5) 蒸馏水洗
醋酸ASD茶酚脂酶染色的临床意义
（1）NAS-DCE染色：NAS-DCE几乎仅出现在粒细胞内，特异性高，故又称“粒细胞酯酶”（中性粒细胞标志酶),有助于辅助鉴别急性白血病细胞类型，尤其有助于鉴别髓过氧化物酶(MPO)阳性的急性粒细胞白血病（急粒）与急性单核细胞白血病（急单）。急粒原始粒细胞多呈阳性，少数呈阴性，但染色结果阴性者不能
醋酸ASD茶酚脂酶染色的临床意义
（1）NAS-DCE染色：NAS-DCE几乎仅出现在粒细胞内，特异性高，故又称“粒细胞酯酶”（中性粒细胞标志酶),有助于辅助鉴别急性白血病细胞类型，尤其有助于鉴别髓过氧化物酶(MPO)阳性的急性粒细胞白血病（急粒）与急性单核细胞白血病（急单）。急粒原始粒细胞多呈阳性，少数呈阴性，但染色结果阴性者不能
醋酸ASD茶酚脂酶染色临床意义
（1）NAS-DCE染色：NAS-DCE几乎仅出现在粒细胞内，特异性高，故又称“粒细胞酯酶”（中性粒细胞标志酶),有助于辅助鉴别急性白血病细胞类型，尤其有助于鉴别髓过氧化物酶(MPO)阳性的急性粒细胞白血病（急粒）与急性单核细胞白血病（急单）。急粒原始粒细胞多呈阳性，少数呈阴性，但染色结果阴性者不能
脂质染色实验
实验方法原理 实验材料 冰冻切片试剂、试剂盒 油红 O乙醇二甲苯蒸馏水甘油明胶苏丹 III仪器、耗材 弯钩玻璃棒5 ml 染色缸载玻片插板实验步骤 油红 O-乙醇染色液：油红 O（oil red O，上海试剂三厂）2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，混合后间隔摇动多次，待 24 h 形成饱和液，
特异性酯酶：氯乙酸－ASD萘酚酯酶（NCE）染色实验
实验方法原理细胞内酯酶水解合成的底物萘酚酯（一种萘的衍生物）而释放出萘酚，并迅速与重氮盐偶联结果在酶活性部位有明亮色彩的沉淀物出现．试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液六偶氮化新品红苏木素氨水洗液实验步骤一、实验试剂：(一)底物混合液（１）0.067mol/L 磷酸盐缓冲液（PH7.6）（２）六偶氮化新品红（
特异性酯酶：氯乙酸－ASD萘酚酯酶（NCE）染色实验
实验方法原理 细胞内酯酶水解合成的底物萘酚酯（一种萘的衍生物）而释放出萘酚，并迅速与重氮盐偶联结果在酶活性部位有明亮色彩的沉淀物出现．试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液六偶氮化新品红苏木素氨水洗液实验步骤 一、实验试剂：(一)底物混合液（１）0.067mol/L 磷酸盐缓冲液（PH7.6）（２）六偶氮化新
角膜荧光素染色的检查过程
(1) 用玻璃棒蘸少许荧光素液涂于结膜囊内。 (2) 将荧光素液置于眼药水瓶内直接滴入结膜囊。 (3) 将荧光素液抽入注射器内向结膜囊内滴入。
脂质染色实验_苏丹－III－染色
实验材料冰冻切片试剂、试剂盒苏丹 III乙醇蒸馏水自来水甘油明胶盐酸乙醇Harris 苏木精仪器、耗材弯钩玻璃棒载玻片实验步骤苏丹 III 染色液：苏丹 III 2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，充分溶解后，室温下形成饱和溶液，可存放较长时间。1. 冰冻组织切片厚 10～20 μm 左右，采用
肿瘤特异性生长因子的检查过程
取待测标本血清40μl，加试剂1ml，置沸水浴15min，自来水冷却5min，8000rpm离心8～10min，吸上清液于紫外分光光度计检测吸光度。波长470nm比色，查标准曲线，求出相应的TSGF含量，同时取已知TSGF含量的血清为质控管，含量≥64μ/ml为阳性。
关于特异性IgE抗体的检查过程介绍
1、检查过程 提取血清样本。受到微生物污染、经过热处理、含有明显微粒的血清样本不应用于检测。应避免使用严重溶血的血清或脂血血清。 2、相关疾病 尘螨过敏性哮喘，小儿高免疫球蛋白E综合征，职业性哮喘，抗体，寄生虫性关节炎，过敏性紫癜，哮喘 3、相关症状 情绪性哮喘，嗜心性病毒感染，
色素类染色实验_脂褐素染色
实验方法原理脂褐素是一种衰老或破坏的线粒体和内质网等细胞器结构经过溶酶体消化未完的残余物，多见于老年入或患慢性消耗性疾病患者的组织细胞，常用 Schmorl 反应方法染色。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水铁氰化钾三氯化铁中性红乙酸仪器、耗材滴管玻片实验步骤试剂配制三氯化铁
脂质染色实验_油红－O－染色
实验材料冰冻切片试剂、试剂盒油红 O乙醇二甲苯蒸馏水甘油明胶苏丹 III仪器、耗材弯钩玻璃棒5 ml 染色缸载玻片插板实验步骤油红 O-乙醇染色液：油红 O（oil red O，上海试剂三厂）2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，混合后间隔摇动多次，待 24 h 形成饱和液，即可使用。置室温中可保
染色体核型分析的检查过程
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子—植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
苏丹黑脂类染色
骨髓涂片中细胞的脂类被染成黑色颗粒，分布于胞浆中。原始粒细胞一般呈阴性，早幼粒以下各阶段细胞为阳性,且随细胞的成熟，而阳性程度逐渐加强。原始单核细胞常为阴性，幼单及单核细胞呈阳性反应，但颗粒细小，呈弥散分布。淋巴细胞、红细胞、浆细胞及巨核细胞系列，均呈阴性反应。【临床意义】苏丹黑脂类和过氧化物酶染色
纤溶酶的检查过程
1、硼酸缓冲液（pH7.8）：硼酸6.184g，KOH 7.456g，蒸馏水500ml，0.1mmol/LNaOH溶液53ml，加蒸馏水至1000ml。 2、1g/L刚果红溶液：刚果红0.5g加生理盐水500ml。 3、1mol/L HCl溶液。 4、50g/L CaCl2溶液。 5、基
凝固酶试验的检查过程
凝固酶试验 方法： 1、玻片法：在一张洁净玻片中央加1滴生理盐水，用接种环取待检培养物与其混合（设阳性和阴性对照）制成菌悬液，若经10~20s内无自凝现象发生，则加入人或兔新鲜血浆1环，与菌悬液混合，观察结果。 2、试管法：于试管内加1：4稀释的兔或人血浆0.5ml，再加1~2个待试菌菌落
尿素酶试验的检查过程
挑取18-24h待试菌培养物大量接种于液体培养基管中，摇均，于36±1℃培养10，60和120min，分别观察结果。或涂布并穿刺接种于琼脂斜面，不要到达底部，留底部作变色对照。培养2，4和24h分别观察结果，如阴性应继续培养至4天，作最终判定，变为粉红色为阳性。