提取离子流色谱图峰面积是否可以用来定量
可以用来定量，但最好每次都有标注曲线。......阅读全文
提取离子流色谱图峰面积是否可以用来定量
可以用来定量，但最好每次都有标注曲线。
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
选择离子色谱图、总离子流图、液相色谱图是怎么得到的
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线。液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图。离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西。
色谱定量中，峰面积和峰高定量有什么区别
气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度，为浓度型检测器。一般为非破坏性检测器，如TCD。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽，其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值
总离子流图和选择离子色谱图有什么区别
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线.液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图.离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西.
总离子流图和选择离子色谱图有什么区别
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线.液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图.离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西.
选择离子色谱图、总离子流图、液相色谱图三者区别
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线。液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图。离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西。
总离子流色谱图逐渐升高问题
a.柱子的固定相流失(特征峰为m/z 207、281)；排除方法：老化或更换柱子。b.空气泄漏；排除方法：检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测
色谱峰面积单位
一般峰面积的单位是[纵坐标的单位*横坐标的单位]例如Agilent的所有色谱图：纵坐标的单位是mAu，横坐标的单位是s（时间单位）则色谱峰面积单位为[mAu*s]
气相色谱峰面积外标法法怎么定量
外标法是根据浓度和峰面积的数值进行计算的。峰面积不用说了，从图谱上面读取就可以。但是浓度值是靠称量的，稀释的。比如：配置乙醇对照溶液0.5mg/ml精密称取乙醇0.5g至10ml容量瓶中，加入溶剂溶解，浓度就是50mg/ml，然后再稀释，取1ml→100ml，即得。0.5g的乙醇可以用滴管往容量瓶里
标准溶液的气相色谱图怎么读峰面积
在积分那一栏中每个积分到的峰，都可以显示峰面积以及峰高等一系列参数
快速了解色谱峰的峰面积
峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。 内标法 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的
怎么样通过气相色谱图的峰面积求收率
利用归一化法，对于同系物或同分异构体可以忽略校正因子fx1%=A1/(A总)*100%即某一组分的百分含量=该组分对应的峰面积/各组分对应的峰面积之和
什么是总离子流图
所谓的总离子流图,实际上就是反应的过程中所有涉及到的离子的流程图,用总离子流图是一种很好的解题方法,尤其是当反应的过程中涉及到的离子的种类比较多,同时经过的步骤比较多,也就是说反应过程比较复杂的.用总离子的流程图可以很好的理清你的思路,对解题是很有好处的.
什么是总离子流图
解答：所谓的总离子流图，实际上就是反应的过程中所有涉及到的离子的流程图，用总离子流图是一种很好的解题方法，尤其是当反应的过程中涉及到的离子的种类比较多，同时经过的步骤比较多，也就是说反应过程比较复杂的。用总离子的流程图可以很好的理清你的思路，对解题是很有好处的。
离子色谱法用峰高算浓度好还是峰面积
不能一概而论，不同物质的峰形不同，还会受检测条件影响。建议做一组标准曲线，分别用峰高和峰面积做线性拟合，哪个相关度高就用哪个。
荧光定量PCR技术为什么可以用来做精确定量检测？
典型的扩增曲线包括基线期，指数增长期，线性增长期和平台期；基线期虽然在进行指数扩增，但是荧光信号变化不大；指数增长期在进行指数扩增，荧光信号也在以指数增长；线性增长期虽然荧光在增长，但其增长无明确的数学关系；平台期荧光几乎无增长，说明反应体系内DNA含量基本稳定，几乎不在增加。以上4个时期是根据其扩
峰面积和峰高定量有什么区别
气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度，为浓度型检测器。一般为非破坏性检测器，如TCD。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽，其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值
气相色谱法哪些参数可以用来定性和定量分析
色谱法进行定量计算时，可以选择峰高或峰面积来进行。无论选用哪个参数，样品中组分的含量C与此参数X都必须符合线性关系，即C＝KX的关系。根据检测器响应机理和塔板理论，峰高与峰面积都应该满足此关系。但由于峰形展宽等原因，对绝大多数检测器来说，都是峰面积A与含量成正比。只有在峰形比较细高而且对称较好的时候
气相色谱法哪些参数可以用来定性和定量分析
色谱法进行定量计算时，可以选择峰高或峰面积来进行。无论选用哪个参数，样品中组分的含量C与此参数X都必须符合线性关系，即C＝KX的关系。根据检测器响应机理和塔板理论，峰高与峰面积都应该满足此关系。但由于峰形展宽等原因，对绝大多数检测器来说，都是峰面积A与含量成正比。只有在峰形比较细高而且对称较好的时候
气相色谱法哪些参数可以用来定性和定量分析
色谱法进行定量计算时，可以选择峰高或峰面积来进行。无论选用哪个参数，样品中组分的含量C与此参数X都必须符合线性关系，即C＝KX的关系。根据检测器响应机理和塔板理论，峰高与峰面积都应该满足此关系。但由于峰形展宽等原因，对绝大多数检测器来说，都是峰面积A与含量成正比。只有在峰形比较细高而且对称较好的时候
气相色谱法哪些参数可以用来定性和定量分析
色谱法进行定量计算时，可以选择峰高或峰面积来进行。无论选用哪个参数，样品中组分的含量C与此参数X都必须符合线性关系，即C＝KX的关系。根据检测器响应机理和塔板理论，峰高与峰面积都应该满足此关系。但由于峰形展宽等原因，对绝大多数检测器来说，都是峰面积A与含量成正比。只有在峰形比较细高而且对称较好的时候