高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法，主要决定在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性和重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响，要准确地测量峰高和峰面积，色谱分离应达到一定的分离度才行。......阅读全文
气相色谱仪不出图是什么原因
气相色谱仪不出图的原因及应采用的排除方法：1、注射器有毛病，用新注射器验证；2、未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值；3、进样温度太低，检查温度，并根据需要调整；4、柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整；5、无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速；6、柱断裂，如果柱断裂是在柱进
实验室分析方法色谱法色谱图基线向上漂移的原因
1.色谱柱固定相被破坏;2.载气流速下降,调整载气压力。
实验室分析仪器气相色谱仪的色谱图
进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
实验室分析方法色谱法色谱图峰拖尾的原因
1.衬管,色谱柱被污染或者衬管,色谱柱安装不当,存在死体积,注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装;2.进样器温度过高;3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割;4.固定相的极性指标与样品不匹配,换匹配的柱子;5. 样品流通路线中有冷井,消除路线中的过低温度区;6.衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管,切除柱
实验室分析方法色谱法色谱图分离度下降的原因
1.色谱柱被污染;2.固定相被破坏(柱流失);3. 进样失败,检查泄露;4.检查温度的适应性,检查衬管;5.样品浓度过高,稀释,减少进样量,用高分流比。
实验室分析方法色谱法色谱图基线向下漂移的原因
1.新安装的柱子,基线连续向漂移几分钟,继续老化;2.检测器未达到平衡,延长检测器的平衡时间;3.检测器或GC系统中其他部分有沉积物被烤出来,清洗之。
实验室分析方法色谱法色谱图无峰的原因分析
1.FID检测器火焰熄灭;2.进样器的气化程度太低,样品未能汽化;3.柱温过低使样品冷凝在色谱柱中;4.进样口漏气;5.色谱柱入口漏气或堵塞;6.进样针的问题,取不上样品。
气相色谱仪测定中色谱图出现平头峰是什么原因？
气相色谱仪分析中，色谱图上有时会看到色谱峰顶点在一段时间内呈现直线，这就是所谓的平头峰。平头峰的出现会造成对组分无法准确定量、定性分析，因此在使用气相色谱仪分析时应该尽量避免。 色谱图中出现平头峰，首先要考虑进样量是否过大导致信号过大，信号超过记录仪的zui大测量值，不再上升而出现平头峰，包括进
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
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液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
提取离子流色谱图峰面积是否可以用来定量
可以用来定量，但最好每次都有标注曲线。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱图异常的问题、原因与解决方法
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则; 二先外设
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱故障排除之谱图的各种问题（二）
1、流速变化a、重新设定流速2、泵中有气泡a、从泵中除去气泡3、流动相选择不恰当a、更换合适的流动相 b、选择合适的混合流动相L、 基线漂移1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）a、控制好柱子和流动相的温度
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱图“基线飘起来”是什么原因
引起基线漂移的因素很多，主要原因就是脏，可以是色谱柱使用太久导致柱效降低，对流动相的组分整体吸附力下降，多数的物质没有被吸附就被流动相带入检测器了，也可能是被测物的基质实在是太复杂，污染了柱子超过了色谱柱的耐受性，基质也没经过分离就一起进入检测器端了，或者是检测器端老化，对被测物的辨识度（灵敏度）下
液相色谱故障排除之谱图的各种问题（一）
液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。A、 峰拖尾1、筛板阻塞a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷a、填充色谱柱3、干扰峰a、使用更
液相色谱图异常的问题、原因与解决方法
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则; 二先外设后
流动相出现问题，液相色谱图出现的问题
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则； 二先外设
标准溶液的气相色谱图怎么读峰面积
在积分那一栏中每个积分到的峰，都可以显示峰面积以及峰高等一系列参数
HPLC常见问题和解决方法色谱图异常汇总
A、 峰拖尾原 因解决方法1、筛板阻塞1、a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷2、填充色谱柱3、干扰峰3、a、使用更长的色谱柱b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱故障排除之谱图的各种问题（三）
5、柱外效应影响a、柱子过载 b、检测器对反应时间或池体积响应过大 c、柱子与检测器之间的管路太长或管路内径太大 d、记录仪响应时间太长a、 小体积进样（例如：10ul而不是100ul）以1：10或1：100的比例稀释样品 b、减少响应时间或使用更小的流通池 c、 使用内径为0.007-0.01的短
液相色谱图异常的问题、原因与解决方法
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则; 二先外设后
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流